Способ получения 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 382335
Авторы: Колодяжный, Кочергина, Маслош, Парфенов, Ржецкий
Текст
(51) М. Кл,- С 8895,/23 22) Заявлено 09.06.71 (21 с присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по делает изобретений(088,8) рытн та опубликования описания 07.04.76 А. Ржецкий, Г, К. Кочерги и В. И, Колодяжный Харьковского ордена Ле института им. В. И, ЛенинА. Парфен нина пол итехническог(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯН ИТРОАНТРАХИНОН-КАРБОНОВОЙ ЛОТЫ 2 асти по стности боновойприме получен сных,ученияполу- кислоение в тя раз- убовых Известен способ получения 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты путем нитрования 2-метилантрахинона известным способом. Г 1 олучаемый при этом продукт 1-нитро-метилантрахинон выделяют и подвергают окислению бихроматом с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Вы.ход целевого продукта составляет 67%.Недостатком способа является сложность технологического процесса, связанная с выделением 1-нитро-метилантрахинона, а также низкий выход целевого продукта.Цель изобретения состоит в повышении выхода целевого продукта и упрощении технологического процесса.Поставленная цель достигается тем, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию азотистой кислотой, продукт нитрозирования 1-нитрозо-метилантрахинон выделяют и подвергают окислению бихроматом с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта со(72) Авторы изобретения В. 3. Маслош(71) Заявитель Рубежанский фили Изобретение относится к об промежуточного продукта, в ч чению 1-нитроантрахинон-ка ты, которая находит широко качестве исходного сырья для личных красителей (диспер и др.). ставляет 82 - 83%. Предложенный способ позволяет также улучшить качество целевогопродукта.П р и м е р 1. К сернокислотному раствору5 2,22 г 2-метилантрахинона, полученного в известных условиях путем циклизации толуолбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г нитрита натрия, выдер 1 кивают массу при 50 - 80 Св течение 6 - 8 час, добавляют 80 мл воды,10 осадок фильтруют и вводят в 19 г 60 - -65%серной кислоты, при 50 - 80 С прибавляют4 - 4,1 г бихромата в течение 10 - 25 час, затем загружают 22 мл воды. Осадок фильтруюти подвергают содовой очистке обычным спо 15 собом.Получают 2,44 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты. Выход 82%.П р и м е р 2. К раствору 1-нитрозо-метил 20 антрахинона, полученного путем нитрозирования 2,22 г 2-метилантрахинона действием0,69 г нитрита натрия в присутствии катализатора, прибавляют 18 - 20 мл воды, затем при50 - 80 С добавляют 4 - 4,1 г бихромата калия25 в течение 10 - 25 час, затем массу разбавляютводой и далее опыт ведут аналогично описанному выше,Получают 4,5 - 4,6 г 1-нитроантрахпнонкарбоновой кислоты, Выход 82,5 - 83%,З 82335 Формула изобретения Составитель Г. Шагалова Тскред 3. Тараненко Корректор Н, Аук Редактор Т. Девятко Заказ 924/4 Изд. М 2128 Тираж 576 11 одписное Ц 14 ИИПИ Госуда 1;ствеьиогоогаигеги Совета Министров СССР ио делагя изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раугиская наб., д. 4/5Гииографии, ир. Саи 1 иоиги 2 Способ получения 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты из 2-метилантрахинона с применением стадии окисления бпхроматом и выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода, качества целевого продукта и упрощения технологического процесса, 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию известным способом и полученный 5 при этом продукт реакции 1-нитрозо-метилантрахиноп выделяют и подвергают окислению бихроматом.
