Кацутоси

Номер патента: 1787009

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Кацутоси, Нобору, Такеси, Тосиаки, Хитоси, Юдзи, Юня

МПК: A01N 43/54

Метки: композиция, фунгицидная

...сравнения использовалиизвестные соединения А и В. Полученныерезультаты представлены в табл,3.П р и м е р 4. Контрольный тест наложную мучнистую росу огурцов.Огуречные растения выращивали в теплице до достижения стадии двух листьев,Затем с использованием распылителя суспензию смачиваемого порошка каждого изиспытуемых соединений распрыскивали внеобходимом количестве на растения и су- .шили на воздухе. После выдерживания растения в теплице в течение 5 дней готовилиспоровую суспензию путем сбора патогенных грибков ложной мучнистой росы и затемтакой суспензией опрыскивали огуречныерастения; Сразу после этого инокулированные растения выдерживали в течение 24 чпри 18 - 20 С и относительной влажности95% или выше и затем помещали их в...

Номер патента: 1538894

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Кацутоси, Нобору, Такеси, Тосиаки, Хитоси, Юдзи, Юня

МПК: C07D 239/38

Метки: 5-дигалоген-4-тиоцианопиримидина

...повреждения.На каждом листе визуально оценивают площадь пятна инфицирования ииндекс повреждения определяют наосновании следующих критериев. Индексповреждения о,1,34,Контрольное соединение А представляет собой описанное соединение, В- выпускаемый промышленностью фунгицид для борьбы с фитофторозом картофеля, ложной мучнистой росой огурцов и т.п. С - выпускаемый промьппленностью Фунгицнд, используемый для борьбы с серой плесенью и т.п., а Э также является описанным соединением,Испытание 1 (контрольный тест на фитофтороз помидор, вызываемый РЬуорЬйЬога жйеяйапя).Растения помидор (ЯеЕаЫсМ, высота около 25 см), которые культивируют в сосудах в теплице, опрыскивают с нормой расхода 50 мл на сосуд химической рецептурой, имеющей кон. -...

Номер патента: 1111675

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казуто, Кацутоси, Кендзи, Кироку, Микио, Риудзи, Сигеки, Синдзи, Такео

МПК: A01N 43/54

Метки: композиция, фунгицидная

...давлении, остаток растворяют в хлороформе, промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Хлороформ испаряют под пониженным давлением, чтобы выпали кристаллы, которые перекристаллизовывают из этанола.Выход 0,9 г б-метил- 2-(2-метоксифенокси) этил 1 аминохиназолина в виде бесцветных пластин, т.пл.167-169 С.Вычислено, %: С 69,88; Н 6,19;И 13,58 Найдено,; С 69,86; Н 6,15;И 13,60 П р и м е р 2. 4- 2-(4-Бромфенилтио)этиламинохиназолин (соединение 36).К раствору 2,5 г (0,015 моль) 4-хлорхиназолина в 50 мл бензола добавляют 1,5 г (0,015 моль) триэтила Э мина в 3,5 г (0,015 моль) 2-(и -бромфенитио)этиламина и смесь нагревают при 70"80 С и перемешивании в течение 3 ч. По завершении реакции бензол выпаривают при пониженном давле...

Номер патента: 795468

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Есимаза, Кацутоси, Соитиро, Харуки

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: производныхурацила

...набитой силикагелем.Применяя смесь бензола и этилацетата(3:1) в качестве элюента, искомый 1-бензоилокси-метил-Фторурацил выделяют в виде первого компонента элюирования. 3-Бензоилоксиметил-фторурацил, полученный в видепобочного продукта, также выделяют как второй компонент элюирования. Выход 1-бензоилоксиметилв.5-Фторурацила и З-бензоилоксиметил-.-5-фторурацила составляет соответственно О,92 (выход 35) и 0,65 г, После перекристаллизации из бензолаполучают 1 -.бензоилоксиметил-фторурацил в вйде белых кристаллов,т.пл.179-180 С.ЯИР-спектр (растворитель ДМ 50-дб)::1-бензоилоксиметил-фторурацила5,87 (2 Н 5-СНу-) 7,4 81(5 Нщ"-), ЗО8,27(Нс 6,С 6 -Н) и 12,00 (Н, широкая, МН).ИК-сйектр: 3410,3385,336532551730, 1720, 1700, 1659,1597, 1463, 1449,...

