C07D 277/04 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 507572

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07D 277/04

Метки: гидразида, карбоновой, кислоты, производных, тиазолидин-4

...кдегидогексозы.динения могут быть и где Р, - во ид Р -ностаток ал конденса бонильнь на ьзов ти ми,ны в качест в синтезе б схем1 б дукатов ве шеств. промежуточных п тив иологичес СОВН Й В Я8, фГЯ Р Реакцию проводят в различных растворчгде и - водород, низший алкил, фенил;Я, - низший алкил, фенил, карбоксилостаток альдегидогексозы. телях, преимущественно в воде, влачил при пониженной температуре. Продукты вы судврственне:и намнт авета Министров ССС па делом изобретенийи открытий изводныхновой кисте получения производаэолийин-карбоиово ей гидразида 1 -цистсоединениями поСоставитель Т. РаевскаяРедактор Т, ФедеечаТехред М, Левицкая Корректор С. Болдижар. Тираж 576 Подписное Заказ 3.7 09 ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 530029

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Довлатян, Мирзоян

МПК: C07D 277/04

Метки: 5-тиадиазолидина, производных

...охлаждении ледяной водой прибавляют 1-2 капли пиридина и оставляют при комнатной температуре в течение суток, К реакционной смеси прибавляют 15 мл ацео тона и поддерживают температуру 50-60 С в течение 3 час. После удаления ацетона остаток обрабатывают водой, фильтруют и сушат на воздухе,Получают 1,4 г (выход 62,7% от теории) 1-оксо-фенил-имино,4 -диметил,2,5-тиадиазолидина, Аналогично получают соединение 1 У.П р и м е р 2 . 1-Оксо-п-нитрофенил. - 3-имино,4 диметил,2,5-тиадиазолидин,К смеси 1,84 г (0,01 моль) й -нитро 5300294отиониланилина и 8 мп ацетона при 0 С прибавляют 1-2 капли пиридина и 0,84 г (0,01 моль) аминоизобутиронитрила. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Удаляют ацетон, остаток обрабатывают...

Номер патента: 588918

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Брайан, Джеймс, Джордж

МПК: C07D 277/04

Метки: 2-замещенных1, 4-тиадиазол-5-тиолов

...С во время добавления сероуглеро 0да и затем повышают ее примерно до30 С во время реакции, перед подкислением происходит выделение менее 540 газа. Остальная масса сероводородавыделяется затем во время подкисления, и добавление кислоты можно регулировать таким образом, чтобы контролировать скорость выдеЛения сероводорода. Например, можно осуществлятьэффективную абсорбцию в щелочных скрубберах с регулированием выделения газа,По предпочтительному варианту изобретения 1 мол,ч. гидрата гидразинадобавляют к тиоацетамиду при температуре около 10 С. Реагенты перемешивают в течение примерно 1 ч и реакционную смесь охлаждают до темпера.туры около О.С.2 мол,ч. сероуглеродадобавляют при температуре реакционнойосмеси ниже 10 С. К охлажденной...

Номер патента: 680646

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Марио

МПК: C07D 277/04

Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной

...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...