C07C 119/00 — C07C 119/00

Номер патента: 376356

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 119/00, C07C 87/22

Метки: 2-алкилзамещенных, n-(p-xлopэtил, эtилehиmиhob

...диэтилецнагревании прецмуцгеодновременной отгонпрп пошггкенггохг давлорэтил) -2,2-диметилгз 20,6 г (0,1 моль) 2-хлоризобутилила. атрия, приготовленг трия и 125 мл ди0,4 г (77,84%) це хлор- чина и гого цз этилец- левого М- (р-Хлорэтил) -2-метилэт Приме лени мин. В круг сна бжеппуф-хлорэтггл) -2,2-д 0 С (спцрт - эфир та М - 14 гетц,костью 250 мл, мещают 19,25 г орэтил-хлорят натрия, поодонную колбу е о капилляром, пхлоргидрата 2-х га и диэтиленглико 2-днПредлагамещенныхключается2-хлоралкигликолятомственно докой целеволенни (10 -лученный из 6,7 г (0,3 г-атом) натрия и 125 г дцэтиленгликоля, встряхивают и быстро присоединяют к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого хо лодильника, присоединенного через вакуумггый...

Номер патента: 437754

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Жданов, Киселев, Минкин, Олехнович

МПК: C07C 119/00

Метки: ацетилацетона, ацильных(ароильных)производных, диметилдиимина

...и С-ацилированные р-аминовиннлнмины.5 Предлагают способ получения Х-ацильных(ароильных) производных М,1 ч-диметилдиимина ацетилацетона указанной общей формулы, заключающийся в том, что 1 ч,М-диметилдиимин ацетилацетона подвергают взаимо.0 действию с ангидридом кислоты в присутствии триэтиламнна в среде сухого эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.437754 Составитель С, Плужнов Техред Е. Борисова Ренан ГОр Т. Никольская Корректор Н, Учакина За к аз 1650 Изд. М фу Тираж Д 7 Подписное Ц 1 ИИ 11 И Государственносо комитета Совета Министров СССР но делам изобретении н открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 11 ралнрнятне Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 конфигурации р-аминовинилимина...

Номер патента: 457214

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Георг, Дитер

МПК: C07C 119/00

Метки: формамидинов

...1, о щих инертныхлеводороды - хлор бензолы, ны, имеющие Изобретение относится к способу получновых формамидинов общей формулы 1 войствами, по предлагаемому способу соедиения формулы 11 где К 1 - Квимеют указанные исутствии БОС 12, СОС 12, РОС=я-ыр 3где К 1 - метил или этил,Кг - Сг - С 4-алкил, и если К 1 - этил, то10 Кг - только Сг - С 4-алкил,Кг - галоген,К 4 - водород, галоген С - С 4-алкил илиС, - С 4-алкоксил,Кь - С 1 - С 4-алкил,5 отличающийся тем, что соединения фор- мулы анные значения, с К,И-диалкилК О=СН - ж З 0 , : К где К, и Кг имеют указан присутствии конденсирующих мер хлорокиси серы с после нием целевого продукта изве 35 в виде основания или соли.ные значения в агентов,напри- дующим выделестным способом СНС 2 Н 5 С 1 И= С...

Номер патента: 488811

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Дормидонтова, Налимова, Сараева

МПК: C07C 119/00

Метки: анилов, кетоальдегидов

...3С 8, В 1. дел -Н- Н, О Формул зобретени Способ и.альдепщов, очто, с целью ипродукта, ароилподвергают взким амином срованием образмезитилене. чения авил юшийсятем,выхода целевого градную кислоту вию с ароматичес-. им декарбоксилисоли в кнпяшем тлнч овышени пировинаимодейс оследуюшуюшейся Составитель П, СидякинРедактор О. Кузнецова Техред М. Ликович Корректор С, Болдижар Тираж 529 ударственного комитетапо делам изобретений 5, Москва,. Ж, Рауш аз 1 088ЦНИИПИ Гос ПодписноеСовета Министрови открытийкая наб., д. 4/5 Гагарина, 10 Филиал П ПППатент, г. Ужгород Анилы ф -кетоальдегидов получают с,выходом 80-83% от теоретически возможного.В качестве исходных веществ по предлагаемому методу применяют устойчивыей, -дикетокислоты, которые...

