Способ получения оротовой кислоты или ее солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 497295
Авторы: Ауце, Завьялов, Микстайс, Мовшович, Овечкина, Похвиснева, Семиколенных, Снегоцкая, Эрглис, Юргевиц
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 497295 Союз Советских Социалистических Республик.73 (21) 1943367/232) Заявлено 04 О 1) М, Кл. С ОIд 51/ с присоединением заявки Лов сударственныи комитетавета Министров СССРаа делам изобретенийи открытииесоюзного ордена Трудового Красного Знаметельского института химических реактивовеских веществ и Институт органической химииН. Д. Зелинского АН СССР ОЛУЧЕНИЯ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ(54) СПО 2 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оротовой кислоты нли сс солей, применяемых в качестве лекарственных средств и как реагспты в оиохимичсских исследованиях.Известны способы получения оротовой кислоты, оспОВапныс на Галогспировяпин мопоурсида малеиновой кислоты с последующим щелочным гидролизом галогснпроизводного.Так, согласно одному нз способов, оротову)о кислоту получают бромированисм моноурсндя маленновой кислоты в воде при 40 - 50 С, после чего рсакциош 5 ую смесь охлаждают, с 1)ильтруют н оорабатывают щелочью при 100 С с последующим подкислсннсм рсакцношюй смеси. Продукт, выход которого составляет 14% от теории, считая на мс)шоурсн; малспновой кислот 1, Очинаот псрсОсаждсп 55 с 1.Однако прн известном способе выход цслс- ВОГО продукта низок, я полсчспп 1 й заГр 5 тзпсппый продукт требует дополнительной очистки.Целью изобретения является увслпчснис Выхода оротогой кислоты или сс солей н улучшение чистоты целевых продуктов. Это достигается тем, что бромированис моноурсида малснповой кислоты проводят в смеси уксусная кислота- в го прн 0 - 20 С, Кроме того, применяют смесь уксусной кислоты и воды чрснмуществен:.О в соотнсшенип 1:4 - 1:7 по весу; продукт бромировапня обрабатывают щелочью 1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли отфильтровывают, промывают ня 1)пльтрс 3 л иоды, ьысушнгяют. Получают 1,43 кг оротата калия, Выход 61% от теории, считая пя моноурснд малснногой кислоты. Содержание оспов ного Вещества в целевом продукте пданнымалкалпмстричсского титровяп 5 я: 09,2% 90,0%, О 9 4 а/Б. Позеннс ОротОВОЙ кислоты.1,43 г (7,37 моль) Оротята ,алия рн пс рсмспшваннн суспспзпру 5 от в 4,5 л 12%-пой497295 Предмет изобретения Составитель Б, Чернов Редактор Е, Дайч Техред 3. Тараненко Корректор Р, Юсипова Изд,1073 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 2001 Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии н книжной торговли соляной кислоты и перемешивают при к)шенин в течение 3 час.Рсакцггонную смссг. Охлгг)кдагот до 20"С н персмсшивагот 2 часПолученную оротовую кислоту отг)ильтровывают, промыва 10 т н 1 фггльгрс 5 .1 воды ц высушивают при 180 С.Получают 1,055 кг оротовой кислоты,Выход цслового продукта 56% от теоретически возможного, считая на моноурснд мальиновой кислоты. Содержание Основного всгцсства в целевом продукте но даншим алкалнмстрнчсского тцтрования: 99,8%, 100,1%. 1. Сносоо получения оротовой кислоты илисс солей путем оромирования моноурсида ма лсиновой кислоты с последующей обработкойпродукта гбромироваци)1 щелочью и выделе)н)ем целевого продукта подкислсцием, От,гггЧа 011(ггЙС 51 ТСМ, Что, С ЦСЛЬЮ ПОВЫШС 1 ИЯ ВЫХО- да н чистоты целевых продуктов стадию оро) мнровання проводят в смеси уксусной кислотыц воды прн 0+20"С,2. Сносоо по н. 1, От,ггяагогггггсгс 5 г тем, чтоприменяют смесь уксусной кислоты и воды в соотнонннни 1:4 -1:7 но весу.
СмотретьЗаявка
1943367, 04.07.1973
ЛАТВИЙСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
МИКСТАЙС УЛДИС ЯНОВИЧ, ЮРГЕВИЦ ИНТА КАРЛОВНА, АУЦЕ АЛВИС АЛБЕРТОВИЧ, ЭРГЛИС АНДРИС ПАВЛОВИЧ, МОВШОВИЧ САМУИЛ МЕЙЕРОВИЧ, ЗАВЬЯЛОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, ОВЕЧКИНА ЛЮДМИЛА ФЕДОРОВНА, ПОХВИСНЕВА ГАЛИНА ВАЛЕНТИНОВНА, СЕМИКОЛЕННЫХ ЛЕОНИД МИХАЙЛОВИЧ, СНЕГОЦКАЯ ВЕРА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 51/36
Метки: кислоты, оротовой, солей
Опубликовано: 30.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-497295-sposob-polucheniya-orotovojj-kisloty-ili-ee-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оротовой кислоты или ее солей</a>
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Способ получения производных 5, 6-диарил-1, 2, 4-триазина и их солей
Номер патента: 598561
Опубликовано: 15.03.1978
МПК: A61K 31/53, C07D 253/065
Метки: 4-триазина, 6-диарил-1, производных, солей
...5 О воды и твердый продукт отфильтровывают, Получают 67,3 г З-метилтио,6-бис(4-метоксиенил)-1,2,4-триазинв, т, пл. 152 - 155 С55 Найдено, %; С 63,82; Н 5,31; И -12,10,18. 17 3 2Вычислено,%.С 63,70; Н 5,05; й -12,38, П р и м е р ы 4-7, Соединения этих примеров получают по способу примера 3, используя соответствующий ачкилгвлоид (укзянный Б скобе к после названия сооди 1 В. пня),3 етилтио,6-бис(4-ме токсифеиил ) -1,2,4-тривзин (иэ этилбромида), т, пл. 118 -12 ОС,67 гНайдено, %; С 64,78; Н 5,24; Ь -9,00,С Н Я О бВычислено,%; С 64,57; Н 5,42; б -9,07,3-Иэопропил тио,6-бис(4.-ме токсифэнил)-1,2,4-тривзин (из иэопропилйодидв), тпл,109-111 СНайдено, %; С 65,65;Н 5,53; б 8,63,20 "21 К 3025Вычислено,%:С 65,37; Н 5,76; Ь 8,73.3-Ге ксил ти...
Способ регенерации серной кислоты разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями
Номер патента: 132201
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов
МПК: C01B 17/90
Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной
...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...
Предыдущий патент: Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина
Следующий патент: Способ получения производных 5, 6-диаминопиримидинов
Случайный патент: Способ определения удельного количества крови