Хироши

Номер патента: 1199208

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Наофуми, Хизанао, Хироши

МПК: H01L 39/24

Метки: внутреннего, охлаждением, сверхпроводник, типа

...фиг. 1 показан спроектированный и изготовленный сверхпроводник,Размеры поперечного сечения егоравны: ширина 46 и высота 21 мм,критический ток сверхпроводника40 кА при магнитной индукции 12 Тли температуре 5 К (К обозначает, абсолютную температуру),Согласно фиг. 1 сверхпроводниквключает в себя пару содержащихтри-ниобий-олово (ИЪ 8 п) композитных сверхпроводящих проводников 2,покрытых стабилизирующим материалом,например медью, алюминием и т,дстабилизатор 3 и пару усиливающихэлементов 4. Стабилизатор 3, выполненный из меди, алюминия или другихподобных материалов, снабжен в центральной части поперечного сеченияканалом и охладителя. Канал 4 охладителя имеет волнообразную Формубоковой стенки и снабжен множеством ребер высотой 2...

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 515445

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 103/38

Метки: анилидов, серусодержащих

...ведещью в табл. 3.515445 23 Сезамовое масло 24 Маисовое масло КаОСН 58-70 25 Тресковый жир МаОС 2 Н, Толуол 36 - 50 9П р и м е у 22. Смесь из 29,4 г метилового эфира липолевой кислоты, 12,9 г и - аминотоап- зола н 0,5 г метилата натрия нагревают 3 час при 130. Затем получают 31 г целевого продукта поо методу, описанному в примере 7, с т,пл. 58-60 (ацетон). Остатки жирных кислот являются главным об- разом изомерамн с сопряженными двойньв:и связями.П р и м е р 26. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты и 18 г О - ЯН - анилина нагревают при перемешнвании в течение 90 час при 10Вычислено,%: С 74181; Н 9,72; М 3,49,Найдено,%: С 74,71; Н 9,82; й 3,40. П р и м е р ы 23-25. Методом, описанным впримере 22,проводят реакции и...

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Номер патента: 497768

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Кииоши, Хироши

МПК: C07C 101/02

Метки: лизина

...Выход 1.-лизина цз 5-(4-ахгинвбутил)-гндантоина,Я Микроорганизм ьг-форхга ( 1.-форхга АегоЬас 1 ег аегодепея КУ 3052АггЬгоЬасгег 11 аевсепя Кг 3154Вас 111 ця сегецв Ку 3315Вас 111 цв яцЬ 1111 в Кг 3363Се 11 ц 1 огпопов се 11 авеа К г 3491Вге 1 Ьасгег 1 цгп 11 пепв К 1 3471СогцпеЬасгсг 1 цгп рогпзегцае Кг3539 АТСС 9682М 1 сгососсцв рата.11 по 1 цг 1 сцв КУ4306 АТСС 1558Ряецг 1 огпопов г 1 Ьойан 1 па 1 О 3959ъ 1 Ьг 1 о регсо 1 апв КУ 4171Епг 1 огпусез 11 Ьц 11 дег Кг 5124Сапг 1 Ыа гпусог 1 еггпа К г 5804Авреги 111 ця ац агпог 1 К г 3 51 49 49 28 53 56 49 51 49 53 25 49 56 49 49 51 51 53 56 56 51 49 53 56 56 П р ед м ет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор Т. Никольская Техред Е, Подурушина Корректор Е Хмелева Заказ 400,13 Изд Ъ"о 2107...

