Способ получения 6-аминопенициллановой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 11497309 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 29,10.73 (21) 1963612/28 л, С 07 д 7/028 С 12 с 1 9/06 оедицсцием заявки-осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(088.8) ллстспьта опубликования описания 01.12.7 72) Авторы изобретения М. О. Мандель, М. И. Креэн, Г. И, КлейМ. Елизаровская и В, Я, Штамер И. е Таллинский политехнический институт 71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯИ НОП ЕН И ЦИЛЛАНО ВОЙ КИСЛОТ 2 епствпя с пе. р с содержаот теоретпче- )КДЕППУ(О ДО соляной ки С об ьемом выделяют из чи (ипы рН в ский осадок охлажденной 0 мл ацетона фу прп 5 С и рт. Ст. Полусодержанисм 83,7% от теоИзобретение относится к медицине, в частности в технологии производства аптибиоти- КО В.Извсстсц способ получения 6-аминопеницилляцовой кислоты (6-АПК), заключающийся в том, что водный раствор соли бецзилпспиц 5 ллипа подвергают гидролизцому расщеплению с иммобилизоваццой бецзилпснициллинацилазой прп 37 С и соотношении фермент: субстрат 1 - 2 фермситпых единиц/мг субстрата.Однако известный способ пс обеспечивает В 11 СОКОГО ГЫХОДЯ ЦСЛСВОГО ПРОДУКТЯ.Целью настоящего изобретения является увслпчсцис Выхода целевого продукта и улучшение его качества.ПостяВлспцяя цс,(ь,(1 остигястс 51 тем, "(то эпзи к Ятп 1 сскОс ряс(цсп;1 спис ВО;ного рястВОр а солей бсизплпсиициллица с иммобилцзовяппой бспзплпенициллицацилазой проводят при 020 С, предпочтительно 10 С, и соотношении фсрмсцт; субстрат 15 в 20 фермсптпых сдиппц /мг субстрата.П р и м с р 1. 300 г цммобцлизовапцого )ермсптя бспзилпсппцил;пгцацилязы с активно. стью 2600 фсрмсптцых единиц/г влажного геля ипкубируют В тсчсппе 220 мип с 5,2 г калиевой соли бепзилпсцициллипа (13,85 ммоль) в 85 мл дистиллированной воды при 10 С и автомати(ссг(ом по;1;1 е;)ж(1 Вяциц р 1 7,д ам)пачпОй ВОдой в реакторе периодического д ремешиванием. Получают раство цием 6-АПК 13,5 ммоль, 97,5% ского. Реакциоццуо смесь, охла +5 - 7 С, подкисляют до рН 1,6 слотой и экстрагируют при 1 бутилацстата. Целевой продукт водной фазы регулированием ве, пределах 3,9 - 4,1. Кристалличс фильтруют, промывают 10 мл дистиллированной воды, затем 1 и сушат в вакуум-сушильном шка остаточном давлении 30 - 50 мм чают 2,62 г готового продукта с 6-АПК 960 мкг/мг (11,6 ммоль, рстичсского). П р и м с р 2. Получа(от реакционную смсс 1гласно примеру. 1. После цаступлсция стспсцц превращения бснзцлпецициллица до 95% реактор переводят ца режим непрерывной работы, удаля из реактора постепенно со скоростью 0,1 мл/мип гидролизат и добавляя с такой жс скоростью 5%-цы 1 охляждснны 1 водный раствор бсзилпенициллина, В течение 30 час получа(от 200 мл раствора гидролизатя с содсржаписм 6-АПК 31,1 ммоль (95% от теоретического).6-АПК выделяют соотвстствснпо примеру 1.497309 Предмет изобретения Составитель Г. СмирноваТехред 3. Тараненко Корректор Р. Юсипова Редактор Е. Дайч Изд.1073 Тирак 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Заказ 2001 Обл. тнп. Костромского управления издательств, полиграфии и кпигкиой торговли Способ получения 6-аминопснициллановой кислоты путем ферментативного гидролиза водного раствора соли бензилпенициллина с иммобнлизованной бензнлпенициллинацилазой и последуюгцим выделением целевого продукта, от,гинаииийся тем, что, с целью новыцсния выхода целевого продукта, гидролнз проводят при 0 - 20 С и соотношении фермент: 5 субстрат 15 - 20 ферментных единиц/мг субстрата.