Номер патента: 607559

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Кацутоси, Тосията, Хироси

МПК: E02B 15/04

Метки: заграждение, нефтесборное, плавучее

...транспортирования.Это достигается тем, что в плавучем нефтесборном заграждении, включающем поплавковые элементы и прикрепленные к ним вертикальные пластины, соединенные в сплошную завесу с помощью гибких вставок, каждая вертикальная пластина снабжена рулевыч устройством, закрепленным на ее ниж части, а каждое рулевое устройст состоит иэ направляющей пластины и треугольной опоры, соединенных между собой неподвижно, При этом направляющая пластина может быть закреплена на нижней части вертикальной завесы подвижно.На фиг. 1 изображено нефтесборное заграждение, общий вид ( с жестким закреплением направляющей пластины н ф . 2 - то же (с подвижным закреплением направляющей пластины)607559 фас 7 Составитель Л. ЩНовожилова Гехоед О.Андрейк...

Номер патента: 578868

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Нобуюки, Сигоо, Сигохиро, Тадоси, Тосиаки

МПК: C07D 207/20

Метки: имидов, циклических

...тиолом являются следующие.М -фвнилмалеимиды: М -(3,5-дифторфеил)-малеимид; М -( 3,5-дихлормалеимид; 4 О М-(3,5-дибромфенил)-малвимищ М -( 3,5- - дииодфенил)-малеимид.Тиолы: метилмеркаптан; этилмеркаптан; Н -пропилмеркептан; изопропилмеркаптен; н - -бутилмвркептан; изобутилмеркептан; трет -бутилмеркаптан; н -амилмеркептен; изоамилмеркаптан; трет-емилмеркаптан; актив ны йамилмеркаптен; гвксилмвркаптан; гептилмвркаптан; октилмеркаптан; нонилмеркаптан; двцилмеркаптан; тиофенол; о-тиокрезол; .м-тиокрезол; а-тиокрезол; О-хлортиофенол; м-хлортиофенол; и -хлортиофенол; в -нитротиофенол", бензилмеркаптан; аллилмеркаптен;тиоуксусная кислота,Результаты синтеза соединений приведеныв табл, 1.П р и м е р ы 11-15, Смесь 0,1 мольМ -фенилмалвимиде, 0,1...

Номер патента: 576923

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Акихико, Кацутоси, Нагонору, Сигео, Сизуя, Тадаси, Такео, Тосияки

МПК: C07C 154/00

Метки: имидокарбонатных, производных

...С доисутствии гидроокиси щелочного илнльного металла,алкоголята щелочноготретичного амина,проводят в метаноле, этаноле, тетра, диоксане, диметилсульфоксиде илимамиде при температуре 30 С.е р 1, Синтез 1 и. 3 - пиридил -0.4ексил -8 - (л-трет. бутилбензил)рбоната (соединение У 5).Раствор 5,6 г (0,1 моля) гидроокиси каия в 100 мл метанола перемешивают при 15 С с 25,1 г (0,1 моля) В. (4 - метилциклогексил) -(3- пиридил) тионокароамата до образования гомоген ного раствора. В этот раствор по каплям добавляют при 15-20 С 22,7 г (0,1 моля) и - трет бутилбензилбромида. Полученный раствор выдерживают при 25 С в течение 3 ч и затем реакционую смесь выливают в 400 мл охлажденной на льду воды.,Ж4 СН,С-СН,СНз МСН Вьшавшее маслянистое вещество...

