C07C 87/28 — C07C 87/28

Номер патента: 12236

Опубликовано: 31.12.1929

Авторы: Герцберг, Ланге

МПК: C07C 85/12, C07C 87/28

Метки: аралкиаминов, дериватов

...- бензил-амин-хлор - гидрат вмес 1 е с неоольшим количеством 2-окси-бензиламин-хлор-гидрата. 4-окси - бензил - амин плавится при 107", 2-окси-бензил - амин - при 129.Пример 5, В 324 ч. мет-оксибензола растворяют 195 ч. хлор- метил-фталимида, прибавляют 10 ч, хлористого цинка и нагревают до 120, По прекращении выделения хлористого водорода отгоняют избыточный мет.оксибензол с водяным паром и обрабатывают остаток холодным алкоголем, при чем образовавшийся 4-мет-окси-бензил-фталимид получается в количестве, почти равном теоретически исчисленному, в виде кристаллов температуры плавления 104. 50 ч. этого соединения размешиваются на холоду в течение 2-х часов с 50 ч. алкоголя, 100 ч, 35 Ы -ного раствора гидра та окиси натра и 200 ч. воды....

Номер патента: 39777

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Пакендорф

МПК: C07C 85/24, C07C 87/28

Метки: горденина, тирамина

...тирамина, после отделения от них диметилированного продукта, т. е, горденина, приходится более или менее сложными методами переводить в горденин.Кроме вышеописанного способа терамин получают восстановлением нитрила р-оксифенил-уксусной кислоты металлическим натрием в абсолютно спиртовой среде (Ве 11 з 1 е 1 пз НапдЬисЬ с 1 ег Огдап 1 зс 11 еп СЬеппе т. Х 111, стр. 625). ф-а) В герм. пат,248385 описано получение тирамина и горденина каталитическим восстановлением соответствующих кетонов под давлением.Согласно настоящему изобретению, предлагается способ восстановле ия ацетамино-фенола или диметиламиноацетофенола, с целью превращения их в горденин и тирамин путем обработки водородом в присутствии катализаторов.Исходным материалом...

Номер патента: 137520

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ермолаева, Самойлова, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 85/02, C07C 87/28

Метки: n-(3-диметиламинопропил, диалкиламиноалкил, других, иминодибензила, производных

...на спирт. Полученный хлоргидрат обрабатывают 1 н. раствором едкого патра; выделившееся масло экстратируют эфиром, после сушки в течение непродолжительного времени прокаленным сульфатом натрия эфирный раствор используют для конденсации. К эфирному раствору фениллития, садержащему 10,8 г СеНвЫ прибавляют в потоке азота при охлаидении раствор 19 г иминодибензила в 150 мл эфира и через два часа добавляют эфирный раствор тозильного эфира 3-диметиламинопропинола. После перемешивания смесь разлагают водой и эфирный слой обрабатывают соляной кислотой. Кислый раствор подщелачивают, экстрагируют бензолом и после отгонки растворителя перегоняют. Получают 19,8 г К- (3-диметиламинопропил)- иминодибензила с т. кип. 12 - 175 при 0,8 лм; выход...

Номер патента: 270700

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов, Швец

МПК: B01J 23/16, B01J 25/02, C07C 87/28 ...

Метки: анизидинов

...сплава 20%-ным водным раствором едкого патра при 100 С в течение 1 час (из расчета 80 лгл щелочи на 1,0 г сплава). Отмытый до нейтральной реакции катализатор помещают в среду растворителя, в котором проводят процесс,1"идрирование, например о-нитроанпзола, выполняют при общем атмосферном давлении в каталитической утке и при повышенном давлении Нз в аппарате Вишневского. Температура процесса изменяется от 0 до 120 С.При гидрировании о-нитроанизола (0,5 л,г) в этаноле (25 лгл) при 30 С и атмосферном давлении в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного сурьмой или висмутом, производительность катализатора в два раза выше, чем промышленного никель-скелетного катализатора, промотированного титаном.Выяснение влияния...