Номер патента: 491618

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вершинин, Куликова, Парфенов

МПК: C07C 119/00

Метки: альдегидов, аммиака, галопроизводных, конденсации, продуктов, углеводородов

...о 3 х О с х ю ссс к Х сс ) ф Ф Ю ы М О х М х о, о хД сс ы о хо фх о о 3 о сс а сс о ф о О ссС аф ох х ссФ й со о о а 1 1. х х Э в3 ых О оо3ой ассф оО с 5х 3хааохСфо о,х соЭ3 о о а х 1 х х Э Я3 х хх Э Е х х с а о 1 х х ф хэ х Ф о о сс а 3 сО ф ф Щ х о о Э о х ф Х О ы 1ха хо ах К 1О1хф1сО3оем 2 сс сВофйфЭохсо ММ о а х х О х Э 3 х3 ох с хЯ О е х Х хх Я6о ЭфЭоФсо Эа"М 1 О х О Э 3.1 3СС Э сс й Ххсщ а о 1 у 1 х х Э со о, о х 1 о 1 СЧ х х м 3 х Э 1 О Э оФ а ос ы х Д 1 а о 1 щ х Ф ф а 10 о о о о о 1 щ х о х о о 1 о о х х 3 х Э х Э 3 х х о К о х о х а о 1 щ сс о х о о хД о сс- о ыо э х Мы ю ссс хфф х х 3 х Э с Ф 1 о М491618 5Взвешиванием устанавливают отсутствие убыли в весе. Реакционную массу переливают в делительную воронку, ампулу промывают...

Номер патента: 495830

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Филип, Эмилио

МПК: C07C 119/00

Метки: иминов, трициклических

...ацетоц: толуол: : дцэтиламиц - 49: 49: 2) .Лцалогичцым образом цзготовляют цз 1-хлор, 11 - дигидро - 5 Н - дибензо а, с 1- ццклогептец-оца и мстиламццопропиламцшя 1-хлор-Х- (3 - метиламцнопропцл) -О, 11-дцгидроН-дцбецзоа, сциклогептеы - 5 - цмцц, т. пл. 146 - 149 С (оксалат).П р ц м е р 3. Г 1 еремешивая при комнатной температуре, растворяют 15,5 г 5 Н-дибензоа, Ициклогептен-она в 300 мл абсолютного бецзола в атмосфере аргопа. По мере прибавления 66 г Х, Х-диметпламиноэтиламица охлаждают раствор до 0 С, зятем прикапывают к нему раствор 5,4 мл тетрахлорида титана в 40 мл абсолютного бецзола. Перемешивают реакционную смесь в течение 48 ч при комнатной температуре и после этого фильтруют ее. Прц пониженном давлении упаривают фильтрат....

Номер патента: 506591

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Зарипова, Лонщакова, Мирзаянов, Цивунин

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-триформилбензола, вулканизации, каучуков, трис-алкилимины-1, ускорители

...реакционной смеси поднимают до 38-40 С и перемешивают в течение 1 ч. По окон" чании выдержки раствор сушат окисью кальция и подвергают фракционной разгонке. Получают 1,79 г (62,7 Ъ) трис(пропилимина) 1,3,5-триформилбензола,П р и м е р 3. Получение трис-(2- -аминоэтиленимина)1,3,5-триформилбензола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 4,39 г (0,033 моль) солянокислого этилендиамина, 50 мл этанола и прикапывают раствор 2,64 г (0,33 моль) едкого натра в 5 мл этанола. Затем, поддерживая температуру реакционной смеси 20-22 С, небольшими порциямио 40 присыпают 1,62 г (0,01 моль)1,3,5- -триформилбензола, после чего реакци" онную смесь перемешивают 1 ч при 38- 40 С. После...