СмотретьЗаявка
1963612, 29.10.1973
ТАЛЛИНСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КЕСТНЕР АДО ИЛЬМАРОВИЧ, МАНДЕЛЬ МИХКЕЛЬ ОСКАРОВИЧ, КРЕЭН МАЛЛЕ ИОХАННЕСОВНА, КЛЕЙНЕР ГЕРШ ИЗРАИЛЕВИЧ, ЕЛИЗАРОВСКАЯ ЛАРИСА МИХАЙЛОВНА, ШТАМЕР ВАЛЕРИЯ ЯНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07G 7/028
Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты
Опубликовано: 30.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-497309-sposob-polucheniya-6-aminopenicillanovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6-аминопенициллановой кислоты</a>
Способ получения нерастворимого фермента
Номер патента: 512719
Опубликовано: 30.04.1976
МПК: C12D 13/10
Метки: нерастворимого, фермента
...11 б,75.Найдено, %: С 57,5, Н 4,5, М 6,5.Конечный продукт имеет розовую окраску.Боратнокомплексная поли-кислота может быть получена по методу, описанною в примере 1, Исходным материалом служит 5-аминосалициловая кислота или поли-кислота.П р и м е р 3. Взаимодействие титанокомплексной и некомплексной поли-кислоты ц поли-кислоты с глюкозидазой.р-Глюкозидазу вводят во взаимодействие со следующими образцами:4 Л - комплексное соединение полц-кислоты с высушенным титаном;4 Б - комплексное соединение поли-кислоты с обезвоженным титаном; 4 В - некомплексцая полц-кислота;5 А - комплексное соединение поли-кислоты с высушенным титаном;5 Б - комплексное соединение пали-кислоты с обезвожецным титаном;5 В - некомплексная пали-кислота.Каждый образец...
Способ получения производных борсодержащих пептидов
Номер патента: 1807988
Опубликовано: 07.04.1993
Метки: борсодержащих, пептидов, производных
...1 оН 16, Используемый . термин "доза" означает количество активного противовоспалительного ингредиента в мкг (соединения А, С, О. Е, Е или О, или индометацина) в растворе, нанесенном на правое ухо, а и означает количество крыс, которое используют в каждом тесте. "ЗЕ" означает стандартную погрешность,В табл. 14 показана антивоспалительная активность соединений А, С. которыевзяты при одних и тех же.условиях (доза =:199 мкг).Ингибирование плазмина боролизиновыми пептидами,Плаэмин плазмы человека получают отфирмы Ааег 1 сап Оаопозбсз, Огеепюс 1, Ст,концентрация активных центров в препарате, определяют методом, аналогичным методу; описанному Со 1 еаап и др. Анализферментов осуществляют на спектрофотометре РегЫп-ЕтегавЬса 4 С с...
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Способ производства формованных субстратов из торфа
Номер патента: 1711715
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Бочаров, Крайко, Краснов, Липская, Лыч, Некрашевич, Петров, Семыкин, Терентьев, Троснина, Щипитин
МПК: A01G 9/10
Метки: производства, субстратов, торфа, формованных
...свойств торфоблоков, а остается 35 приблизительно на таком же уровне.Способ осуществляется следующим образом,.Верховой торф-сырец влажностью 9092, степенью разложения 5 - 15 оподго тавливают к производству формованныхсубстратов: сепарируют с отделением древесных включений, мерзлоты, очеса, вводят.в него известняковые материалы и одновременно насыщают водой до влаги 93-96, 45 что обеспечивает стабильность процессанейтрализации; Полученную массу прогревают паром до 40-60 ОС для увеличения пластичности торфяных волокон. Торф измельчают и подают в лопастной смеси тель, где производят окончательную гомогенизацию торфомассы, Далее в торф добавляют водный раствор полиоксиэтиленгликолевого эфира с содержанием оксиэтильных групп 3-7 из...
Способ получения производных соматостатина
Номер патента: 586837
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Вернер, Ганс, Казимир, Манфред
МПК: A61K 38/31, C07K 14/655
Метки: производных, соматостатина
...с, 116-190.Приэритет по признакам;от 10.12. 73 - К -аминогрупа; Якарбэксильная гру(гна,от 01,08.74 - й. - водород, Я -во.дород, " -Н, Я -СОО; К - БН, В.=Нк Я Н й-СООН; Лиз ил Лиз --) -Лиз, Составитель В. ВолкомРедактор В, Мирзаджанова ТехредН,Андройчук Корректор.А. ЛакидаЗаказ 4652/716 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ГПП ( Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4зН-Трп Лиз(Бок)-Трн()-Фен-Трн()- -Сер()- К Н-СНЫ -СНе 8-,6 1 И), где Ыфимеет указанные значения; и- водород или группа Бут;3 /5 - группа Ацм или Трт,5и полученное линейное производное обшей формулыСНОСНЫ-СО-Гли-Цис(С )-Лиз(Бок)-...
Предыдущий патент: Способ получения дисульфаниламидовисмутиодида
Следующий патент: Способ получения спирто-водорастворимого поливинилфурфураля
Случайный патент: Электролит для электрохимической размерной обработки титановых сплавов