Номер патента: 479288

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 143/78

Метки: амидов, жирной, кислоты, серусодержащих

...%: С 74,81; Н 9,72; К 3,49.Найдено, %: С 74,55; Н 9,89; Х 3,19.П р и м е р ы 2 - 7, Описанным в примере 1 методом проводят реакции с компонентами, шгпведеппыми в табл. 1. и водой, сушат и упаривают, остаток перегоняют и получают 32 г целевого продукта, т. кип. 200 - 209 С (0,03 мм рт. ст.).Вычислено, %: С 74,38; Н 9,62; И 3,61.Найдено, %: С 74,57; Н 9,82; Х 3,44.Прим еры 9 - 39. Описанным в примере 8 методом ведут реакции с компонентами, указанными в табл. 2 и 3. Применяют следующие растворители: 4Таблица 1П р и м е р 8. Готовят раствор 29,9 г хлорангидрида линолевой кислоты в 50 мл безводного эфира. Полученный раствор приливают по каплям к смеси 13,5 г о-аминотиофенола, 7 г триметиламина и 100 мл безводного эфира при...

Номер патента: 420187

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Еиичи, Иностранна, Норио, Такаши, Таре, Хироши, Шигехару, Шоичи, Шунзо

МПК: A61K 35/70, C12P 1/06

Метки: антибиотика

...и 0,3 соевого масла, рН ,О, 42018765 помещают в внбрационный бродильный чан. емкостью 30,0 л, стерилизуют при 120 С 20 гин. Стерлизованную питательную среду инокулнруют ЮгерОгпусез ппсаго 1 асгепз с последующим культивированием прн постоянном псремешпванги прн 28 С в течение 48 час с одновременной аэрацией, Далее жидкую ферментатнвную среду фильтруют при рН 6 и получают 18 л фильтрата (сила 200 мкг/мл). рН фнльтрата доводят до 7,5, добавляя 3 н. раствор гндрата окиси натрия, и экстрагиру 1 от 8 л бутплацетата. Полученный бутилацетатцый экстракт подвергают Обраоотке, Описанной в примере 1, т. пл. окрашенного в белый цвет конечного порошкообразного продукта 122 - 124 С. Выход антибиотика 800 мг.П р и м е р 3. 4,0 г сырого...

Номер патента: 341229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 149/32

Метки: анилидов, серусодержащих

...целью получения соединений с повьршенной биологической активностью, предлагаютсяновые соединения - серусодержащие анилиды 2общей формулы еет вышеуказанное значение, а К" -и алкоксигруппа с 1 - 4 углероднымис амином общей формулы320 мин при минус 5 С, после чего по каплям вводят туда же 6,5 г о-, н-анилина при той же температуре, Далее реакционную смесь, прекратив охлаждать, продолжают перемешивать до тех,пор, пока температура,не поднимется до комнатной. Затем температуру постепенно повышают до 40 С и смесь перемешивают снова 20 мин. После ее охлаждения отгоняют тетрагидрофуран под вакуумом. Остаток растворяют в эфире, раствор промывают последовательно холодной разбавленной соляной кислотой, холодным водным раствором соды и...

Номер патента: 334686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хироши, Хндеаки

МПК: C07C 103/38

Метки: амида, серусодержащего

...гцелевого продукта, который плавится прои 58 -60 С (из ацетона) .Найдено, %: С 74,82; Н 9,98; Х 3,28.Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; М 3,49.П р и м е р 2, Растворяют 28 г линолевойкислоты и 12,9 г и-аминотиоанизола в 100 млтолуола, Раствор смешивают с 0,1 г и-толуолсульфоновой кислоты и кипятят 16 час с применением водоотделителя. Реакционную смесьпромывают последовательно щелочью, кислотой и водой, высушивают и концентрируют,после чего перекристаллизовывают из ацетона, Получают 27,9 г целевого продукта, т, пл.58 - 60 С.Найдено, %: С 74,69; Н 9,88; М 3,26,Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; Х 3,49.Пр и мер 3. В 100 мл толуола растворяют400 г линолевой кислоты, 7 г о-аминотиофенола и 0,5 г и-толуолсульфоновой кислоты, Рас.твор выдерживают в...

Номер патента: 314342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бриджстоун, Гёльиностранна, Койчи, Сейа, Тошио, Тсунеаки, Хироши

МПК: B01J 23/755, B01J 31/14, B01J 31/20 ...

