Способ получения ангидрида 1, 4-фенилен-бисдитиофосфоновой кислоты

Номер патента: 248677

ZIP архив

Текст

Сома Советокиз Социалистические РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЛЬ 1241708/23-4) л, 12 о, 26/О Заявлено 22 Ч,196 исоединением заявкиоритет МПК С 071ЧДК 547118.07(088 омитет по делам изобретении и открытипри Совете МинистровСССР публиковано 18.Ч,1969. Бюллетень М писания 22.Х 11,1969 ата опубликован Авторыизобретения Н. К. Близнюк и Г, С. Левскасесоюзный научно-исследовательский инстнт аявител топатолог СОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА 1,4-ФЕНИЛЕН-БИСДИТИОФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ го водорода (5 массу кипятят 2 роводорода, охл док отфильтровь 5 сушат. Продукт плавкий аморфн Выход 92%, т. Найдено, %: Р СвН 4 Рв 54О Вычислено, %:- 7 час). Затем реакционную час для удаления избытка сеаждают, и выделившийся осавают, промывают бензолом и представляет собой высокоый желтый порошок.пл. ) 200 С.22,9; 3 48,2. описан- лен-бисвР; Р Р 23,3; 3 дмет изо 1. Способ бис-дитиофо тем, что 1,подвергают при нагрева например пи теле, наприм 2. Способ агревание вполучения ангидридсфоновой кислоты,4-бис- (дихлортпофосвзаимодействию снии в присутствииридина, в органичеер хлорбензоле.по п. 1, отличающедут до 130 - 140 С. 20н иися тем, что Предлагается способ получения нного в литературе ангидрида 1,4-федитиофосфоновой кислоты формулы Это соединение может найти применение в качестве полупродукта синтеза пестицидов, присадок к маслам и т, д.Способ заключается во взаимодействии 1,4- бис- (дихлортиофосфорил) -бензола с сероводородом в присутствии каталитических добавок пиридина (0,5 - 2 мол. %). Процесс ведут при нагревании до 130 - 140 С в органическом растворителе, например хлорбензоле.П р и м е р. В нагретый до 130 - 140 С раствор 0,02 гмоль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил)- бензола и 0,0004 г моль (2 мол. %) пиридина в 50 мл хлорбензола пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористоенияа 1,4-фениленотличающийся форил)-бензол сероводородом катализатора, ском раствори

Смотреть

Заявка

1241708

Н. К. Близнюк, Г. С. Левска Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии

МПК / Метки

МПК: C07F 9/42

Метки: 4-фенилен-бисдитиофосфоновой, ангидрида, кислоты

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-248677-sposob-polucheniya-angidrida-1-4-fenilen-bisditiofosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидрида 1, 4-фенилен-бисдитиофосфоновой кислоты</a>

Похожие патенты

Способ получения ангидрида 4ациламинофталевой кислоты

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24, C07C 229/60

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Способ получения ангидрида р-ацетоксипивалиновой кислоты

Номер патента: 345673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/54, C07C 69/708

Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой

...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...

Способ получения 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил) пиридина

Номер патента: 371226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ауце, Интель, Мовшович, Особо, Шобрстени, Штерн, Эрглис

МПК: C07D 213/30

Метки: 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил, пиридина

...из тг-метила цетофсцона и бецзальдегида по методике, описанной для получения трифенилпиридина из солей пцрцлия. Температура плавления полученного продукта 158 - 159 С (из этиловогоспирта).20 Б. Окислеш 1 е 4-фецил,6-дц-тг-толцлпиридцпа осугцествляется в четырехгорлой колбе емкостью 2,5 л, снабженной скоростной мс.шалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу загружают 26,0 г 4-фецил.2,6- 25 дц-л-толилпиридина, 800 лгл пиридина, 5 гКОН и 200 лгл воды. Смесь нагревают при персмешивации до 85 - 90 С и к раствору в течении 4 час порциями добавляют 100 г пермацгацата калия, причем каждую последующую 30 порцию добавляют после рскислеция предысдактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 194 б Изд. Мо 1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...

Способ получения ангидридов 3или4-сульфохлорид-1, 8 нафталиндикарбоновой кислоты

Номер патента: 825514

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук

МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35, C07C 309/86

Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой

...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...