Номер патента: 507230

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Рой

МПК: C07C 119/00

Метки: 10втетрагидродибензо(а, е)циклопропа, циклогептен-6-иминов

...перегонки продукта при 160-170 С температуры ванны и 0,1 мк давления получают 2 гМ -(З-диметиламинопропил)-1,1-дихлор,1 а,б, 10 Ь-тетрагидродибензо(а,е) цнклопропа(с) циклогептен-б-нмина (2) в виде вязкого масла. ЯМРспектр в СЭССЮ . мультиплет при 7,07,6 (8 Н); суперпозиция синглета намультиплете при 3,3-3,9 (4 Н); синглетна мультиплете при 1,6-2,9 (10 Н).Найдено,%: С 67,40; Н 5,89; Н 6,70СЕ 18,98С Н ЯССВычислено, %: С б 7, 56; Н 5, 94М 7,50 СС 18,99Применяемый выше 1,1-дихлор,1 а, б, 101-тетрагидродибензо(а,е) циклопропа (с) циклогептен-б-он может быть получен добавлением дихлоркарбена к 5-Н-дибенэо (а, 3 )-циклогептен-б-ону имеющимися в литературе способами.П р и м е р 3. М в (2-Диметилаы- ноэтил)-1,1 а,б,101-тетрагидродибензо(а,е)...

Номер патента: 509581

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...

Номер патента: 512699

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Агнеш, Золтан, Йозеф, Элемер

МПК: C07C 119/00

Метки: гептаметиленимина

...при атмосферном давлении и при температурах, лежащих в интервале между 240 и 280 С.Способ наиболее предпочтительно осущест. вляют следующим образом.Из хромита меди, получение которого описано выше, или из какого-либо другого катализатора изготавливают с графитом соответствующие большие таблетки и помещают их в реактор, который может быть нагрет снаружи. Катализатор активируют в токе водорода при температуре, лежащей в интервале между 100 и 280 С. Затем производят прибавление энантолактама. Условия реакции; 240 - 280 С, молярное соотношение лактама и водорода от 1:10 до 1:50, время контактирования 5 - 25 сек, весовая скорость 0,1 - 0,4 г лактама/мин 100 катализатора, Выход 50 - 55%; селективность 95 - 100%. Непрореагировавший...

Номер патента: 513027

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Брюске, Мишина, Пирогова, Смагин

МПК: C07C 119/00

Метки: азинов

...мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г хлористогоалюминия и 25 мл гидразингидрата получа ют 108,9 г (93,5%) целевого продукта,т.пл, 124-126 С,513027 4кислоты и 2,5 г хлористого цинка охлаждают льем с солью, при температуре не выше 4 С добавляют 25 мл гидразингидрата, отфильтровывают оранжевые игольчатые кристаллы и сушат. Выход 59,3 г (54,9%), т.пл, 125-126 С,Найдено,%: С 78,16; Н 9,66;"К 12,63; мол.вес 213,5.С 4 Н 20 Ю 2Вычислено,%:. С 77,73; Н 9,32 И 12,95л.вес. 216,3.В ИК-спектре имеются полосы поглощения соответствующие сопряженным связямс=сс =ю.;а водяной бауксусной кис при перемешипывают 20 мл2 час на кипя ти СЕси,с,я, -ссы,) =И-И= с(ск,) - ск, с Б, с 1В колбе на 100 мл с мешаным холодильником и капельнорастворяют 10 г 3-хлорметив 50...

Номер патента: 527418

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: комплексонов, эфиров

...в качестве экстрагентов, а также для функциональных иминодиацетатных ол на основе полистирола,б получения эфиров комплексотки их четвертичных аммониевых створом щелочи с последующей ых продуктов диэтиловым эфи этого способа являются омыле. ой среде, а также необходимость о не позволяет получать целевые ами, большими 55%. 15 С целью устранения указаннь редложено обработку четвертичн солей эфиров комплексонов вести ролиз эфиров не происходит и продуктов увеличивается до Предложенныи способ заклчетвертичную аммониевую соль е р 2. В химический стакан по приме 21,2 г (0,1 моль) хлоргидрата диметира гидразиндиуксусной кислоты и затем при размешивании и температуре не раствор 4 г едкого патра в метаноле. ржки в течение 45 - 60 мин...

