Способ получения винилового эфира р-(фурил-2) акриловой кислоты

Номер патента: 1133273

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Позднев

МПК: C07D 307/40, C07D 307/46

Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты

...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...

Номер патента: 958420

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Лякса

МПК: C07D 307/71

Метки: 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой, кислоты

...что согласно способу очистки 3- (5-нитро-фурил)акриловой кислоты обработкой технической 3-(5-нитро.2 фурил)-акриловой кислоты водным раствором щелочного агента при кипяче-. нии с последующей очисткой полученного раствора адсорбентом и подкислением его мине. ральной кислотой в качестве щелочного агента используют соль щелочного металла и уксусной кислоты и подкисление полученного раствора проводят до рН 1 - 2 при 70 - 100 С.Кроме того, используют 5 - 20 оный раствор соли щелочного металла и уксусной кис, йоты.3-(5.нитро 2 фурил)-акриловая кислота растворима в соотношениях 1:15 до 1:40. В ре зупьтате этого способа получают 3-(5-нитро- -фурий)-акриловую кислоту светло-желтого цвета с т.пл. 240 - 241 С, что свидетельствует о высокой степени...

Номер патента: 175507

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C07F 7/08

Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров

...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...

Номер патента: 136042

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Елисеева, Жулин, Кондратьков, Лебедев, Маркичев, Метелкин, Пейзнер, Рахлин, Фермор

МПК: C08F 236/02

Метки: акриловых, дивинила, латексов, основе, синтетических, эфиров

...в том, что, с целью палучеия латексов, пригодных для ка. чественной отделки кожи и кожза.;ентолей, сополимеризацпю указанных компонентов производят в прис;тствин небольшого количества акриловой или метакриловой кислоты.П ример 1. 20 вес. ч. (в г) дивинила, 80 вес. ч, метилакрилата и 3 вес. ч, метакриловой кислоты полимеризуют в водной эмульсии при соотношении фаз 1: 2,5 в присутствии 1,5 вес. ч, некаля, 0,3 вес. ч, персульфата калия и 0,02 вес. ч. трилона Б при 50 до конверсии мономе136042 аи) э, 3 Фров а 9 Ь:100%. После о ончания полимеризации при той же темпе ровавший дивинил и примеси к нему. Проции 16 часов.дивинила, 80 вес. ч. бутилметакрилата и полимеризуют в водной эмульсии при соогвии 2,5 вес. ч. некаля, 0,3 вес. ч,...

Номер патента: 151345

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 205/38, C07C 217/86

Метки: 4-динитрофенола, акриловых, эфиров

...акриловых эфиров 2,4-динитрофенола заключается во взаимодействии 2,2, 4,4-тетранитрофенилового эфира с замещенным фенолятом калия в органическом растворителе (диоксана, диметилформамиде, бензоле, спирте) при комнатной температуре в течение 15 мин. По окончании реакции реак выливают в воду, и образова целевого прсдукта после коа руют и подвергают кристаллиз 5 с уксусной кислотой. Прим ер 1. К раствору(1 г) 2,2, 4,4-тетранитрофенил 10 мл диметилформамида пр комнатной температуре парани 0 лия, который готовят раство гревании 0,0086 гмоль (1,2 г) ла и 0,0086 г моль (0,482 г) 10 юг дим етил форм ам ида, Реакционную смесь при комн30 туре выдерживают в течение151345 Таблица 2 Температура плавления Вычислено, Найдено,Выход,по...