Метки: гидрогенизации, катализатора, ненасыщеннымисвязями, полимеров

...звеньев протекает в мягких условиях. Такие полимеры можно получать цри по. лимеризациц в массе, растворе ичц эмульсии с применением ишщиаторов радикального типа, ионного типа или типа Циглера. Легко можно гидрогецизировать полимеры, имеющие вязкость по Муни при 100 С более 20.После гцдрогецизации отделение растворителя ц катализатора от гидрогецизированных полимеров легко достигается при добавлении к реакционной смеси такого полярного растворителя, как ацетоц или спирт для осаждения полимеров, или прц вылцвании продуктов реакции в горячую воду с последующим удалением растворителя азеотропной перегонкой, При таких процедурах катализатор разлагается и большая часть его удаляется из полимера. Однако наиболее эффективное удаление...

Номер патента: 307581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Фумио, Хироши, Шинзо

МПК: C08F 2/54, C08K 3/34, D01F 11/02 ...

Метки: 307581

...виномеров, отличающийся тем, что, еньшения образования гомополиьсию мономеров вводят глинозем его с кремнеземом,по п. 1, отличающийся тем, что г его смесь с кремнеземом берут ции от 10 4 до 5 10 3 моль/л 1 о пп, 1, 2, от.гичаюш,ийся тел гнозема с кремнеземом берут в 50; 50 или 70: 30. ависимый от патентаЗаявлено 15.Х 11,1966 ( 1119093/23-5) убликовано 21.У 1.1971. Бюллетень М Известен способ получения привитых сополимеров путем радиационной привитой сополимеризации целлюлозы с винильными моно- мерами.Предлагают для уменьшения количества гомополимера, образующегося в процессе привитой сополимеризации, прививку винильных мономеров к целлюлозным волокнам, предварительно облученным радиационным методом, осуществлять в эмульсии мономеров,...

Номер патента: 306622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Лимитед, Нобуки, Норио, Хироши

МПК: C07C 67/10, C07C 69/78

Метки: лжлиотека

...В соответствующих условиях можно использовать также воду.К основным веществам относятся щелочные нсоргапРческис соединения, как гидроокиси, крбопать) или б)1 карбопагь 1 натрия илР 1 калия и органические основания, как например триэтиламип или пиридин.Реакцию целесообразно вести при атмос, ферном пли более высоком давлении. При проведении реакции в гетерогенной фазе лучше использовать однородную перемешиваемю дисперсию.Реакци)о ведут в интервале температур от комнатной до 200 С, предпочтительно между 50 и 150 С. Реакция длится 1 - 48 час, обычно 4 - 24 час, Добавка небольшого количества производного йода способствует сокращению продолжительности реакции.Для выделения продукта реакции удаляюг растворитсль, отделяют...

Номер патента: 296317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...

Номер патента: 267509

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Харуо, Хироши

МПК: C12P 13/08

Метки: лизина, производства

...и пропускают через слой ионообменной смолы, которая адсорбирует 1-лизин.П р и м ер 1. В качестве бактерии, используемой для посева, применяют ВгелЬасепцгп апппопадепез4948 ЛТСС 19350, (штамм, 5 требующии треонин).Этот штамм инокулируют в 250 ял среды,используемой для посева и имеющей состав в %:(штамм, требующий треонин)фенилаланин)гистидин)метионин)цистеин)лейцин)изолейцин) 4,2 3,1 4,3 2,1 2,1 1,5 Предмет изобретения Составитель В. ДуньеТехред Л, Я. Левина Корректор Л. И. Гаврилова Редактор И. Вирко Заказ 2075710 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 глюкозы 2, пептона 1, дрожжевого экстракта 1 и хлористого натрия...

Номер патента: 262016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши

МПК: C07C 37/11, C07C 39/07

Метки: 3-ксиленола

...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...