Номер патента: 560880

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаранжа, Гах, Кадрик, Комаренко, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: диметилового, иминодиуксусной, кислоты, эфира

...потери в маточнике и при фильтрации, а также использование в процессе этерификации хлористого тионила, что приводит к сильной коррозии аппаратуры,Известен также спостилового эфира иминодиукГ2 взаимодействием сем выхода целевого продукта.Согласно изобретению, поставленная цель достигается проведением этерификации иминсдиуксусной кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся сернокиолая соль диэфира растворима в метаноле, и это позволяет совместить стадии этерифнкации и нейтрализации и исключить потери соли диэфира при его выделении.П р и м е р . В колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 200 мл метанола, 66,5 г иминодиуксусной кислоты и 50 мл концентрированной серной кислоты, Смесь...

Номер патента: 598883

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бабель, Бебих, Пахомова, Проскуряков, Романенко

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-диокси-метил(бензилиденфенил-)фенилен-имины, качестве, масел, смазочных, стабилизаторов

...в качестве стабилизаторапродукта конденсации салицилового аль сегида с Ф, -нафтиламином полученызначительно худшие результаты: эфир с добавкол укаэанного стабилизатора,Сл сии л время на-А риодцелевых ым опер т-.онкой ющей кр дукта в окисленный в течение 24 час при 425 фв присутствии железа, алюминия, медии свинца, показал снижение кислотного числа на 2,8; количество нераствО"римого осадка уменьшилось в 4 раза,вязкость образца повысилась на 30по сравнению с показателями для эфира, окисленного без добавок.Б табл. 2 представлены результатыиспытаний термоокислительной стабильности эфирас добавкаМи соединенийобщей Формулы 7 или антиоксидантовФенотиазина и неозина, в барботажныхусловиях окисления при температуре230 С, скорости...

Номер патента: 598884

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Егорушкина, Литвинова, Рыков, Сушицкая, Темкина, Цирульникова, Цодиков

МПК: C07C 119/00

Метки: кислоты, полученияиминодиуксусной

...кислотдят в присутствии 29-ной секислоты при температуре, какло 30-40 С в течение 10 ч поствием электрического тоа (плотность тока 0,07 а/см )зоэанием в качествекатодаанода - стеклоуглерода, а посШим осаждением сульфатионов,рнванием реакционного растввыделением целевого продуктаспиртом с выходом 70,П р им е. р 1. В химический стакан снабженный магнитной мешалкой, анодом (стеклоуглерод) и платиновым катодом загружают 20 г (0,105 М) йитрилтриуксусной кислоты и 77 г (0,18 моль) 20-ного водного раствора серной кислоты. Электролиэ проводя при анодной плотности тока 0,07 а/см з течение 10 ч при ЗОфс. Сульфат- ионы осаждают гидроокисью бария, сульФат бария отфильтровывают, Фильт рат упаривают до.сиропообразного состояния и выделяют...

Номер патента: 601279

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Антропянская, Бабель, Бебих, Пахомова, Проскуряков

МПК: C07C 119/00

Метки: 1-алкил-3-алкил(оксиалкил)-пропилиден3-он-ариленимин, качестве, масел, смазочных, стабилизаторов

...реакционную смесь перегоняют при203-205 С в вакууме (3 мм рт, ст),Получают коричневатые кристаллы 1-метил-Э- оксиэтилпропилиден -Э-он-метоксифенилениминв. Выход продукте составляетЭ 5,7 г (75,9%), Элементный состав и физико-химические свойства продукта представлены в табл. 1 и 2.11 р и м е р 5. 1,3 Диметил-пропидиден-оц-третичнсбутилфениденимиц получаютконденсацией и-третнчнобутиланилина с вцетилацетоном,. Выход продукта - 76 ь.ослеперегонки реакционной мессы под вакуумомполучают желтс белые кристаллы, Эдемецчный состав, физико-химические свойствапродукта приведены в табл. 3 и 4.П р и м е р 6. 1-Метил-Э-оксиэтилпропилиден-Э он 4- 1 пропилфенилениминполучают конденсацией кумидица (ц - 1пропилвццлццв) с ацетсуксусцым эфиром свыходом 8 ОЪ....

