Способ получения амидов а-хлоркоричной. кислоты

Номер патента: 248660

Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин

ZIP архив

Текст

24866 О Союз Советскин Социалистические РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.Х 1.1967 ( 1202767/23-4с присоединением заявкиКл. 12 о, 16 МПК С 07 сУДК 547.398,1(088.8) ио ите Комитет по делам вооретений и открытий при Совета Министров СССРОпубликовано 18 Л 11,1969. БюллетеньДата опубликования описания 17,Х 11.19 Авторыизобретени Г, Хаскин и Г, К. Руди ьсесоюттнатс патентно-т:лн ескМвител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ,а-ХЛОРКОРИЧНОЙ. КИСЛОТЫСмесь 2,1 г а,р-дихлоркоричного альдегидм-хлоранилина (т. пл. 135 в 1 С), 0,7 гтриэтпламина и 30 мл толуола нагревают1час с обратным холодильником на водянойбане при 80 - 85 С. Затем реакционную массуохлаждают, отфильтровывают выпавший осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки толуола получают 1,85 г (99,0%) технического продукта, Вещество перекристаллизовано из петролейного эфира. Т. пл. 95 -96 С,Найдено, %: С 1 24, 09; 1 л 1 4,55.С 1 Н 11 С 1 в 1 л 1 О.Вычислено, %: С 1 24,27; К 4,79,соб получения амидов а-хлорты, состоящий в том, что гаа-хлоркоричной кислоты поддействию с амином. Целевой яют известным способом, ения сырьевой базы предлаоркоричный альдегидамин поддействию с основанием, наприамином, в среде инертного растворителя с последующим елевого продукта известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г а,р,р-трихлор-бпионового альдегида и 0,77 г анили эфира при перемешивании добавл вор 1,9 г триэтиламина в 20 мл эф мешивание продолжают еще 2 ле отфильтровывания осадка лого триэтиламина, промывки его 1 ра и упарки досуха соединенных растворов получают 2,1 г (98,6%, анилин) сырого продукта. Т. пл. 1 (из петролейного эфира).Найдено, %: С 114,12; 1 л 1 5,52.С 15 Нт 2 С 1 О.Вычислено, %: С 113,76; 1 5,43. лид а-хлоркоричнои кис Известен опо коричной кисло лоидангидрид вергают взаимо продукт выдел Для расшир гается а,р-дихл вергать взаимо мер третичным органического выделением цфенилпрона в 20 мл яют растира. Перечас, Пос- солянокис 0 мл эфиэфирных считая на 12 в 1 С4 Щ Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Редактор С, Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректор А, П. ВасильеваЗаказ 3426/16 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения амидов а-хлоркоричной кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, а,-дихлоркоричный альдегидамин подвергают взаимодействию с основанием, например третичным амином, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением 5 целевого продукта известным приемом,

Смотреть

Заявка

1202767

И. Г. Хаскин, Г. К. Руднев, патентно гхми сска

МПК / Метки

МПК: C07C 231/10, C07C 233/11

Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-248660-sposob-polucheniya-amidov-a-khlorkorichnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов а-хлоркоричной. кислоты</a>

Похожие патенты