СмотретьЗаявка
1668895, 09.06.1971
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ХАРЬКОВСКОГО ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. В. И. ЛЕНИНА
МАСЛОШ В. З, РЖЕЦКИЙ Е. А, КОЧЕРГИНА Г. К, ПАРФЕНОВ Н. А, КОЛОДЯЖНЫЙ В. И
МПК / Метки
МПК: C07C 79/46
Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоновой, кислоты
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-382335-sposob-polucheniya-1-nitroantrakhinon-2-karbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты</a>
Способ получения 1-нитроантрахинон2-карбоновой кислоты
Номер патента: 618369
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Зернов, Козорез, Любарский, Набойкин, Светличный, Якоби
МПК: C07C 79/46
Метки: 1-нитроантрахинон2-карбоновой, кислоты
...получения 1- -нитроантрахиион-карбоновой кислоты заключается в том,что суспензию 1-нитро-метилантрахинона в 72-75-ном растворе серной кислоты окисляют бихроматом калия с порционной подачей в процессе окисления 92-93-ного рас" твора серной кислоты. Целевой продукт фильтруют и подвергают содовой очистке обычным способом.Такой способ позволяет получить целевой продукт с выходом 96,0-96,5 против 91 по известному способу, а также улучшить качество целевого продукта: т. пл. его 289-290 С против 286 оС в известном способе.П р н м е р 1. В круглодон й стакан емкостью 200 мл, снабжен быстроходной .якорноймешалкой н тер"618369 формула изобретения Составитель А. Агевнин Редактор 3. Бородкина Техред А.Богдан Корректор Н.КовалеваЗаказ 4203/20...
Способ получения антрахино-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 62203
Опубликовано: 01.01.1943
Авторы: Гельвинский, Казакова
МПК: C07C 51/16, C07C 66/02
Метки: антрахино-2-карбоновой, кислоты
...хромовой смесью при нагревании до 90 - 100 С в присутствии 55 - 65%-ной серной кислоты. Образующийся в процессе синтеза 2-метилантрахинон окисляют в карбоновую кислоту без его предварительного выделения.При мер 1. 1 вес. ч, 2-метилантрахинона размешивают с 5 - 7 об. ч. концентрированной серной кислоты и 5 - 7 об, ч, воды, К полученной при этом взвеси 2-метилантрахинона добавляют 3 вес. ч. бихромата калия или натрия и при энергичном перемешивании массу нагревают в течение 3 час, доводя температуру до 90 - 95 С. Полученную массу выливают на воду, отфильтровывают и промывают. Выход продукта на 2-карбоновую кислоту 98% от теоретического, качество продукта хорошее.Пример 2. Окислениеном процессе синтеза из тол о и без выделения продукта...
@ -диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол в качестве промежуточного продукта в синтезе индол-7-карбоновой кислоты
Номер патента: 1122645
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Дуленко, Николюкин, Чепурко
МПК: C07C 101/42
Метки: диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол, индол-7-карбоновой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного, синтезе
...-толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесспроводят в инертной атмосфере при130-140 С в течение 30 ч в среде диометилформамида.Схема процесса 11226Изобретение относится к новому химическому соединению / -(диметиламино)-3-карбометокси-нитростиролу формулы 1 О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-карбоновой кислоты.Известно использование индол- ,карбоновой кислоты для получения оптических Фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных Фотографических процессах 1,Известен способ получения индол- карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил- аминоиндолин, Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до...
Способ получения 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз циклогексен-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 169105
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/00, C07C 65/21
Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой
...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...
Способ получения амидов бензимидазол1-карбоновой кислоты
Номер патента: 539529
Опубликовано: 15.12.1976
МПК: C07D 307/14
Метки: амидов, бензимидазол1-карбоновой, кислоты
...- (метоксикарбониламино) бензимидазол - 1- карбоновой кислоты (1),К суспензии 5,37 г (0,03 моля) 2-(метоксикарбониламино) бензимидазола в 300 мл хлороформа при перемешивании при 20 С добавляют по каплям раствор 3,81 г (0,03 моля) а-изоцианато-у-бутиролактона в 20 мл хлороформа. Реакционную смесь продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 1 ч и непосредственно после этого фильтруют. Прозрачный фильтрат отгоняют в вакууме досуха. Бесцветный кристаллический остаток перекристаллизовывают из эфира. Выход соединения 19,4 г, 98% от теории. Т. пл.172 в 1 С (разлагается).Аналогично могут быть получены следующие соединения.2-Оксопергидро - 3-фуранпламид 2- (этоксикарбонилампно)бензимидазол - 1-карбоновой кислоты (11). Т. пл....
Предыдущий патент: Способ наклонной магнитной записи сигналов цветного телевидения
Следующий патент: Способ получения хлоргидрата -амино-(п-толил)-масляной кислоты
Случайный патент: Способ диагностики подшипниковых узлов