Номер патента: 275070

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маличенко, Ягупольский

МПК: C07C 85/04, C07C 87/28

Метки: виниламинов, фторсодержащих

...группировок могут найти применение в разных областях органического синтеза.Предложен способ получения фтор содержащих випиламинов общей формулыК - С=СЕ - СИ,где К - полифторалкильный или ароматический радикал, заключающийся в том, что фторированный и-олефин подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака в среде диоксана.П р и м е р 1. Получение 1-циан-амино- (бензтиазолил) - перфторпропена.К смеси 5 ил диоксана и 1 лл 25 о/о-ного водного аммиака при 10 - 12 С прибавляют 0,92 г (бензтиазолил) - перфторбутенаи размешивают при 20 С в течение 1 час, затем выливают в воду. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, после чего крнсталлизуют из метанола.Выход 0,6 г (76 о/о), т. пл. 136 - 137 С (пз метанола) .Найдено,...

Номер патента: 287958

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гул, Роговик

МПК: C07C 87/28

Метки: 5-ксилидина

...5-бром,3-диметилбеизола в присутствии катализатора (металлической меди и солей меди) при 195 - 210 С.Процесс протекает по схеме Для ацеминя.11 айдеиоС о 1-1)зО5 Вычисле 8,66, 8,78. т)гдт то, %: М 8,П р и м е р. В сталыту 10 яз 1 п 1 л 1) емкостьк) 100 гл к 55 гял 28%-го раствор аммиак з- гружают 18,5 г (0,1 )гол 1) 5-бром,3-димстилбеизола, 1,3 г медной стружки и 1,11 г о;Вохлористой меди. Содержимое ампулы игрсвяют В течене 14 час при 195 - -210 С. После охлаждения зсл выливают пя 500 .гл Воды, И СЛОЙ ОРГЯ ИИЧСС 1 ОГО ВЕЩССГВ 1 ЭКСГР 1 ГИ Р) О Г ОРГ;1 пи 1 ески рястВОрптегем. Выт 51)кк с 111 т, растВОри 1 ель Отгон 51 ю 1,Ост 1 втисес 51 м 1 сло Очп 1 цают исрсГОикой В В)куме, Полу 11 От 8,47 г (Выход 70% ) 1,3,5-ксилидина. Т. кии.84 -...

Номер патента: 316327

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Залесов, Калын, Кунченко

МПК: C07C 87/28

Метки: n-диapaлkилиденалифатическихдиаминов

...который позволяет взаимодействовать альдегиду с диамином в водной среде.Выход целевого продукта 86 - 97% .П р и м е р 1, Получение И,К-бис-циннамилиденгексаметилендиамина.В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 13,2 г коричного альдегида, 70 лтл воды и 0,25 г эмульгатора ОПи хорошо перемешивают до получения однородной эмульсии. Затем при комнатной температуре посгепенно в течение О лтин прибавляют 5,8 г гексаметплендиамина, растворенного в 40 мл воды. Далее дают выдержку в течение 1 час при комнатнои температуре и при интенсивном перемешивании. Продукт выпадает в ви де белого кристаллического осадка, Его фильтруют, промывают водой и сушат при 50 С.Получают...

Номер патента: 472123

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Козлов, Пак, Юнникова

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...1(омпоцснты берутся в соотношении азометин:силан равном 1:1.Выход целевого продукта составляет 81 - 90% от теоретически возможного.Предлагаемый способ состоит в следующем. Эквивалентные количества ароматического азометица и диалкилсилана илц триалхилсилаца нагревают в присутствии хлорида цинка. После удаления растворителя массу ОбрабатываОт 25 ю.цым раствором а)ммиака и выделяют вторичный ароматический амин известным способом,П р и м с р 1. Получение х-бспзилапилица.Смесь, состоящую из 0,01 г моль бензальанилица, 0,01 г моль трцэтцлсилаиа и34 г хло,)ида цинка, растворенного п 1)и иаг 1)евапии в 4 мл тетрапидрофурана, кипятят в течение 15 миц. Реакциош 1 ую массу обрабаты 1 О вант 25",-ньм раствором аммиака. Слой...

Номер патента: 495822

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07C 87/28

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных

...смеси этанола-эфира 140 С.3- ф-Метилфенилэтил) - амино - 1-амино- пропанол, новый продукт, получают конденсацией р-метилфенилэтиламина с (2,3-эпоксипропил) фталимидом, затем гидразинолизом обр азованного -3-р-метилфенилэтил) -амино-гидроксипропил фталимида,Г р и м е р 11. 1- Дибензо-(а 4) -1,4-циклогептадиенил-карбоксамидо - 3- (Х - бензил- Х-метиламино)-2-пропанол и его хлоргидрат,Аналогично примеру 1 из 3-(1 Х 1-бензил-М- метиламино)-1 - амино-пропанола, получают 1-дибензо-(а,г) - 1,4-циклогептадиенил-карбоксамидо-(1 х 1-бензил-М-метиламино-пропацол с т. пл. 110 С.П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 из 3- трет. бутиламино-амино 2-пропанола и хлористого 3-хлордибензо- (а,Ы) -циклогептадиен,4- ил- карбонила, получают 1-...