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 526281

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кацутоси, Тадаеси, Такаюки

МПК: C01B 2/16

Метки: водородсодержащего, газа

...О/С (молярное отношение)Объемная скорость, час Состав полученного по реакции продукта (молярное отношение): Н, - 535;СО" 10,9 СО, - 16,6; СН - 13,4.Отложение углерода це наблюдается,Хотя в качестве исходного материала используют фракцию, содержащую 1,26 вес.% серы, влияние серы на катализатор не обнаружено, изменений катализатора нет.П риме р 4, Реформицг в присутствии пара проводят с использованием того жс самого катали. затора, как в примере 3, однако давление составляет 30 кг/см .Полученные результаты.Условия реакцииТемпература, С 1050 Давление, кг/см 30 Нг О/С (молярцос отношение) 4 Объемная скорость, час 2000 Состав полученного по реакимн продукта (молярные соотношения): Нг - 58,1; СО - 11,3; СОг - 13,41 СН - 17,2.Отложение...

Номер патента: 508210

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кацутоси, Кунио, Масатика, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: амидоэфиров, кислоты, тиолфосфорной

...амидоэфирв тиокнслоты общей формулы508210. Составитель М, МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор Л, Лнджиевская Заказ 2004 Тираж э 7 6. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минитров СССР но лелем изобретений и открытий 113035: Москва, Ж-:3;в Ряушская набц, .1/;филиал ППП Иатн"., , У:.ьгорол, уи, Ггорино, 3 )1 П р и м е р. В раствор 12,0 г О-эл- - М -.аллиламидотиофосфата калия в 70 мл этилового спирта добавляют 6,2 г этилтиоэтилхлорида, после чего приготовленную смесь перемешивают в течение 2 час при кипячении с обратным холодильником, После этого растворитель из смеси удаляют дистилляцней при ноннженном давлении и к полученному остатку добавляют воду. Далее смесь экстрагируют хлороформом. Затем слой...

Номер патента: 502609

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Кацутоси, Тадаеси, Такаюки

МПК: C10G 11/02

Метки: олефинов

...расход последнего также незначителен,Давление при реакции может изменяться в пределах от 1 до 50 атм.Объемная скорость подачи сырья и пара в зону реакции 5000 в 500 чае-.В табл. 1 показано влияние продолжительности пребывания реакционной смеси з реакторе на состав газообразных продуктов в присутствии катализатора состава ( в вес. %): СаО 51,5; А 120 а 47,7; другие коампояенты 0,8. Температура реакции 800 С, весовое отношение пара к углероду в исходном сырье 0,5. Исходным сырьем служит нафта, кипящая при 70 - 180 С СаО 51,5; А,О, 47,7, другие примеси 0,8, Ни в одном случае не было обнаружено отложение кокса. Температура реакции 760 С, продолжительность пребывания смеси в реакторе 0,5 сек, исходным продуктом служит нафта, кипящая...

Номер патента: 453814

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 37/32

Метки: микробиоцид

...1) на различные фитопатогенные бактерии и грибки; результаты приводятся в табл. 34. П р и м е р 7, Фунгицидный спектрС помощью метода разбавления агара исследовали фунгицидное действие имида М- (3,5-дихлорфенил) -глутаровой кислоты на разные фитопатогенные грибки. Результаты 30 приведены в табл. 32. Таблица 34 Минимальная ингибирующая концентрация, млн , соедине- ний Тест-организм Таблица 32 Минимальнаяконцентрация 35торможения,млн фитопатогенный гриб Руг 1 сЫаг 1 а огуваеХап 1 Ьоаопаз огукаеРеИсцаг 1 а 111 агпепгоза40 Ру 1 Ыца арЬап 1 йегта 1 игпВоггу 11 з с 1 пегеаБс 1 его 11 п 1 а всегоногцгпА 11 егпаг 1 а сйисЫапа45 ИопзегеПа с 1 пцц 1 агаСосЫ 1 оЬо 1 ив т 1 уаЬеапивНе 1 а 1 пговрог 1 цт в 1 рпойецтРиваг 1 ит рЫ50 Хап 1...

Номер патента: 428598

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ахикиро, Иностранна, Кацутоси, Наганори, Сигео, Сизу, Сумитомо, Тадаси, Такео, Тосиаки, Фоед

МПК: C07C 257/06, C07C 323/27, C07C 329/00 ...