Номер патента: 601280

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Выборнова, Гонтарь, Жиздюк, Игнатьев, Ткаченко, Хушвахтова

МПК: C07C 119/00

Метки: бисамидразонов, кислот, фталевых

...Заказ 118/217 1 о 119 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил, пред. сГатент как описано в примере 1, добавляя 2 мл гидразинтидрата, Время реакции 120 вин. Получают бисамидразон в виде желтых кристаллов, т. пл. 370 С, выход 67 о/оП р и м е р 4. Процесс осуществляют по примеру 3, но в реактор загружают в качестве катализатора 0,62 г анионита ЛВ(25 вес. о/, от динитрила), Время реакции 150 лин, Получают бисамидразон со свойствами, описанными в пригмере 3. Выход продукта 68%.П р и м е р 5. В реактор вносят 2,5 г (0,02 лсоль) динитрила изофталевой кислоты, 0,125 г метилата натрия (5 вес. % от динитрила), 40 нл метанола и процесс...

Номер патента: 604482

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вольфганг, Уве

МПК: C07C 119/00

Метки: 0)гексан-2она, 3-диазабицикло-(3, 4-имино1

...добавляют по каплям 56 мг (1 ммоль) ед.кого кали в 5 мл безводного метилового спирта при50 С, В течение нескольких минут выпадает в оса.док 0,66 г (6 ммоль) 4-имино.1,3-диазобицикло3,1,0 гексан-она, что соответствует выходу 667 оот теоретического. После перекристаллизации избезводного метилового спирта соединение имеетО температуру разложения выше 250 С,Инфракрасный спектр соединения (в КВг) имеет две широкие полосы между 3300-2500 сми1800 в 14 см , более узкие полосы, например,при 1295, 1232, 1178, 1013, 922, 855, 820, 682 и26 542 смспособ получения новоцикло 13,1,0 гексан.2-онаактивностью, сушествуюформах (1,2 и 3). ю рех таутомернь В литературелучения 1.карбоксного 4-имино,3.который заключаетдина с хлорцианом имеются сведения...

Номер патента: 608799

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Базакин, Сафина, Темкина, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: гидрохлорида, диметилового, иминодипропионовой, кислоты, эфира

...с использованием в качестве исходных продуктов свободных аминополикарбоновых кислот, например взаимодействием иминодиуксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии хлористого тионила получают 15 гидрохлориды эфиров иминодиуксусной кислоты, или взаимодействием этилендиаминтетрауксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии сухого НС 1 получают гидрохлориды эфиров этилендииминтетрауксусной 20 кислоты.Однако известные способы не применимы для получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты из-за отсутствия доступных методов получения сво бодной иминодипропионовой кислоты.Известен способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты, основанный на взаимодействии аммиака,...

Номер патента: 637080

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Александр, Майкл

МПК: C07C 119/00

Метки: производных, солей, триазапентадиена

...г (0,05 моль) циклогексилизотиоцпаната в 60 мл безводного эфира перемешивают при комнатной температуре (25 С) в течение 18 и. Затем растворитель удаляют выпариванием, после чего продукт растирают с петролейпым эфиром и получают твердое вещество - М-(циклогексилтиокарбамил) -М- (2,4 - диметилфенил) - Х - метилформамидин, который перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60 - 80 С) для получения 6,2 г чистого продукта, который плавится при 88 С. Другое название этого продукта 1-циклогексил-(2,4- ди метил фен ил) -3- метил,3,5- три аз апент- ен-ти он.Найдено, Ъ: С 67,49; Н 8,31; И 13,97.С 7125"3Бычислвно, %: С 67,33; Н 8,25; г 13,86.П р и м е р 2, Раствор 3,03 г (0,01 моль) тиокарбамилформамидина, приготовление которого описано...

Номер патента: 644377

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Александр, Майкл

МПК: C07C 119/00

Метки: солей, триазапентадиенов

...потоком хлористого во дорода до завершения образования соли, Продукт - гидрохлорид 2,4-ксилидина (37 кг) собирают, промывают диэтиловым эфиром и сушат в вакууме. К шламу гидрохлорида 24-ксилидина (32 г) и М -метилформамида (35,4 г) в безводном толу оле (180 мл) прибавляют хлорид бензо сульфонила (40,6 г) в течение 15 мин, После перемешивания в течение ночи при окружающей температуре прибавляют воду (406 мл), слои разделяются и водный слой подщелачивают до рН 9 50%-ным водным раствором гидрата окиси натрия. Образовавшийся твердый продукт - й -ме тил- В -(2,4-диметилфенил)-формамидин(31 г) отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакууме при температуре 50 С.Г, Смесь, состоящую из И -метил- й -( 2,4-диметилфен ил) -формамид...