Номер патента: 498287

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кост, Петрунина, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/28

Метки: 5диметоксибензиламина, хлоргидрата

...ооыч.-гыгми приемами.гВыход целевого продукта 31",ге.Предлагаемый спосоо проще иззестцого, поскольку амчнометильцую группу вводят цспосредствечно в .молегкулу лиметилового эфирга гцдрохиноця. Кроме того, образующцгггся ,прООсжутогцыЙ продукт стяоилс 11 11 мОжет хр а ниться длительное время,Г 1 р я м е р. 10,35 г (0,075 11вого эфира гилрохгиноца и 8,85М метилолфталцьмнла смсшива 165,г 0-ной 1 серной кислоты, церемспри комнатной температуре, лооводы, отфильтровывают осадокЛгнэгОВЫВагат ЕГО цэ СПИрта И(625,;,) 2,5-лцметокси- фтб 61130 ля. т. лл. 133 С.Найдено, 11 с С 68,6; Н 5,06.Быч 11 слецо, 0;, С 68,7: Н 5,06 10 г (0,05 лго гь) 2,5-лцметоксц-фтял:1 м:1- дометцлбецзола растворяют ц 1 тц нагрева гцц и ггеремешцвацгии в 120 - 150 лг.г...

Номер патента: 503507

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Альбрехт, Герберт, Карл

МПК: C07C 87/28

Метки: 1-(2-циано-5-метилфенокси)-2-окси-3, алкиламинопропанов

...такими обычными вспомогательными кислотами, как дибензоил . Р - винная кислота, ди - толуил Р - винная кислота или Р - 3 - бромкамфора. 8.сульфоновая кислота, но также при использованииоптически активных исходных соединений.Соединения общей формулы 1 могут быть переведены обычным образом в их физиологическипереносимые кислотно-аддитивные соли. Подходя.шими кислотами являются, например, соляная,бромводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная,янтарная или 8- хлортеофиллин,П р и м е р, Хлоргидрат 1 . (2 - цианокси - 3- иэопропила503507 сн -сН(:8. ХНН.,1 й 3. СН 2 СНОН СН-ИН етст- СНз - СН(СНз) - СН- С(СН );- С(СН ), - СН, - Сна- СзНС (СНз) з - СНз - СНз -113 - 231 - 187 - 160 - 180 -15...

Номер патента: 507561

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин

МПК: C07C 87/28

Метки: кислоты, котарнина, опиановой

...в прикатодном слое электролита и создает полупроницаемую пленку, содержащую гидроокись кальция. Последняя почти не оказывает торможение проникновению и разряду молекул воды с образованием водорода, но препятствует проникновению молекул котарнина, опиановой кислоты и наркотина к поверхности катода, т. е, предотвращает их восстановление и упрощает процесс.Кроче того, предлагаемый способ бездиафрагменного электросинтеза котврнина и опиановой кислоты позволяет проводить процесс электролиза более интенсивно - при оптимальной плотности тока 1-1,1 а/дмСоставитель В Пастухова3 и 333 3 3 2 ацеева е е емьянова Ко ек икнта Заказ Щ Тираж 3 Щ ПодписноеЦНИИПЙ Государственного. комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий3 333...