Метки: имидокарбонатов, производных

...соединениями оощей 1 ООРМ ЛЫК 2 Х где К 2 имеет сказанные значения, Х - ятом ГЗЛОНДЯ.Для проведения синтеза к ряствору 1 .110.гч произзодного тиокарбалинового илн днтио. каро ахи(нов 070 эфира В метаноле, этяноле, те. тратидрофуране, диоксане, дитиметнлсульфоксиде илн диметилформамиде добавляют 1 - 2 лгозгя галоидорганичеакого соединения и 1 - 1,5 иго гя основания (гидроокиси щелочсного или щелочноземелыного металла, например МЯОН, КОН, Са (ОН), или алкоголятанапример МЯОСНз, или ХЯОС 2 Нз илп КОСНз) для нейгрализации соляной кислоты, которая образуется во время реакции. Можно сначала добавлять основание к раствору производного карбаминового эфира, а затем добавлять галовдорганическое соединение, или сначала к раствору...

Номер патента: 423300

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобууки, Сигер, Сигехиро, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 263/40, C07D 263/44, C07D 277/34 ...

...или низший алкил. например метил, этил, пропил, подвергают циклизации в присутствии основания, предпочтительно при 50 в 2 С, в среде растворителя.В качестве основания могут быть использованы аммиак, метпламин, этиламин, диметиламип, трпэтп брамин, пиридин, 1диметилани лин, М.Х-дивт:.ланилин, метилат натрия, этилат натрия, карбонат и бикарбонат натрия. Основание может быть введено в каталитических количествах или в качестве реакционной423300 Элементарный анализ, о Выход, % Т, пл.,найдено Исходное производное карбаминовой кислоты вычислено Полученное соединение С 1 Л 1 или Вг3-(3,5-Дибромфенил)-5,5-диметилоксазолпдиндион,4 169 в 1 36,39 2,50 44,03 86 3,86 2,53 36,23 3,82 43,71 Предмет изобретения 15 Составитель С. Полякова Техред Л....

Номер патента: 422143

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/40

...в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают К-(3,5-дцгалоидфенил) -сукцинимид с хорошим выходозь Если нужно, то ведут перекрцсталлизацию из этанола для получения чистого продукта. Полуамид М-фенилянтарнойполучают из соответствующегоангидрида янтарной кислоты иапоилица. Типичные представитеангидрида и анилина приводятПолучают следующие ангидркислоты;2-метилтиоянтарный;2-этилтиоянтарный;2-и-пропилтиоянтарный;2-изопропилтиоянтарный;2-и-бутилтиоянтарный;2-изобутилтиоянтарный;2-втор-бут,илтиоянтарный;2-трет-бутилтиоянтарцый;2-и-амилтиоянтарный;2-изоа милтиоянтарный;2-трет-амилтиоянтарный;2-гексилтиояцтарный;2-гептилтиоянтарный; 2-октцлтиояцтарный;2-нон илтяояцта р н ы...

Номер патента: 415846

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранна, Кацузо, Кацутоси, Кеиичиро, Сигео, Синдзи, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 47/22

Метки: фунгицид

...заражают суспензией спор гриб415846 Табл и ца 2 Пр одоп жени е Концеитрация активного компоиента, ч. иа 1 мли. Коицеитрация активного компонента, ч, на 1 мли,Количество пятен иа листеКоличество пятен иа листе"ф"Контроль 60 Как видно из табл, 4, соединения данногоизобретения обладают заметным фунгицидным действием по сравнению с известными контрольными гомологами.П р и м е р 5. Огородную почву помещают 65 в цветочные горшки диаметром 9 см. Над пока, вызывающего гельминтоспориоз риса (СосЫ 1 обо 1 цз пнуаЬеапцз) и через 3 дня после этого подсчитывают количество образовавшихся пятен для изучения фунгицидного действия отдельных соединений, Полученные результаты приведены в табл, 4. 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21...

