Способ получения, -дибром-формилакриловой кислоты

Номер патента: 670572

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Астахов, Малахов, Морозов

МПК: C07D 307/48

Метки: водных, извлечения, разбавленных, растворов, фурфурола

...оо РасгвоРа фурфурола фильтровали прн комнатной температуре в течение часа через ту же колонку, заполненную 26,3 г сернокнслого лнгннна, полученного нз березовых опилок,Корректор Р, Беркович Редактор Г. Прусова Заказ 1304710 Изд. М 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного кв.иета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, М.35, Раугпская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Десорбцию фурфурола проводили насыщенным водяным паром атмосферного давления. Удельная адсорбция (по десорбировапному фурфуролу) 0,097 г/г. Средняя концентрация первых порций десорбата, содержащих в сумме 94 о/, десорбированного фурфурола, 3,57%.Пример 2, 230 мл 0,57/о раствора фурфурола фильтруют в условиях примера 1 через колонку, заполненную...

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.

Номер патента: 910587

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной

...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...

Номер патента: 470300

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Ашакс, Банковский, Веверис

МПК: B01D 11/04

Метки: водных, ионов, растворов, экстракции

...10 ;ээО О С 1 )г 00 Лмилртутк- галогснпд цНИИПИ Заказ 6171 Тпраа 702 Поэ 5 з 5 пспое 1 ерепоасцкая городская типография 1. Л( - Нп - Лп+х -- :- Л( - Нд - х +Лп Где Л( - Ялкплыып рядикял;Лп - анпон;х - пон галогена С 1, Вг, 1 ),Например(С;1-1,Н )(э О+ 2 х -- :- 2 С 1-о х -1- 50, 11. Л 11( - Нр - ОН+х - ;.Л( - Н 5 т - х +01-1 - где Л( - алкильный радикал;х -- ион галогена (С 1, Вг, 1 - ).Например СэН 25 НоОН+х - ;С 211 э 5 Нрх +ОН -Для осуществления экстракционного извлечения по 1 реакции к водному раствору, содержащем ионы галогенов, добавляют водный раствор соли алкилртутп и проводят экстракцию органическим растворителем, Очищяемый рд ство 3 и эеягент должны имсть общий анион; так, для очистки серпокпслых солей необходимо использовать...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...