C07C 102/08 — C07C 102/08

Способ получения амидов акриловой или метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 498289

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин, Скворцов

МПК: C07C 102/08

Метки: акриловой, амидов, кислоты, метакриловой

...постоянной концентрации серной кислоты, ра)зной 90 - 100 о/о, что достигается обычно непрерывным введением воды гв реакционную смесь.Выход целевого продукта 97 о/о.П ри мер 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, двузя капельными воронками и термометром, загружают 10,8 100/о-ной серной кислоты )и 0,4 г воды с гидрохцноном, В )капельные воронки помегцяют 5,3 г акрцлонитрила с фенотиазином (ингибитор полимеризации) и 1,6 г воды. Молярное отношение акрцлонитрил: серная кислота: вода равно 1: 1, 1: 1,1. При 95 - 100 С в реактор одновременно подают акрилонцтрил ц воду. Акрилонитрил сливают за 10 лгин, воду - за 15 лгггн. Получегпгую смесь выдерживают 10 .;гин прн 100 С, охлаждают, нейтрализуют аммиачной водой, экстрагируют эфиром...

Способ получения концентрированных водных растворов метакриламида или акриламида

Загрузка...

Номер патента: 530640

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Рольф, Тони

МПК: C07C 102/08

Метки: акриламида, водных, концентрированных, метакриламида, растворов

...кислородом, В общемперегоняют при давлении 375-735,75 ммрт,ст.Кроме того, значение рН концентрированного раствора метакриламида при удалениинитрила, например, путем перегонки, выгодно выдерживать при 5 или выше 5, в большинстве случаев при 5-8, в особенности при 6-7,5, например, путем прибавленияшелочных металлов или аммиака, причем предпочитают аммиак. В качестве щелочных ме- у , таллов или щелочно реагирующих веществприменяют, например, гидроокись натрия или калия. Дпстиллят, состоящий из метакрилнитрила и воды, можно отгонять вмес те со свежевведенными компонентами реак ции водяным паром или азотол для удалениярастворенного в нем кислорода, напримерпреимущественно в колонне в противотоке.Полученный после отделения...

Способ получения амидов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 560529

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Рольф, Тони

МПК: C07C 102/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...металлов в водной среде. Осажденнуто массу после промывки и сушки целесообразно смешать с 10 - 30%-ньтм раствопом силиката натрия цли калия. Применяют 5 - 20/о-ный раствор сцлцката щелочного металла в расчете ца вес осажденной массы.После повторной сушки прц 15 - 30 С массу фопмуют.Добавка чрезмерно больтпих количеств спликата щелочного металла иногда может привести к нежелательным побочным реакциям, поэтому после фомования обрабатывать катализаторы целесообразно только короткое5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 время разбавленным раствором жидкого стекла.Целесообразно 10 - 50%-ньте по весу водные растворы указанных соедпнеццй меди, магния и, в случае необходимости, дополнительного металла смешивать пПп указанной температуре...

Способ получения производных дибензо ( ) циклогептана

Загрузка...

Номер патента: 614744

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 102/08

Метки: дибензо, производных, циклогептана

...и то Извест противовос метиазинов я ки ные и.Также нность 2-5(се, д )-цик123Предлагводных дибеформулы ая акти вестна. анальгетичес оксо, 1 1-дигидро огептил- пропионов ой кисло щей В О 1 1 СН.-Сметил,гдена известв присутси заключание обшей осно- водород ой реак ии циклиз овнов кисл ацииоты 13соединетвии фо бра 6 г том, что формудь ротиворевматической й ной активностью обладаота и подобные замещен емый способ получения п нзо-(СЕ,З )-пиклогептена0 СН- СМ б где В имеет вышеуказанные значения, нагревают в присутствии полифосфорной. кисо лоты при 80-100 С.с последующим разбав лением реакционной смеси водой и выделением целевого продукта. 10 П рм е р 1, К 135 г полифосфорной кислоты, полученной из 430 г ортофосфорной...