Номер патента: 373917

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобуюки, Сигео, Тадаси, Томаки

МПК: A01N 43/50

Метки: микробицидi

...для изучения микроби цидного действия отдельных испытуемых соединений и получают результаты, приведенныев табл. 3.Как видно из табл. 3, предлагаемые соединения отличаются от уже известных соедине ний более сильным действием.Пример 3. Действие против Ре 1 Исц 1 апазазаЫ 1.Рисовые растения выращивают в фарфоровых горшочках Вагнера (1: 5000) и по дости женин роста от 50 до 60 см их опрыскиваюткаждым из испытуемых ядохимикатов в форме дуста в количестве 3 кг на 100 м.Через день кусочки мицелия Ре 1 Исц 1 апа зазаЫ 1 наносят на оболочку листьев отдельных 60 черенков, заражая их. Через 5 дней размеркаждого пятна, образующегося на оболочке листа, измеряют и подсчитывают степень повреждения для изучения микробицидного действия испытуемых...

Номер патента: 367575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хисами

МПК: A01N 57/28, A01N 57/30

Метки: 1973удк, 951(088, ndeg, бюллетень, дата, описания, опубликования, сссропубликовано

...в горшок, и наносят на стебли яйца точильщика стеблей непосредственно перед вылупленнем личинок, Через 4 дня указанные ростки обрабатывают 55 каждым из предлагаемых соединений в виде3%-ного гранулированного продукта. Через 5 дней растения извлекают нз горшка н разрушают стебли с целью определения числа живых и погибших личинок.60 Результаты испытания приведены в табл. 6. Заражение ростков после опыления, днисоединения 3 1 5913 П р и м е р 6. Молодое трехлетнее мандариновое дерево заражают большим количеством стрелолистовых щитовок (1 ггаряя 1 апоггеииь).65 Затем ствол дерева на 10 см выше поверхно 3 5 6 7 8 9 10 12 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Рогор 2 3 5 6 7 8 10 11 15 28 29 30 31 Рогор 100 100 100 100 100...

Номер патента: 346829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Масачика, Суминори, Сумитомо, Хисами

МПК: A01N 57/28

Метки: библиотека, инсектицид

...инсектицид для сравнеция) 77,4П р и м е р 7. На каждую корневую часть5-летних яблонь, выращенных во фруктовомсаду, пораженном бабочкой-листовсрткой итлей, распыляют соединения в виде 5%.ныхгранул до образования круга радиусом 1 ся.Через 5 дней подсчитывают число выжившихнасекомых и получают следующие результаты(известный инсектициддля сравнения)Без обработки 635 831П р и м е р 8. Плоды мандарина, пораженные большим количеством 1.)павр)з уапспоепяз, погружают на 1 мин в раствор, полученный разбавлсцием водой каждого пз сосдинсний в виде 50%-п смачивающих порошков.Через 2 недели подсчитывают число погибших насекомых. Получены следующие результаты,Номер соединения4578О,О-Диметил- (М-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат 63,4 (известпый...

Номер патента: 345647

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобууки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки, Фукаси

МПК: A01N 43/50

Метки: 345647

...пестициды и удобрения. В некоторых случаях при добавлении других пестицидов возможен 10 синер,гизм.П р и м е р 1. Каждый цветочный горшок(диаметр 9 см) с растениями риса (сорт Юазсазап 1) в стадии трех листьев опрыскивают 7 мл полученного из эмульгирующегося 15 концентрата водного раствора испытуемогосоединения. Спустя один день растения опрыскивают суспензией Рсисиапа огури и через пять дней подсчитывают количество пораженных участков, Полученные результаты 20 приведены в табл, 1. П р и м е р 3. Растения риса (сорт Юаэсазап 1),высотой 50 - 60 см в цветочных горшочках диаметром 9 см опрыскивают 10 мл на горшок полученной из эмульгирующегося кон центрата водной эмульсией испытуемого соединения. Через 3 час частицы...