Номер патента: 509216

Опубликовано: 05.04.1976

Автор: Александр

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов

...400 г слепаннага тартрата наг.рия и капя, рН Вьдье 9 устанявливаот далньмрастваром гидроакиси натрия. Продукт экстра.гируют метилхлорлдам, после удаешт которогоостается бесцветная проз рачпал, маслаобразпая2 пдкасть которая прсдставлет собой 1+) - 2 аьпно - 1 - ,2 5 . Днмстакси - 4. Ьетилфенил) .-бутан. ЭтО ВЕПЯСТВО раегнаряСТ и ЯСЬща 1 ОТ бЕЗ.Водпьь хуааистьь Вада 2 адам. ПолРсппц 1 такилобразам срнсталудческий гидрохларид ,+) - 2 .-адэно . 1 . 2, 5 . диметокси - 4 - мстилфенил)- -бутаа, после фильтрягдп и промыв:и добавочнымбЕЗВОДЧ ЬЛ ЭСЛООМ ВЕСИТ 2.0 г,Па примеру 4 1 олуцают со".Дпелия, дредставЛЛГЬЕ ЦВе,(40,1 ммоль) (-") - 2 - ццтротяртрдциловой кислоты раствориов 85 .,1 л 1.0 ясто 95% - лого зтяцолд,аг ТВЗР СЗХТДВ:7 Яггт 3 Я...

Номер патента: 512696

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...один раз промывают тетрагидрофуранбм,Объединенные водосодержащие растворытетрагндрофураиа с целью удаления органического растворителя сгущают. По-лученный таким образом водный раствортри раза экстрагируют хлороформом, объединенные хлороформные экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают, Получают 5 -этил- М -циклогекснл,5- дибром-оксибензиламин в виде масла, которое растворяют в этаноле и соляной кислотой в этаноле переводят в гидрохлорид, т,пл, 193-194 фС (разложение).П р и м е р 4, 35-днбром-оксн- М-(транс-оксицйклогексил-бен зиламин получают восстановлением 3,5-дибром-окси-:Э в (транс-оксициклогексил)-бензамнда алюмогидоидом лития по примеру 2. Т.пл. гндрохлорнда 212-218 С (разложенне), )яП р н м е р 5, 3,5-Днбром-окси-М в...

Номер патента: 514564

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...такие полоты, а нагсэи)сер,:ол я с 2 я, ф 0 с с) о р и 2 я, о р О зи с т О 3 О л о р 0 л. 2 я, с е р .:сая, молочная, вцн;сая цлц маленовая.П р и м е р 1. 3,5- лссбром.оси-Х-/транс 4-с сццисс)ОГОсц;) -бецзил асии0,9 г 6,8-лцбром-метил-,3-бсцзлиоксача1,0 г транс-2)сицоцилогесссаиола В течение 17 ч нагревают ло 140 С. Рсакц)сонссый продукт затем кипятят со 100 4 ял разбазле)сцэй соляной ислоты. Раствор обраоатызаю) 2 ТЦЗ)СРОВ 2 с)сЫМ УГЛЕМ И В ЗаММ)сс СГМЦ,2)о примерно ло 5 )с,. Прц этом зьскрцсталлизовывается гидроклорил 3,5-дцбром- окс)с-Х- (транс-оксицссклогекссс,) -Оензиламц)са. Отса.сывают, промывают водой ц ацетоном и при 80 С сушат в вакууме. Т. пл, 212 - 218 С (разложение).П р и м е р 2....

Номер патента: 515443

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...мл хлороформа. Объединенный раствор их хлороформа промывают водой, сушат над сульфатомнатрия и в вакууме сгущают досуха. Маслянистыйостаток растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола, После добавления соляной кисло.ты в эфире до получения кислой реакции вы.пеляются бесцветные кристаллы.идрохлорид от.сасывают и два раза перекристаллизовывают изизопропана, т,пл. 169-171 С.П р и м е р 15, й - этил; й - цнклогексил 3,5дихлор - 2 - оксибензиламина.3,1 г й . этил . й - циклогексил - 2 .оксибензиламинй растворяют в 100 мл абсолютноготетрагидрофурана и 4 мл пиридина, Раствор охлаждают до -5 С, При этой температуре, сильно размешивая, порциями добавляют 7,2 г дихлористого1 О йодбензола и в течение 2 час размешивают...

Номер патента: 516679

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Зайцева, Кульечева, Моцарев, Розенберг, Черток

МПК: C07C 87/28

Метки: алкиларматических, аминов, первичных

...и нагрева, обратным холодильником, гильзой для термометра и сифоном для ввода газообразного аммиака, помещают смесь 1840 мл изопропилового спирта, 785 мл воды, 375 мл бензола и 1265 г (1 моль) хлористого бенэила. Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до 60 С с помощью горячей воды, подаваемой в рубашку реактора, одновременно пропуская через нее газообразный аммиак. При этом давление постепенно поднимается и при 60 оС составляет 2,2 ат, что соответствует 14%-ному содержанию аммиака в реакционной массе. Выдерживают при этой температуре и давлении 1 час, после чего реакционную массу охлаждают до 20 С и избыток аммиака через обратоный холодильник поглощают водой. Реакционную смесь обрабатывают 250 мл 20%-ного водного раствора...

