Способ получения “бис-5″-нитрофурфуральгидразида глицирризиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1505655 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 19.03,74 (21) 2006307/23-4 СО присоединен23) Приорите заяв Государстеенныи комитет Совета Министров СССР 3) УДК 547.918.0(43) Опубликовано 05,03.76, Бюллетень(45) Дата опубликования описания 14,06.76 о делам изобретении и открытий(71) Заявитель ститут химии Башкирского филиала АН СССР3. 0,5 готы нагре 5%-ной с ируют хлматограф П ример зиновой кисл бане с 50 мл дают, экстра экстракт, хр ида глицирриас на вотянон ислоты, охлажом, упаривают статок на коигидра ают 2 рной к рофор ируют Изобретение относится к способу получения нового производного глицирризиновой кислоты, а именно ее бис-нитрофурфуральгидразида, обладающего высокой физиологической активностьюОснованный на ряде последовательных реакций, включающих метилирование карбоксильных групп, взаимодействие метиловых эфиров карбоновых кислот с гидразином и последующую обработку полученных гидразидов альдегидом, предлагаемый способ получения бис-нитрофурфуральгидразида глицирризиновой кислоты заключается в том, что триметиловый эфир глицирризиновой кислоты обрабатывают гидр азином с последующей конденсацией полученного дигидразида с 5- нитрофурфуролом и выделением целевого продукта известными способами. Выход 90 - 95%.Строение целевого соединения подтверждается гидролизом в кислой среде. Получение метилглицирретата свидетельствует о том, что в реакцию с гидразином вступают более активные кар бом етоксильные группировки углеводной цепи,П р и м е р 1. Раствор 6 г триметилового эфира глицирризиновой кислоты, т. пл. 283 - 285 С; (а)=+59,4 (с = 0,25, спирт), полученного при обработке глицирризиновой кислоты диазометаном в метанольном растворе, и 5 мг 99%-ного гидразингидрата в 20 льг метанола кипятят 2 час, упаривают, кристаллнзуют остаток из спирта и получают 5,9 г соответствующего дигидразида, т. пл. 255 С (разл.); Ц,", =+47,83 (с = 046 ДМФА),УФ-спектр (спирт): Х 250 нл (дв 3,93) ИК-спектр, см - ; 3250 - 3450 (ОН), 1735(СОгСНз агликона), 1680 - 1690 (СО 1 чН), 1665 (С=С в С).Найдено, %: К 6,48.С 4 зНоЛ 4014.Вычислено, %: 1 ч 6,47.П р и м ер 2. Смесь 0,5 г дигидразида и 150,17 г 5-нитрофурфурола в 30 лгл абсолютного спирта кипятят 3 час, кристаллизуют из спирта и получают бис-нитрофурфуральгидразид глицирризиновой кислоты с выходом 90 - 95%, т, пл, 222 - 225 С (разл,).ИК-спектр, сл - . 3250 - 3450 (ОН); 1735 г 0 (СОгСНз агликона), 1680 - 1690 (СО 1 ЧН), 1350и 1560 (ХОг).Найдено, %: К 7,75.С 5 зНгоХоОго.Вычислено, %. 1 ч 7,56.505655 Формула изобретения Составитель В. ПастуховаТехред А. Камышиикова Редактор Т. Шарганова Корректор В, Гутман Заказ 563/815 Изд.257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(СОС Нз),Способ получения бис-нитрофурфуральгидразида глицирризиновой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что триметиловый эфир глицирризиновой кислоты подвергают взаимодействию с гидразином с последующей конденсацией полученного дигидразида с 5-нитрофурфуролом и выделением целевого продукта пз О вестными методами.
СмотретьЗаявка
2006307, 19.03.1974
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДЖЕМИЛЕВ УСЕИН МЕМЕТОВИЧ, ЮХАНОВА АДЫБЯ ШАЙМУЛЛОВНА, ЛАЗАРЕВА ДИНА НАУМОВНА, ДАВЫДОВА ВАЛЕНТИНА АНДРЕЕВНА, НАСЫРОВ ХАЛИЛ МУСАБИРОВИЧ, ПЕТУНИНА АНТОНИНА ГРИГОРЬЕВНА, СОШНИКОВ ДМИТРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07J 63/00
Метки: бис-5"-нитрофурфуральгидразида, глицирризиновой, кислоты
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-505655-sposob-polucheniya-bis-5-nitrofurfuralgidrazida-glicirrizinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения “бис-5″-нитрофурфуральгидразида глицирризиновой кислоты</a>
Способ получения спиртов с -с
Номер патента: 941344
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Байрамгулов, Валитов, Колбин, Маринкин, Масагутов, Никитас, Прусенко
МПК: C07C 29/06
Метки: спиртов
...1 атм с последующим гидролизом полученных алкилсерных кислот при 50-55 С и весовом соотношении вода : алкилсерные кислоты (1-3): 1 до целевых продуктов, 1 О процесс ведут в присутствии 0,05- 0,3 вес.Ф, считая на серную кислоту, оксиэтилированных производных общей формулы й-(СН 1-СНО),СООН, где К=Спн 1+1 СОО или СНЕОН, а=10-15, 15 п=16-18, и при давлении 1-2 ата.Процесс осуществляют следующим образом,В реактор, представляющий собой стеклянный колоннообразный аппарат, снабженный водяной рубашкой и вмонтирОванным в нижнюю часть фильтром Шотта, заливают 15 мл 73-964-ной кислоты (длина реактора 900 мм, диаметр 15 мм). Затем через фильтр Шотта при заданной температуре процесса и давлении 1-2 ата пропускают с определенной скоростью...