Номер патента: 649308

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Александр, Майкл

МПК: C07C 119/00

Метки: производных, солей, триазапентадиена

...и ди-и-тодилтартрат - соли соединения, приготовление которого описано в примере 1 А,также приготавливают по способу, сходному со способом примера 1 Б; температура плавления цитроконовой соли 128 -129 С,Найдено, %: С 66,09; Н 7,82;М 10,19,С 7 25 М э СЗН 604Вычислено, %: С 65,83 Н 7,73М 10,47П р и м е р ы 2-12. Аналогичноспособу примера 1 с использованием в качестве исходных соединений Я -(2,4-диметилфенил)-Х -метидформамидина илиИ -(4-хлор-метилфенил)-Х-метилформамидина и соответствующего изонитрилаполучают соединения, приведенные втабл. 1,Пример 13.А. К раствору метил-М-метилацетимидата (8,7 г; 0,1 моля) в толуоле (90 мд) прибавляют цикдогексиламин (10,5 г;0,105 моля), Через 72 ч выдержки при нормальной комнатной температуре и...

Номер патента: 696012

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Егидис, Рахманова

МПК: C07C 119/00

Метки: димер, кротонилиден, нафтиламина, противостаритель, резин

...м е р 1. В четырехгорлую Колбу, снабженную термометром, холодильником с насадкой Дийа"Старка, мешалкой и .капельной воронкой, ломе;шают 28,б г (0,2 моля) аЬ-нафтиламина нагревают до 100 оС, включают перемешивание и добавляют по каплям в тече,ние 2 ч 14 г (О,2 моля) кротонового альдегида в смеси с 1,86. г (0,038 моЛя) муравьиной кислоты. Постепенно696012 Таблица .1 Отнбситель ное удлине ние после старения,Ъ Остат ная п ность Противосрит ель Продолжительность старения,сутки емп Димер кротонилиден-с(; -нафтилэмина+ Цезерин 80 87 87 76 9 9 8 Альдоль+ Цезерин 8088 86 75 абл очн ени с н Противо- старител ч 235 255 31 26 иК СК Димер кротонилиден-о(.-нафтиламина+28 смесь нагревают до 130 С, при этомудаляют образующуюся в реакции воду.По...

Номер патента: 537597

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 119/00

Метки: мономеры, оснований, полимеров, термостойкий, цианпроизводные, шиффа

...зилиден-п-фенилиденд намина 580 Й , И -ди-п-.цианбензилиден-и-диаминодифенилового эфира 560 460 Дицианоароматические производные ароматических соединений 400-450 500-520 100-300 где 11 = 0,1,цНИИПИ Заказ 7006/43Филиал ППП сйатентэ, г. Вычислено, %: С 79,02; Н 4,22; Ы 16,76.В ИК-спектре обнаружены следующие характеристические полосы поглощения: 2210 (нитрильная группа), 1617 ( - СН = = М в ), 1600, 1495 см(ароматического ядра) и отсутствует полоса 115 см , характерная для карбонильной группы л-цианбензальдегида. Теплостойкость полимера 365 С.Пример 2. Получение Х,Я-ди-п-цианбензилиден-п-диаминодифенилового эфира,Смесь 6,0 г (0,030 моль) л-диаминодифенилового эфира, 9,0 г (0,069 моль) л-цианбензальдегида и 375 мл толуола нагревают в...

