Способ получения грлс-а-хлоркоричной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
248658 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствааявлено 16.Х.1967 ( 1190530/23-4) л, 12 о, 14 с присоединением заявкиМПК С 07 ио итет Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР УДК 547.581.2.0(088.8) публиковано 18,Ч 1.1969. Бюллетеньата опубликования описания 17.Х 11,196 Авторызобретения. Г. Хаскин и Г. К. Руд Всесоюэне.ттттатентпе-тьх 1 чесйЮЭ бмблартау МЯ ая вите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-а-ХЛОРКОРИЧНОй КИСЛОТ получают транс ыходом, близки,Изобретение относится к области получения транс-а-хлоркоричной кислоты, которая находит применение в синтезе гербицидов, фунгицидов, а также при производстве полимеров и красителей,Известен способ получения транс-а-хлоркоричной кислоты путем окисления а-хлоркоричного альдегида хромовой кислотой в уксусно- кислой среде при температуре до 100 С. Однако при осуществлении известного способа необходимо использовать дефицитный окислитель и выход целевого продукта невысок. По предлагаемому способуа-хлоркоричную кислоту с вк количественному.Способ заключается в том, что а,р-дихлоркоричный альдегид (или его производные, например метилат) нагревают со щелочным агентом в среде органичеокого растворителя или без него при температуре 10=100 С.В качестве щелочного агента можно использовать гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов и амины.П р и м е р 1. 4 мл 30%-ного раствора едкого патра и 0,2 г а,р-дихлоркоричного альдегида перемешивают 2 час при 20 - 25 С. После подкисления соляной кислотой получают 0,18 г (99,1%) транс-,а-хлоркоричной кислоты т, пл. 137 С (из петролейного эфира). Вещество не дает депрессии температуры плавления с транс-хлоркоричной кислотой, полученной известным способом.П р и м е р 2. 15 мл 5%-ного раствора едкого натра смешивают с 1 г метилата а,р-дпхлоркоричного альдегида, перемешивают3 час при 20 - 25 С и 0,5 час при 100 С. Затем массу охлаждают и подкисляют солянойкислотой.т 0 Выход 0,7 г (89,7%), т. пл, 136 - 137 С (изводы).П р им ер 3. 20 мл 10%-ного растворакальцинированной соды и 1 г метилата а,3 дихлоркоричного альдегида нагревают 30 минт.1 при 100 С. После охлаждения и подкисленияполучают 0,79 г (100%) транс-а-хлоркоричной кислоты, т. пл. 136 - 137 С (из воды).Аналогичный результат получают в тех жеслучаях при замене кальцинированной соды20 20 мл 15%-ного раствора бикарбоната натрия,П р и м е р 4. 10 мл 30%-ного раствора едкого патра и 0,8 г гидрата дихлоркоричногоальдегида перемешивают 38 час при 20 - 25 С,После подкисления соляной кислотой полу 25 чают 0,5 г (75%) транс-.а-хлоркоричной кислоты, т. пл. 135 - 136 С (из петролейного эфира).Вещество не дает депрессии температурыплавления с кислотой, полученной известным30 методом,248658 4 Предмет изобретения Составите.чь Т. Лавриненко Техред А. А, Камышиикова Корректор Л. В, Юшина Редактор А, Петрова Заказ 3426/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения транс-а-хлор коричной кислоты с использованием хлорзамещенного коричного альдегида, отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса и повышениявыхода продукта, в качестве хлорзамещенного коричного альдегида используют а,-дихлоркоричный альдегид или его производные, например, метилат, и процесс ведут со щелочным агентом при температуре 10 - 100 С.
СмотретьЗаявка
1190530
И. Хаскин, Г. К. Руднев, атент чеси АВу
МПК / Метки
МПК: C07C 51/295, C07C 57/44, C07C 57/52
Метки: грлс-а-хлоркоричной, кислоты
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248658-sposob-polucheniya-grls-a-khlorkorichnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения грлс-а-хлоркоричной кислоты</a>
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения несимметричных эфир08 1, 4 дигидропиридиндикарбоновых кислот
Номер патента: 435612
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Курт, Фридрих
МПК: C07D 211/90
Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфир08
...реакции 20 - 200 С, однако чаще всего проводят реакцию при температуре кипения растворителя.Реакцию можно проводить при нормальном или повышенном давлении.Исходные продукты берут приблизительно в эквимолярных количествах. Аммиак целесообразно подавать в избытке, Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Раствор 13,4 г этилового эфира 3-нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 5,8 г метилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 50 мл этанола кипятят 10 час и получают 3-метиловый-этиловый эфир 2,6- диметил-(3-нитрофенил - 1,4 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты, т.,пл. 158 С (этанол). Выход 67 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из соединения общей формулы 15 СОС 1,й-СН=СС 00 Б СНз - СО - СН 2 - СООК 4",-СН=С...
Способ получения производных фосфобетаина транс-2 трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой кислоты
Номер патента: 537081
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Бердников, Катаев, Маргулис, Танташева
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, производных, транс-2, трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой, фосфобетаина
...способ получения производных фосфобетаина путем пиролиза аминофосфонатов 1), дезалкилированием солей аммониофосфонатов 2), присоединением фосфинов к ацетиленовым кислотам 3.Однако во всех указанных случаях образуются фосфобетаины, содержащие лишь один атом фосфора. Кроме того, практически все они являются насыщенными соединениями.Целью изобретения является получение производных фосфобетаина транс-трибутилфосфониоэтен-0-алкилфосфоновой кислоты, содержащих два атома фосфора при двойной углерод-углер одной связи, что расширяет применения получаемых соединений этого по предлагаемому способу эфир винилфосфоновой кислоты общей форгде К - СН 3 или С 2 Н 5, подвергают взаимодействию с трибутилфосфином в среде органического растворителя,...
Способ получения производных циклопентановой кислоты
Номер патента: 682124
Опубликовано: 25.08.1979
Автор: Кейт
МПК: C07C 177/00
Метки: кислоты, производных, циклопентановой
...н 5качестве исходного материала, получают следующим образом,Ацеталь, метил-2-диметоксиметил-Зс,5 а(.-ди-(4-фенилбензоилокси)"(получен,как описано в последней части примера 1; 500 мг), перемешинаютпри комнатной температуре под аргоном 22 ч в смеси из сухого метанола(7,0 мл) и хлористого метилена (4 мл)с порошковым безводным карбонатом калия (205 мг 2 эквивалента), затемсмесь подкисляют до рН 3 2 н. хлористоводородной кислотой (2 мл) иэкстрагируют этилацетатом (1 х 20 мл,1 х 10 мл) . Органический слой отделяюти промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (5 мл) и затем солевым раствором (5 мл), Раствор высушивают, растворитель испаряют иполучают неочищенный продукт, который после хроматографии на Флорисиле (4,5 г) и элюирования...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Предыдущий патент: Способ получения з-нитро-4-оксибензилового эфира 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения амидов диалкилфосфорнойкислоты
Случайный патент: Чашевый охладитель агломерата или окатышей