Номер патента: 517249

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов, солей

...винная ици малев"новая е5 П р и м е р 1 и ффЭтизьв И е 46 пшогееевсип 3,5-дибровоксибензиламин.1,3 г 2-бензоилокси,5-дибромбевзв;лового спирта и 1,3 г И -этилциелогексипамива нагревают 1 час до 140 оС. Продукт реакции размешивают с 2 н, солянойкислотой и простым эфиром. При этом вь- кристалиизовывается гидрохлорид Ф -етой, И -Этил- Й -циклогексил,5-дибромФ-оксибензиламин т.пл. гидрохлорида180 181 С (раэл,)3 из 4 ацетокси 3,5-еибромбензиловогоспирта и М -етил,циклогексвламина;3,5 ибром-Ф-окси- К- (цисоксициклогекснл)-бенэиламин т.пл., гидр охп орида 215215,5 оС (раэл.)3 из 4-ацетокси,5-дибромбенэилового спирта и цис 3-аминоциклогексанола.П р и м е р 2. 3,5-йибром-,К-( диок-си-трет.-бугил)-2-оксибензиламин.0,9 г...

Номер патента: 517250

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...уксусный эфир- хлороформ (1;1) не спликагеле и иэ смеси этанол-эфир этанольным раствором соляной кислоты осаждают гидрох : -ряд 2-ацетиламино-бром-утрет-бути л-Я -циклогексил- М-метилбензиламина, т.пл, 231-234 С (этанолэфир).П р и м е р 5. 2-Ацетиламино-третбутил- М -циклогексил- Й - метилбензиламин.23 г 2-ацетиламино-.трет-бутилбенэипбромида в 1,6 л четыреххлористого углерода и 24 г 8 -метилциклогексиламинакипятят 1 час с обратным холодильником,охлаждают, отфильтровывают гидробромидК -метилциклогексиламина, сгущают фильпрат, хроматографируют остаток уксуснымэфиром на силпкагеле, сгущают соответствующие фракции и кристаллизуют целевойпродукт иэ петролейного эфира, т, пл.111112,5 оС,П р и м е р 6. 4-Ацетиламино-трет-бутил- .М...

Номер патента: 520033

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов, солей

...Получают из 5-бромсалицилальдегида, тракае -4-этиламиноциклогексанопа и муравьиной кислоты аналогичнопримеру 1.П р и м е р 6, -5 Бром-Я -циклогексил-окси-Х -пропилбензиламин. Точка5плавления гидрохлорида 166-169 С (раловц.ние), Получают из 5-бромсапицилальдегида, Я -пропилциклогексиламина и муравьиной кислоты анапогично примеру 1.П р и м е р 7. 5-Бром- м -циклогексил 2-окси- М -изопропилбензиламин. Точока плавления 90-93 С, Получают из 5-бромсалицилальдегида, у -изопропилциклогексиламина и муравьиной кислоты анацогично примеру 1.10П р и м е р 8. 5-Хлор-М -циклогексил-окси- Я -метипбензиламин, Точкаоплавления гидрохлорида 194-198 С. Получают из 5-хлорсалицилальдегида, Я -метщциклогексиламина и муравьиной кислоты 13аналогично...

Номер патента: 520034

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...с амином общей формулы П, Р преимущественно означает амине-, метиламино-, диметиламино-, диэтиламино-, дипропиламино-, метилэтиламиногруппу или триметиламмониевую, триэтиламмониевую, метилдиэтиламмониевую или пиридиниевую группу, Таким образом 26 означает такие радикалы, кого- р рые способствуют промежуточному образованию бензилкатиона и исходного соединения общей формулы 111 . Взаимодействие осущеотвпяют предпочтительно в избытке примененного амина общей формулы Ш, в случае 55 необходимости в присутствии каталитического количества кислоты, такой как сопяная или серная кислота, в присутствии сопи металла или йода при температурах между 0 и 180 С, предпочтительно между 100 и 60о 4о160 С, Выход целевого продукта до 84,5%,Подученные...