Номер патента: 534062

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Артемьев, Вдовин, Генкина, Иванченко, Леонова, Малимонова, Медведева, Павлова, Попов, Славнова, Сум-Шик, Трофилькина, Шатрин, Шехтман

МПК: C07C 119/00

Метки: иминов

...к ат али з ат ор а,Катализ аторы гидрировани я содержат элементы 1, П, У 1 групп периодической систеьн, процесс ведут при240-270 оС, нагрузка на катализатор 0,15-0,50 кг/л кат, ч, мольноесоотношение водорода и капролактама 10 в 1:1,Испарение капролактама осуществляют в объеме водорода прн 265-300 оСв течение 1-2 ч, Выход целевого продукта 97-98,П р и м е р. В поток водорода,3 подаваемого в количестве 8,0-8, 5 нм/ч перегретого на 25-30 С выше температуры реакции, впрыскивают расплав капролактама в количестве 0,7-1,0 л/чиз расчета О, 2 3-0, 25 кг/к ат . ч), полученная смесь поступает на катализатор, содержащий элементы 1 и П групп периодической системя и активированный . парами циклогексана,При температуре 2 4 0-2 70 С до стигается...

Номер патента: 833157

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Аранка, Енико, Золтан, Иболиа, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 119/00

Метки: аммониевых, виде, изомеров, оптическиактивных, производных, свободном, соли, циклододекана, четвертич-ных

...Н 8,15;М 6,47ОСз 4 Нгг ЯЗОэВычислено, : С 63,14, Н 8,10,й 6,49,Дигидромалеинат, Т р 201-204 С,Найдено, : С 63,25; Н 8,20,"3+ 52 3 9 .Вычислено, : С 63,14; Н 8,10,й 6,49.Дигидрохлорид, Тп 220-221 С.Найдено, : С 64 Я 2; Н 9,50, 20й 8,58; С 14,32,С 28 Н 4й з С 20Вычислено, Ъ: С 64,17, Н 9,32;й 8,63; С 14,57.Иодметилат, Трл 157 161 С, 25Найдено, : С 58,28 Н 8,42,й 2,85;22,68.Вычислено, : С 58,36 Н 8,34;й 2,87;22,84.П р и м е р 7. 1-(й-Метилпиперазинил-пропоксиимино)-циклододекан.Исходя из 2,4 г (0,1 моль) циклододеканоноксима и 19,5 г (0,1моль)1-хлор-(й-метилпиперазинил)-пропанапроводят реакцию, как описано в примере б. Выход 20,9 г (62,0). Дигидрофумарат, Т д 210-213 С.айдено, ; С 58,72, Н 8,50,й 7,39.С 28 Н 47 й ьОэ 40Вычислено, : С...

Номер патента: 872526

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Гордеев, Кирпиченок, Кянджециан, Магдесиева

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-дифенил-3-ароил(гетероароил, формазанов

...20 ф прибавляютпо каплям 12 г (О,1 моль) диметилселенида. После прибавления всего селенида продолжают перемешивание еще2 ч. Охлаждают до 5 оС, отсасывают осадок и промывают его на фильтре минимальным количеством охлажденного бензола. Получают 25,4 г ( 85%) бромидадиметил-фуроилметилселенония.Б, Получение формазана.В колбе объемом 100 мл, снабженной эффективной механической мешал-.(0,01 моль) бромида диметил-фуроилметилселенония в 20 мл воды. Охпаядают в бане со льдом и солью до -5 Си при перемешивании приливают раствор3;2 г (0,03 моль) карбоната натрия в20 мл воды. Через 10 мин к полученной смеси при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям заранееприготовленный из 2,05 г: анилина,6 ип 6 НС 1,1,52 г ннтрита натрия и6...

Номер патента: 1355123

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: C07C 119/00

Метки: замещенного, приемлемых, солей, фармацевтически, этандиимидамина

...и заменяется катетером, к которому подсоединяют небольшую пластико вую пробирку для сбора желудочных выделений. Собирают двухчасовую пробувыделений (контрольная секреция), катетер удаляют и заменяют завинчивающейся пробкой. Орально вводят испытываемое лекарство в объеме 2 мл/кг спомощью желудочной интубации. Через45 мин пробку снова удаляют, заменяют катетером, соединенным с небольшой пластиковой пробиркой, и собирают еще одну двухчасовую пробу. Выделения во второй пробе сравнивают свыделениями контрольной пробы для то-,го, чтобы определить эффект испытуемого лекарства.Для парэнтеральной оценки испытуемых соединений животному инъецируютинтраперитонально или подкожно носитель испытуемого соединения в объеме2 мл/кг сразу же после...