C07D 5/16 — C07D 5/16

Номер патента: 437281

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Войтун, Ройтер

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(5нитро-2-фурил)-тиено3, пиримидина, производных

...лимонную.Исходные соединения общей формулы 2 получают путем реакции взаимодействия соединений формулы 3.437281 15 30 где К имеетацилируютцелевого проду бодном виде и2, Способ по 35 что в качественяют хлоранги указанные значения, с последующим выд кта известным способоли в виде соли. п. 1, отличающийс ацилирующего агентадрид или ангидрид кис ениемв свом,примеоты,Составитель Т. Архипова Редактор О, Кузнецова Техред А, Дроздова Корректор Н. АукПотписноеов СССР Изд,119сударственного по делам изоМосква, Ж.35,Тираж 506комитета Совета Минибретений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Заказ 3426/6ЦНИИП ипография, пр, Сапунова, 2 взаимодействия сложенного эфира 5-:нитро-фуран-иминокарбоновой кислоты со сложным эфиром 3-аминотиофен-карбоновой...

Номер патента: 447403

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Дуленко, Николюкин, Семенов, Ютилов

МПК: C07D 5/16

Метки: фурилалкилкетонов

...применять трифторметансульфоновую кислоту.Использование предлагаемого катализатора позволяет повысить выход кетонов на 10 - 15% и упростить выделение целевого продукта.Реакция протекает с само произвол разогреванием при простом смешении р тов. Практически количественные выход тонов и предельно малыи расход катализатора позволяют считать трифторметансульфоновую кислоту самым эффектным катализатором реакций ацилирования фурана. Целевой продукт выделяют непосредственной дистилляцией реакционной массы без предварительной полной нейтрализации ее, что значительно упрощает препаративную сторону синтеза и его апаратурное оформление. Кроме того, появляется возможность выделять образующуюся в результате реакции весьма чистую карбоновую кислоту и...

Номер патента: 450797

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(хлоркилоалкил, фуранов

...Растворитель удаляют с помощью водоструйного насоса и остаток медл 8 нно перегоняют под вакуумом, Получают 59 г 2-(Ф-хлорциклогексил)фурана, вьиод 64 от теоретического, т.кип. Ю 8-ИО С/5 мм рт.ст;50 О с328найдено 48,75; Вйчислено 49 56.Найдено, Ф: С 65,28; 64,97;Н 7,23 7,19; С 8 19,43; 19,48.1,Н С 8 ОВычислено, а. С 65,04 е Н7,05; С 1 19,24.Строеййе 2 (ж-хлорциклогексил)фурана подтверждено ик-спектОм и химическими превращениями 20(характерая узкая полоса фуранов),2-м-Хлорциклогексил)фуранс мэлеиновым ангидридом да 8 т соОтветствующий аддукт, Вступая Вдиеновый снтез т96 98 С зоАналогичнО указанному методу получают 2=(4 =хлорциклопентил)=и 2.=(Фф=дихлорциклогексил)фуран.Пример 2. 2-О-Хлорциклогексил)фуран.35Б трехгоиую КОлбу,...

Номер патента: 456807

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Гоюшов, Исмайлов

МПК: C07D 5/16

Метки: парабисфурилциклогексана

...моля)5 дихлорангидрида гексагидротерефталевой кислоты. В доведенную до - 20 С реакционнуюсмесь подают по каплям 14,6 г (0,190 моля)хлористого аллила. После окончания подачихлористого аллила реакционную массу пере 10 мешивают при комнатной температуре еще2 ч, Затем реакционную смесь разлагают ледяной водой, подкисленной соляной кислотой.Промывают двойным объемом воды, Органический слой отделяют от водного и смешива 15 ют с эфирной вытяжкой, Последовательнопромывают 5%-ным водным раствором соды,опять водой и высушивают над безводнымхлористым кальцием. Растворители удаляютв вакууме водоструйного насоса, и конденсат20 медленно перегоняют под вакуумом. Получают 11 г и-бисфурилциклогексана. Послеперекристаллизации из метанола он имеетт....

Номер патента: 464109

Опубликовано: 15.03.1975

Автор: Деррик

МПК: C07D 5/16

Метки: кислот, производных, фенилтиенилуксусной, фенилфурилуксусной

...Изд,1302 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, Диметил-а-(5-п-хлорфенилтиеп-ил/-а-метилмалонат (0,05 г) нагревают при 95 С в течение 3 ч вместе с 8 н. раствором гидрата окиси натрия (4 мл), После охлаждения смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой до достижения рН 4,5 и экстрагируют трехкратно простым эфиром порциями по 10 мл, Эфирные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Получают твердый продукт-а- (5-ихлорфенилтиен-ил) пропионовую кислоту, с т. пл. 150 - 151 С.П р и мер 2, Смесь 0,5 г диметилового эфира а- (5-а-хлорфенил-ил/-а-метилмалоновой кислоты, 25 мл...

