C07D 31/34 — C07D 31/34

Номер патента: 478005

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Алексеева, Арюзина, Волжина, Пахомов, Сакович, Сычева, Фомичева

МПК: C07D 31/34

Метки: 2-пропилизоникотиновой, кислоты, эфиров

...сушить его перед употреблени.ем.П р и м е р 1, Метиловый эфир 2 - про -пилизоникотиновой кислоты,К смеси 28 г (0,128 г.моль) 98,3%-но -го метилового эфира 2-пропил-хлоризоникотиновой кислоты, 15,9 г (0,161 г моль)уксуснокиспого калия и 156 мл метанолаприбавляют 3 г влажной пасты, содержа 25шей 1,5 г сухого катализатора, гидратаокиси палладия, осажденного на угле.Реакционную массу гищшруктт в автоославе при температуре 20-25 С и давлении 5 атм до прекращения поглощения воЗОдорода. Катализатор и хлористый калий от 4 тильтровывают, фильтрат упаривают, Костатку прибавляют воду и выделившийсяэфир зкстрагируют хлористым метиленом,Экстракт обрабатывают насыщенным раст-,35вором бикарбоната натрия, промывают насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 488816

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Коломиец, Комаров, Фокин, Шибанов

МПК: C07D 31/34

Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиколиновой, алкиловых, кислоты, полифтор-(или, полифторнитро, эфиров

...тиловый ефнр 4-амино,56-трнхлорпнколнновой кислоты.К смеси 24,15 г 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, я 1 р,5 г ф-,нимб, тродифторметилэтанола в 150 мл сухогохлороформа при интенсивном перемешивениио:,и охлаждении до минус 10 С добавляют 27 гйиридина, затем-в течение 2 час 17 г раствора хлорокиси фосфора в 50 мл хлороформа,2 О Реакционную массу медленно нагреваютдо 20 С, перемешивают при этой температуре 1-2 час, оставляют без перемешивания на 10-12 час, выливают на лед488815,лсавитал- С 1 ал";еияч,ехредй, диковин орректор СБолдижар Редактор О, Кгзнепов Заказ 1 088 Тираж 52 9 ПодписноеЦНИ 4 ПВ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. )К, Ра;искал наб, и, 5 филиал...

Номер патента: 445276

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Архипова, Гурявичене, Денис, Джевецкайте, Друмстайте, Мозурайтите, Пикунайте, Чепоните, Шумкаускас

МПК: C07D 31/34

Метки: бетаинов, кислот, пиридинового, ряда

...Бетаин Ф -( н-нонил)-никотиновой кислоты осаждают ацетоном. Выход 60-75 Я, После перекристаллизации иэ воды т.пл. 168- 170 С (с разложением).П р и м е р 2. В 55 мл этанола и 2 мл воды растворяют 0,07 моль едкого кали, в раствор прибавляют ь,06 моль никотиновой кислоты и перемешивают при нагревании до полного растворения. Затем прибавляют 0,07 моль бензилхлорида и кипятят 2,5 час. Выпавший КСВ отфильтровывают из горячей реакционной смеси. Фильтрат концентрируют и охлаждают. Выпавшие кристаллы бетаина Л бензил-никотиновой кислоты отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 70485,4, После очистки путем растворенияв этаноле и осаждением эфиром т.пл.180-185 С (с разложением),П р и м е р 5. В 120 мл метаноларастворяют 0,24 моль едкого кали,...

Номер патента: 236473

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Кагарлицкий, Кутжанов, Лебедева, Павлов, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...помещают в автоклав, добавляют 56 мл 2,7%-ного водногорастворе И Н 40 Н, Температура реакциио265 С, продолжительность опыта 2 час.Охлажденную реакционную жидкость подвергают полярографическому анализу на осциллографическом полярогрефе ПО 10модель 02 А-ИЛА. В качестве полярографнческого фона используют 0,1 н. растворИ Н С 1 , рН доводят до 4 раствором соляной кислоты. Потенциал полуволны никотиновой кислоты при этих условиях ра 1вен 1,61,В анализируемом растворе содержится8,3 г,никотиновой кислоты. Выход 87%,из расчета на взятый дгнитрил нзоцинхомероновой кислоты. В растворе найдено 310,675 т пирндина, выход 11% на взятыйдини трил.Никотиновую кислоту выделяют в чистомвиде, Для этого часть (40 .мл) реакцион11 ой жидкости с целью...

Номер патента: 289731

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Емельянов, Кагарлицкий, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...9,5%289731 Формула изобретения Составитель И, Бочарова Техред 3. Тараиеико Редактор Н. Вирко Корректор В. Гутман Заказ 563/815 Изд. Ко 257 Тираж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Для выделения никотиновой кислоты в чистом виде часть реакционной жидкости (20 лл) обрабатывают в течение 2 час водяным паром, При этом отделяются летучие примеси (аммиак, пиридин). Затем жидкость выдерживаниет с активированным углем при температуре 80 - -85 С в течение 40 иия и упаривают досуха. Остаток, представляющий собой никотинат аммония, нагревают в течение 2 час при 150 С в слаоом токе воздуха,Получают 0,294 г никотиновой...