Способ получения амида алифатической или ароматической одноосновной карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 689616

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Киетака, Масао, Сиро

МПК: C07C 102/08

Метки: алифатической, амида, ароматической, карбоновой, кислоты, одноосновной

...надобности, например, путем использования ионообменной смолы, Далее, в случае, когда целевым продуктом является водный раствор акриламида, его можно непосредственно использовать для получения полимеров, пригодных, например, для использования в производстве бумаги или укреплении почвы, а также для получения кристаллического акриламида, Точно также, в случае, когда целевым продуктом является никотин- амид, его можно эффективно использовать в качестве материала для получения сельхозхимикалиев, а также фармацевтических препаратов.Другим преимуществом данного способа является значительное удлинение срока службы металлического медного катализатора в процессе получения амида из нитрила, так что любое производное амида можно получить в...

Способ получения акриламида

Загрузка...

Номер патента: 829621

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Григорьян, Данов, Зильберман, Корольков, Лифанова, Соболевский, Черкасов, Юшкина

МПК: C07C 102/08

Метки: акриламида

...концентрированных растворов нитратов меди и цинка, порошков гидроокисн алюминия и щавелевой кислоты с промежуточной сушкой, прокалнваннем при 380-500 С, таблетированием и последующим восстановлением.в токе 1 аэотоводородной смеси при 230-240 С.100 60 16,5 97 92 100 60 17,8 100 96 100 60 16,2 97 90 1:0,1: 0,4 1: 05: 023 0,7: 0,25 100 60 15,6 95 89 1: 0,7; 04 1; 0,5; 0,23 1: 0,5: 0,23 1: 0,5: 0,23 140 20 171 1 979 946 160 10 16,0 96,1 89,7160 5 10 0 100 54 П р и м е р 2. В реактор нз нержавеющей стали, представляющий собой трубку длиной 1 м и диаметром 30 мм, помешают 770 г катализатора составаСиО; ЕЛО; АОд Опри соотношениикомпонентов 1: 0,5: 0,23, Сверху и с.снизу катализатор ограничивают слоемкерамической насадки, При пропусканиичерез...

Способ получения водных растворов акриламида или метакриламида

Загрузка...

Номер патента: 1299501

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Есиаки, Итиро, Такаюки

МПК: C07C 102/08, C07C 103/187, C12P 13/02 ...

Метки: акриламида, водных, метакриламида, растворов

...и 4%-ный водный раствор акрилонитрила7 1299501 .или 2,67-ный водный раствор метакриланитрила непрерывно подают сверху ко- со лонки со скоростью 100 мл/ч при 1 Г С вои при 25 С (для сравнения), при времени реакции, указанной в табл.4. 5 сСоотношения полученногоакриламида или метакриламида на соответствующих б стадиях реакции представлены в табл.4. ФТ а б л и ц а 4 промывают Физиологическим растворомцелью получения 10 ч. иммобилизоанных клеток.Измерение акриламид-производящей пособности ведут следующим образом.0,8 ч. целых клеток или 2 ч. иммоилизованных клеток разбавляют 0,05 М осфатным буффером (рН 8,0) до объема,100 ч. Затем 1 ч, каждого из разбавленных таким образом растворов смешивают с 1 ч. 0,05 М Фосфатного буффера (рН 8,0),...

Способ получения диацетонакриламида

Загрузка...

Номер патента: 1456407

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Карницкая, Мошкина, Подгорнова, Терентьева, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: C07C 102/08, C07C 103/62

Метки: диацетонакриламида

...по акрилонитрилу т. пл. 56,5- 57 С.П р и м е р 4. В 100 г реакционной смеси, полученной аналогично при" меру 1, вводят 3,5 г газообразного аммиака до концентрации серной кислоты 507, К полученной частично нейтрализованной смеси при 10 С приливают 200 см метилэтилкетона. Кристаллы промежуточного продукта отфильтровывают, промывают от примесей метилэтилкетоном и сушат, Получают 42,6. г промежуточного продукта, выход на стадии выделения которого составляет 827 Выделенный полупродукт превращают в диацетонакриламид согласно примеру 1, Выход диацетонакриламида (20,87 г) по акрилонитрилу 46, 57, т,пл. 56,5-57 С.П р и и е р 5. В 100 г реакционной смеси, полученной аналогично примеру 1, вводят газообразный аммиак до концентрации серной...