Номер патента: 466223

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бейсебаев, Борщина, Жубанов, Мирфаизов

МПК: C07D 5/16

Метки: фурфурилиденксилитана

...фурфуролу 2: 1,2 в присутствии 0,2 или 0,05 вес.%и-толуолсульфокислоты получают целевой15 продукт с выходом 52 - 53 или 52,3% соответственно.П р и м е р 4. Реакцию проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и соединенной с прямым холодильником и вакуумной си 20 стемой, при молярном отношении ксилитана кфурфуролу 2: 1,2, в поисутствии 0,12 вес.50% -ной серной кислоты. По окончании экзотермической реакции (температура 30 - 35 С)создают вакуум (18 - -20 мм рт. ст.) и продол 25 жают реакцию с одновременной отгонкой образующейся воды.Постепенное снижение температуры свидетельствует об окончании реакции.Целевой продукт выделяют, как в приме 30 ре 1, с выходом 52 - 53%,466223 Составитель Р. Караханов Редактор Т. Карганова Текред Т....

Номер патента: 466224

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/16

Метки: 1ди-(фурил-2, производных, циклогексана

...рт. ст., по 1,5181. Выход 42,5 г где К и Й, - водород или алкил,которые могут найти применение в полимерной промышленности, в производстве фармакологических препаратов и как продукты в органическом синтезе.Предлагаемый способ, основанный на известной в органическом синтезе кислотнокатализируемой реакции взаимодействия производных фурана с карбонильными соединениями, заключается в том, что незамещенный или алкилзамещенный фуран подвергают взаимодействию с незамещенным или алкилзамещенным циклогексаном в присутствии кислоты.Процесс осуществляют при температуре до 65 С в присутствии концентрированной серной кислоты следующим образом.К смеси фургна нли его гомолога, содержащих а-водород, и циклогексанона или его гомолога с молекулярным...

Номер патента: 467519

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(фурил-метил)6, 7-бензоморфанов

...простым эфиром, Выход 2,5 г, что соответствует 66% теории; т. пл, 189 в 1 С, Перекристаллизовапное из смеси этанола и эфира вещество плавится при 195 - 197 С.П р и м е р 12, 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензоморфан3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-а,9-диметил,7-бензоморфан-гидрохлорида с 21 г гидроокиси калия в 140 мл диэтиленгликоля в течение 5 ч нагревают в масляной ван 4675195 о 55 ео 65 не с температурой 200 С. Затем разбавляют860 мл воды, подкисляют концентрированнойНС 1 и подщелачивают аммиаком, Экстрагируют хлороформом (три раза, каждый раз.по50 мл), промывают объединенные экстрактыхлороформа водой, сушат сульфатом натрияи упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из бензола, Выход 2,1 г, что соответствует70/р...

Номер патента: 469246

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

...воды и ппридин посредством перегонки с водяным паром удаляют. Затем охлаждают, экстр агпруют хлороформом и фильтруют высушенный сульфатом натрия раствор над 75 г окиси алюминия (степець активности 111, нейтральная). Собирают 300 мл эл.оата, упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из безола, кристаллизат переводят в гцдрохлорид. Для этого растворяют примерно в 20 мл этацола, подкисляют 60% -цой бромистоводоподцой кислотой и смешивают с абсо.чютцым эфиром до помутнеция. ,ристаллизуется гидрохлорид. который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г, что соответствует 66% от теории; т. пл. 189 - 192 С. Перекристаллизова нное из этанола - эфира вещество плавится при 195...

Номер патента: 479290

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

...подкисляют 60/-ной соляной кислотой и смешиваютс абсолютным эфиром до помутнения, Кристаллизуется гидрохлорид, который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г (66 от теории); т. пл. 189 в 1 С.Перекристаллизованное из этанола в эфивещество плавится при 195 в 1 С,П р и м е р 16, 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензомор фан.3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-и 5,9-диметил,7-бензоморфангидрохлорида с21 г гидроокиси калия в 140 мл диэтиленгликоля в течение 5 час нагревают в маслянойванне температурой 200 С. Затем разбавляютводой в количестве 860 мл подкисляют концентрированной НС 1 и подщелачивают аммиаком. Экстрагируют хлороформом (3 раза, каждый раз по 150 мл), промывают...