Номер патента: 520035

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаусрейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензаламина, производных, солей

...М -д 1 этилбензиламина растворяют в 50 мл абсапютного этанола; раствор насыщают хлористым водородом, кипятят в течение 10час и после добавления 5 мл воды кипятят еще в течение 5 час. Затем в вакуумесгущают досуха. Сырой продукт переводятв основание и с помошью хромотографиина силикагеле очищают уксусным эфиром.После сгущения растворителя полученныйостаток соляной кислотой в изопропанолепереводят в гидрохлорид с точкой ппавлення 165-168 С.П р и м е р 2. 2-Амино-бром-карбэтокси- Ф,Я -диэтилбензиламин.5 г 2-аминоЗ-бром-карбокси Ф Ф --диэтилбензиламина растворяют в 150 млабсолютного этанола; этот раствор насыщают хлористым водородом в течение 1 часнагревают до кипения и затем в вакуумесгущают досуха, Кристаллизацией остаткаиз...

Номер патента: 521836

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...6, 2-Амино-бром-ивтрет-бутил- карбоксибензиламин.Т, пл. гидрохлорида 270-280 С (разложение) .Получают путем омыления 2-амино-бром-И грет-бутил-карбэтоксибензиламина в сопяной кислоте аналогично примеру 1 аП р и м е р 7. 1-Ацетамино-карбокси - И-циклогексил-И -метилбензиламин,Т. пл. 228-232 С.Получают из 2-амино-карбоксн- й -пик-,погексил- Ц -метилбензиламина и ацетилхлорида,П р и м е р 8. 2-Амико-бром-карбокси-й -циклогексил-(Ч -метилбензиламинТ. пл. гидрохлорида 230-240 С.оПолучают путем омыления 2-амино-бром-карбэтокси-Й -циклогексил-Я -метилбензиламина в соляной к 2.слоте аналогично примеру 1.П р и м е р 9. й -Этил-амин 5-карбокси- Й-циклогексилбензиламИн .оТ. пл. дигидрохлорида 176-181 С.Получают путем омыления И...

Номер патента: 521837

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...средства, например Ев- дициклогексилкарбодиимида, Полученные соединения общей формулы Т неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с одним или двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. В качестве кислот используют такие кислоты, как соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаро вая кислоты, Примененные в качестве исходных веществ соединения общей формулы П получают обычными способами, например взаимодействием соответствующих ангидридов изатовой кислоты с соответствующими аминами.П р и м. е р 1. 2-Амино-хлор- Й- -циклогексил -фтор- Й - метилбензиламин. В суспензию из 3,8 г алюмогидрида в 200 мл абсолютного эфира, размешивая, вкапываюг раствор из...

Номер патента: 523634

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...- 5-карбэтокси-И,й -диэтилбензиламина растворяют в 2 млхлористого ацетила и в течение одного часа нагревают до температуры 50 С, Хлорно- Мотый ацетил упаривают в вакууме, остатокразделяют на холодный разбавленный аммиак и хлороформ, хлороформный раствор упаривают, продукт очищают хроматографией насиликагеле (растворитель уксусный эфир), 30остаток от упаривания элюата растворяютв изопропаноле, и добавлением соляной кислоты в изопропаноле и простого эфира гидрохлорид 2-ацетамино-бром- карбэтокси --Й,И -диэтилбензиламина доводят докристаллизации. Точка плавления 190-194 С.оП р и м е р 5, 2-ацетамино - 3-бромК, Й -д иэтил-метилбензиламин,1,53 г гидрохлорида 2-амино - З-бром-Н,И -диэтил-метилбензиламина при темпе- роратуре 75 С растворяют в...

Номер патента: 530638

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Йоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...м е р 40. 3,5-дибром-окси-й-метил -морфапицокарбанилметипаензилаамин. Точка гп 1 Ввления гидрохларида 196201 С.ПО 11 уча 1 ОГ из а 5-д 11 бром= 2=оксибензилбромида и саркозинморфолида аналогично примеру 36:П р и 1. е р 41. 3,5-дибром-окси-Д-;1 е, 1 я 1-. -.арфолинокарбонилметилбензиламин,О.ка .и;-впения г 11 драхлорида 214218 С,Получа; т пз 3,5-д 11 брам-оксибензилбро-,мида и са; каз.:.Морфолида аналогично примеРуП р 11 х 1 е;. 2. Ь =этил- М -ццклогексил- , 5:-д 11 бр.:М-оксибензипамин.6 Г (3.,5-дибром-оксибензи 11)-эфира уксусной кислоты и 7 Г Г 1 -эт 1 с 111 циклагексил.аамина в те 1 ен 1 е 1 час нагревают до 140 С,Продукт реакции размешивают с 2 н. солянойкислотой и гростым эфиром, причем выкристаллизовьгвается гидрохларид М -этил- Ч...