Номер патента: 342337

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейитиро, Сигео, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/404

Метки: 1пдтетно-щни, всесоюзная, гбиблиотгпл

...3,3)-диметилянтарной кислоты.Исходное моноанилидное производное нагревают при перемешивании при 90 - 100 С в присутствии дегидратирующего агента, например уксусного ангидрида, ацетилхлорида, пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора.Целевой продукт получают с высоким выхо дом. Время реакции 1 час.П р и м е р ы 1 - 11. Смесь 0,1 моль производного моноанилнда янтарной кислоты, 50 г уксусного ангидрида и 1,0 г безводного ацетата натрия загружают в четырехгорлую колбу 10 объемом 100 мл и перемешивают при 90 -100 С в течение 1 час. Затем уксусную кислоту и уксусный ангидрид отгоняют в вакууме, остаток промывают водой и сушат, Целевой продукт получают почти в чистом виде с вы соким выходом, После перекристаллизациииз спирта...

Номер патента: 328538

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобууки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 43/76

Метки: 328538

...заражают мицелием Ре 111 си 1 аг 1 а зазаЫ, В течение следующих 5 днен наблюдают развитие инфекции, Степень повреждения растении вычисляют по следу 1 ощему уравнению:Таблица 4 1 Ф ою ж О 1ко о Ми Испытуемое соединение ФдЗ ЯО б)аацсой д 20 Испытуемое соединение 2,3 1000 3,5 7,2 59,6 200 200 10,1 37,4 63,3 200 100 16,7 200 100 200 100 50,1 53,8 100 100 3,5 500 100 500 100 100 100 55 5 Степень повреждения=(индекс количество инфекции) стеблей общее количество стеблей Х 3Индекс инфекции определяют следующим образом:0 - болезненные пятна отсутствуют;1стки;2 - болезненные пятна размером менее 3 см;3 - болезненные пятна размером не менее 3 см.Полученные результаты показаны в табл. 4,пятнообразные пораженные уча 3-(3,5-Дихлорфенил) .4.имино -...

Номер патента: 324726

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейитиро, Сигео, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 37/32

Метки: бактерицид, фунгицид

...Ра 3 листков 9 см опыл испытуемо растения ом шок ые Росс11С-СН 2- С-СН-СН 2 СН=СЯ,1ОО1С - СНгС 1г(С - СН-СНОС 1 ГГС - СНМ 1С-СкО е р 1. Действие против Рупсп стения риса, выращенные до ст в цветочном горшке дпаме или при расходе 100 л(г на го го вещества. Через 1 день рис обрызгали и инокулировали спствие против рисового Не 324726мер пятна, образовавшегося на листках для определения фунгицидного действия каждого из иопытуемых химикатов. Результаты этих определений приведены в табл. 3.Из этих данных видно, что предлагаемые 5 .соединения обладают лучшим действием, чем известные соединения.Степень поражения в таблице рассчитыва.лась следующим образом:Индекс поражения 0 - нет пятен, О1 - на поверхности листьев заметны легкиепятна,2 - на...

Номер патента: 296304

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейитиро, Сигео, Тадаси, Тосиаки

МПК: A01N 37/32

Метки: 296304

...в смеси с гербицидами, нематоцидами и акаридами, а также с удобрениями.Ниже даны примеры, иллюстрирующие изобретение,Пример 1, 3 ч, соединения 3 и 97 ч. глиы измельчили до порошкообразного состоя ния и тщательно перемешали. Получили3% -ный дуст. Пример 2. Смешали 4 ч. соединения 10 и 96 ч. талька и измельчили. Получили 4%-ный дуст.Пример 3. 50 ч. соединения 1, 5 ч. смачивателя (типа алкилбензосульфоната) и 45 ч. инфузорной земли полностью измельчили до порошкообразного состояния и тщательно перемешали, Получили 50 Ооо -ный смачивающийся порошок. Перед применением этот порошок разбавляли водой и вносили путем распыления.П р и м е р 4. 10 ч. соединения 6, 80 ч. диметилтионила и 10 ч. эмульгатора (типа эфира, полиоксиэтилена и фенилфенола)...