Номер патента: 252227

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши

МПК: A23L 1/30

Метки: 252227

...качестве аминов мотут быть использованыалкиламины, например, моно- и диметиламины, моно- и диэтиламины, моно- и ди-и-бутиламины, моно- и диизопропиламины и другие;алкениламины, например моно- и диаллиламины, моно- и дикротониламины, моно- и диолеиламины, моно- и дилинолеиламины и др.; моноили дисциклопентиламины, циклогексиламиныи циклогептиламины, замешенные низшим алкилом, например метилом, этилом и- и изопропилом, или алкоксигруппой, например метокси,этокси, и- и изопропокси, галоидом, напримерфтором, бромом, хлором, йодом; гетероциклические амины, например пиррол, пирролидин,морфолин, пиперазин и др.Вводимые в пищу амиды малотоксичны испособствуют снижению уровня холестерина вкрови, а следовательно, предотвращают вредное воздействие...

Номер патента: 232842

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Остра, Фнрма, Хироши

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: 6-ксиленола, п-крезола

...Восстацовлгцпс Вгду) В жидкой среде под высоким давлгццсч яр:дгревациц. Оксимгт)ь Прев 3 яшдОт В чг) 13 ти с колиГствсццым Выходом. В кс с жидкой среды прцчс;яют цизшц; гццры,:)дирижер метанол, этдцол или изопроцдц:1, тякис эфиры, кяк:ццзоп 1)пилВыц эП 13. Лп,)к - сац или тстрагц.рл 1)уряц, и танце 3 г)д )- роды, КЯК ГСКСЯП, ГС.1 ТЯН Илц ПИК ЛГКяц, среди которык обычно используют мс Гяцлл. Давление в реакционной смсс: 10 -50 кдл гз)-, температура рсякци 1 100 - 200 С, д.ц - ность реакции 0,2 вчас, В качестве , дтя и - затора испс)льзуОт никель Ренся ццксль ця диатомцой земле цли кромцстуо мг:и. т. с. вещества, сс)торн)е применяют лая с оы :1,".; восстановления. Прц этом крлмцг гяя чдь даст цяилчпПс рсзльтять 1. 1,ллцГтв) к 1 1-...

Номер патента: 218774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши

МПК: C07C 227/24, C07C 229/10, C07C 229/26 ...

Метки: l-лизина

...его микроорна питательной седе, содержащейазотные и фосфо 11 ные соли, стимулятта и аминокислоты при температуреи рН среды равной 7 отличающийсяс целью увеличения выь,ча и чистотьго продукта, в качестве амийг"кислотзуют аспарагиновую кислоту. выращиганизмов тлеводы, оры рос - 40 С тем, что, г целевог испольр 1. Различные бакт дрожжи поселяют с большого размера,Изобретение относится к области полученияаминокислот, в частности лизина, который широко применяется в качестве добавки в корм животных.Известен способ получения Е-лизина выращиванием продуцирующих его микроорганизмов, например штаммов из групп бактерий ВгечгЬас 1 епцтп, на питательной среде, содержащей углеводы, азотные, фосфорные соли и стимуляторы роста. Для повышения выхода 10...

Номер патента: 212154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иошио, Кацуки, Норио, Тошицугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 231/22, C07C 233/04

Метки: амидов, высших, жирныхкислот, стабилизации

...Затем определяют увеличение веса и содержание холестерина в плазме крови. Как показывает табл. 2, у группыполучавшей М-циклогексил линолеамид без а-токоферола, вес не увеличивается,Аналогичным образом были испытаны ами. допроизводные высших жирных кислот в ком. бинации с различными стабилизаторами. Результаты приведены в табл. 3 и 4. Предмет изобретения 1, Способ стабилизации амидов высших жирных кислот общей формулы где К - алкильная или алкенильная группа, имеющая от 13 до 23 атомов углерода;К - атом водорода, алкильная, алкенильная, фенильная, замещвнная фенильная, бвн зильная, замещенная бензильная группа;5К" - алкильная, алкенильная, циклоалкильная или замешенная циклоалкильнаяЯгруппа, или И - остаток гетероцикличе,Яского...