Номер патента: 598872

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Башмаков, Михайлов, Павлов, Софронов, Черковский

МПК: C07C 87/28

Метки: алкиламинов, ароматических, одноядерных, регенерации

...а Фильтрат - васы" ценный раствор хлористого аммониявозвращают в аппарат для следующейоперации.ао регенерации.Верхний масляный слой амины (моноэтиланилин, диэтиланнлин) поступаетна дальнейшую переработку изн.стнымсПособом. Ионоэтиланилин - на вакуум"ную ректнФикацию, а диэтиланилин последоэтилирования бромистым этилсина вакуумную дистилляцию.П р и м е р 1, В 300 мл насыщенного598872 Составитель Ь,:АнисимовРедактор Р. Антонова Техред О.АндрайкО Корректор А.Гриценко,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4 ЛФилиал ППП.Патент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при 20 С раствора хлористого аммония растворяют 158 г плаза...

Номер патента: 640658

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: "пьер, Рене

МПК: C07C 87/28

Метки: 2-амино, индана, кислых, производных, солей

...введения всего раствора Х-фенил-аминоиндана в резервуар в нем по частям прибавляют 72 кг (386,4 моль) 15% -ный избыток гидрохлорида у-хлорпропилдиэтиламина, предохраняя реагент от640658 Остаток обрабатывают ацетоном (используя попмерно 10 л этого растворителя на 1 кг получаемого соединения).Лпетоновуто фазу нагревают до температуры кппенття с обратным холодильником до тех пор, пока не растворцтся твердое вещество, обрабатывают сажей (5% ), фильтруют и коттттентрипуют примерно до половины его объема. При охлаждении с помощью рассола кристаллизуется гидрохлорид К-фетттт.ч-Ы - диэтиламинопропцл- аминоиндаца.Пол тенные кристаллы вы.челятот в отжц.тцой центрифуге илц на фильтре Бтохцеоа и перекопсталлпзовывают из ацетона (без...

Номер патента: 667545

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Арутюнян, Габриелян, Глотова, Залинян, Кочикян

МПК: C07C 87/28

Метки: фенилэтиламина

...тем,что ацетофенон аминируют смесью муравьиной кислоты и карбоната аммония примольном соотношении ацетофенона, карбонага аммония и муравьиной кислоты 1:-фенилэгиламина, заключающийся в том,что ацегофенон подвергаот аминированиюсмесью муравиной кислоты любой концентрации, предпочтительно 85%, и карбонатааммония, процесс ведут при 100-185 С,после этого реакционную смесь охлаждают и обрабатывают концентрированной соляной кислотой, нагревают при 110-115,после завершения гидродиза смесь подщелачиваюг раствором едкого патра. Образовавшееся масло экстрагируют бензолом,бензол из экстракта отгоняют и целевойпродукт выделяют, например, перегонкой,Выход целевого продукта с высокой степенью чистоты составляет 92-96%,Процесс ведут при мольном...

Номер патента: 745360

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Брайан, Митчел

МПК: C07C 87/28

Метки: производных, фенилалкиламина

...четвертичную аммониевую срль.и обычно является кристаллическим и выделяется при желании фильтрованием и перекристаллизацией.П р и м е р 1. М-Нонил-фенилбутиламин. Раствор 30 г 4-фенилбутилхлорида и 77 г нониламина нагревалиопри 100 С в течение 48 ч. Реакционную смесь охладили, добавили в 5 л водЫ. Затем водную реакционную .смесь подще" лочили 5 н. раствором едкого натрия. Водный щелочный раствор экстрагиро" "вали, несколько ваз диэтиловйм эфи" ром, экстракты соединили, раствори- тель отогнали в вакууме и получили масло, его перегнали и получили 30,2 г М-(нонил)-4-фенилбутиламина.П р и м е р 2. М-Нонил-М-фенилбутиламин, К холодному (5 оС) раствору 28,2 мл 90-ной водной муравьиной кислоты добавили порциями в течение 10 мин раствор 30,2 г...