Номер патента: 485595

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Ханс, Хардо

МПК: C07D 5/16

Метки: 5-диметилфуран-3, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров

...можно ускорить посрецством повышения температуры и цавления или путем применения способствующих цик лизации катализаторов, например толуолсульфоновой, серной кислот, монтмориллонита, кислых ионообменников Ея, С 1и МС 1Ъ фосфорной кислоты. 30 П р и м е р 4, К раствору из 17,4вес. ч. Я -ацетоксипропиональдегида и19,5 вес. ч. этилового эфира ацетоуксусной кислоты в 250 вес. ч. бензола добав 35 ляют при комнатной температуре 0,5 вес.ч.пиперидинацетата и смесь кипятят в течение ночи, удаляя воду азеотропной дистилляцией. Затем добавляют 0,5 вес. ч,толуолсульфоновой кислоты и кипятят еще40 2 час с обратным холодильником, Послевыпаривания бензола оставшееся желтокоричневое масло дистиллируют в высокомвакууме,Выход: 19,9 вес.ч, (выход 79%) эти...

Номер патента: 448714

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Гиллер, Дзилюма, Круминя, Мильман, Славинская

МПК: C07D 5/16

Метки: 5-дицианурана

...соединений являктся; температура 460-480 С, молярное соотношениереагирующих веществ - фурановое соединение; кислород; аммиак; вода = 1:2040: 15 - 30: 1,5 - 3,5 и объемная скорость реакционной смеси 7000-12000-1час, При этих условиях выход 2,5-дицианфурана составляет 20-26 мол % в расчете на взятое сырье, производительностьпроцесса 25-42 г/л в час.ГПри окислительном аммонолизе 5 метилфурфурола нри более низких температурах 400-430 С и меньших молярныхосоотношениях реагирующих веществ 5-метилфурфурол : кислород: аммиак = 1: 38: 47-77 основным продуктом реакцииявляется 5-метил-фуронитрил, 2,5-дицианфуран при этих условиях не обнаружен,Разработан метод выделения 2,5-дицианфурана, заключающийся в улавливаниицелевого продукта...

Номер патента: 493066

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов

...основание выделяют трехкратной экстракцией хлороформом. Экстракты хлороформа объединяют, ЗЬ промывают водой, сушат с помоьью сульфата натрия и вьшаривают в вакууме. Остатокрастворяют небольшим количеством этанола, подкисляют раствор метансульфокислотой и прибавляют эфир до образования мут ности.Оиа) меют где означает водолью получениой Й - метилыйа, вкотодвергают мети рода. При необходимоссоединения формулы 1 или ацетил, соединени рой Й 4 атом водоро е ироввйию или ацетилипредпочтительно в прия при повышенной темпеный и целевой продукми способами. 60 нервту ты вы 3 нети с цев котоформулдв, порованиРесутств ю,акцию прово ии растворит ре. Промежу еляюг обы казанные значения Выкристаллизовывается метансульфонат, который...

Номер патента: 430634

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Дудэнас, Кост, Станкевичене, Станкевичюс, Шнипас

МПК: C07D 5/16

Метки: аналогов, гетероциклических, дифеновых, кислот, мононитрилов

...кислота (1430634 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Техред Е, Подурушина Редактор К. Вейсбейн Корректор Л. Орлова Заказ 1037/6 Изд. Мв 2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 К нагретому до кипения раствору 1,5 г (0,005 моль) 2-метил-карбэтокси-оксо- оксимино,5-дигидронафто 1,2-в фурана и 0,8 мл бензолсульфохлорида в 50 мл ацетона осторожно при перемешивании добавляют раствор 0,7 г едкого натра в 7 мл воды так, чтобы смесь все время кипела, После прибавления щелочи смесь кипятят еще 20 мин, добавляют 15 - 20 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и испаряют ацетон, В...

Номер патента: 496728

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07D 5/16

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4, кислоты, хлорфурфурилантраниловой

...его солей-4 под свободными соединениями и солямиследует понймать в соответствующем случае также и соответствующие соли или соответственно свободные соединения.Описанные реакции проводят известными" способами в присутствии или без разбави 1 телей, преимущественно таких, которые не.реагируют с участниками реакции и могутих растворить, катализаторов или конденсатторов и/или в случае необходимости в атмосфере инертного газа, например азота,,при низких температурах с охлаждением,при комнатной температуре или предпоч,тительно при повышенных температурах ,.и/или при атмосферном или повышенном давленин.Исходные вещества можно получить известным способом, Так, например, 4-хлор2-галогенбенэойную:кислоту вводят в реекцйю с хлорсульфоновой кислотой,...