Спосов получения спиртов
Номер патента: 244325
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алексеева, Ганкин, Гордина, Зайцева, Зыр, Мар, Миронов, Морозов, Оречкин, Песоцка, Радченко, Рудковский
МПК: C07C 29/141, C07C 31/02
...альд П р и м е р 2. Гидрирование проводя меру 1, но на алюминийцинкхромово изаторе, Превращение альдегидов всоставляет 94%. пр та 10 тыПредмет изобретени Способ получения спния альдегидов пр0 С в присутствии кго в своем составейся тем, что, с цельютельности процесса,одят алюминий. Щ д с присоединеним заявкия К. А. Алексеева, В, Ю. Ганкин,марь, В, ф, Морозов, В. М. Мир Е. Д, Радченко, Д, М, Рудко и О, Известен способ полученИя спйртов тидрИ- рованием альдегидов при температуре 200 - 400 С (лучше при 280 - 320 С) в присутствии цинкхромового катализатора.Известный способ позволяет осуществить превращение альдегидов при 250 С на83%, константаскорости процесса 0,059 мин.С целью повышения производительности процесса предложен способ получения...
Устройство для получения аксонометрического изображения спектра
Номер патента: 188148
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Белов, Курочк, Оболенский
МПК: G09G 1/08
Метки: аксонометрического, изображения, спектра
...7 (см. фцг.2, в), включенного по схеме с общей базой.Код числа нз регистра 11 подается нд пре. образователн 12 код - напряженце. Выходное напряжение преобразователя 12 (см. фнг, 2, г) подается нд базу трацзнсторд 13, коллектор которого подключен к эмнттеру транзистора 14; к этому же эмцттеру через переключатель 8 (платд б, положение 1) подключен коллектор трднзцсторд 5, Суммарный ток, задаваемый в эмнттср грдцзцсторд 14, определяется величиной сопротивлений 16 и 16, включенных в эмнттеры соответственно транзисторов 13 н 5. Выходное напряжение(см. фиг, 2, д) снимается с коллектора транзистора 14.Подав выходные напряжения с коллекторов транзисторов 14 и 7 на соответствующие ходы регистриру 1 ошх устройств (л чертсжс не показаны),...
Способ получения липопротеинового экстракта из бобов сои для молодняка сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1340716
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Бершадский, Бондаренко, Лен, Лях, Павлов, Попыркина
МПК: A23K 1/00
Метки: бобов, животных, липопротеинового, молодняка, сельскохозяйственных, сои, экстракта
...готового продукта путемобеспечения непрерывности пр цесса,П р и м е р 1.оОчищеннь(е . г пос то -ронних включений бобы соли зов.:чнвают в восьмикратном объеме ноны прикомнатной температуре, рН 7-8 н течение 6 ч. Набухшие бобы подают наэкстракцию одновременно с водой нотношении к воздушно-сухим бобам8: при одновременном измельчении иотемпературе 49 С. Экстракцию проводят в течение 18 мин. Одновременноосуществляют дезодорацию продукта.Жиробелковую смесь центрифугируютдо 607. влаги в жмыхе, Пастеризациюоэкстракта осуществляют при 92 С нтечение 30 мин,Готовый продукт имеет массовуюдолю жира 1,6-1,87., белка 2,0-2,17.,кислотность 21-22 Т.Полученный соевый экстракт используют в производстве ЗЦМ для телят,Ингибитор трипсина отсутствуетП р и м...
Способ получения пента-о-никотината глицирризиновой кислоты
Номер патента: 482446
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова
МПК: C07C 173/00
Метки: глицирризиновой, кислоты, пента-о-никотината
...спектром.Растворимый в воде препарат может бытьполучен переведением в натриевую соль, чтодостигается прибавлением эквивалентного5 количества щелочи в спиртовом растворе споследующим выделением соли обычным путем,Биологические испытания показывают высокую активность и пониженную токсичностьо пентаникотината глицирризиновой кислоты.П р и м е р 1, Получение пентаникотинатаглицирризиповой кислоты.К раствору 0,5 г глицирризиновой кислоты в 30 мл абсолютного пиридина при 0 Сб прибавляют по каплям 1 г хлорангидриданикотиновой кислоты в 10 мл пиридина. Реакционную смесь перемешивают 48 час прикомнатной температуре, выливают в 150 млледяной воды, осадок отфильтровывают, про 0 мывают холодной водой,482446 Составитель В, ПастуховаТехред Т....
Следующий патент: Способ получения эфиров -замещенных винилфосфоновых кислот
Случайный патент: Устройство для центробежно-планетарной обработки деталей