Способ получения а-метил-а-окси-рнитропропионовой кислоты

Номер патента: 361571

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бенине, Изобретени, Ловег

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/14

Метки: з-окси-з-метил-7аминоцефалоспоринов

...образующим соответствующие аммониевые или аминпые соли.3-Окси-метил - 7-аминоцефалоспорановые соединения могут быть использованы для получения соединений, содержащих Лз-цефамцефалоспорановое ядро. Например, перемешивая 15 мин одно из 3-окси-метилцефамовых соединений со смесью уксусного ангидрида и К,М-диметилацетамида на масляной бане при 100 - 110 С, получают с хорошим выходом соо 1 ветствующие 3-метил-Лз-цефамовые соединения, Например, трет-бутил-окси-метил (феноксиацетамидо) -цефам - 4-карбоксилат в результате реакции элиминирования образует соответствующий эфир трет-бутил-метил- (феноксиацетамидо) -Лз-цефа м - 4-карбоксилат, который используется в синтезе известного цефалоспоранового антибиотика-цефалексина 17(0-сх -...

Номер патента: 1015622

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/38

Метки: 2-замещенные, 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные, активностью, анальгетической, кислоты, обладающие, противовоспалительной

...нижний - экстрагируют бензолом (2 х 150 мл). Объединенные бензольные экстракты промывают 4 Е-ным ., раствором ЯаОН и водой, затем упаривают бензол и остаток перегоняют.Получают 48,18 г (41,27.) соединения 11.в виде бесцветной подвижной:маслянистой жидкости .с ароматным запахом смешивающейся с органическими,растворителями, устойчивой при хранении. Т,кип. 135-141 С22 мм рт.сти. = 1,4565Найдено Х: С 50,75; Н 6,20;С 1, 15,20.С Н,ОВйчйслено, 7,: С 51,16; Н 6,45;С 15,11.ИК-спектр, см: о = 1740,с- 1630.УФ спектР (спиРт) 3,н с(18 Е), нм:225 (3,87).б) Получение этилового эфира 22-карбэтокси-окси-метил"4-тиофенуксусной кислоты (17, В=ОСИН).Смесь 9,36 (004 моль)этиловогоэфира 3-хлор-.2-(карбэтокснметил)кротоновой кислоты, 5,8 г (0,04...

Номер патента: 2004546

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Васильева, Козенашева, Крылова, Кугушева, Пескова, Янсон

МПК: A01N 57/16, C07F 9/59

Метки: активностью, винил, диэтиловый, инсектоакарицидной, кислоты, обладающий, окси-(1-метил-2-пиперидинокарбонил, фосфорной, эфир

...цпса Кос 1).Эталоном служил инсектоакарицид диметоат, 40 к,э. Подопытные членистоно 15 гие воспитывались круглогодично влабораторных условиях. злаковая тля - нзвсходах пшеницы, обыкновенный паутинный клещ - нэ растениях фасоли.Эффективность соединений определя 20 ли по величине Сто(концентрация, вызывающая гибель 50 тест-объектов). Расчетпроводился с использованием метода наименьших квадратов для пробит-анализакривых летальности. Ниже приводятся при 25 меры и методики испытаний.П р и м е р 2. Испытания диэтиловогоэфира окси-Ц 1-метил-пиперидинокарбонил)винил)фосфорной кислоты на акарицидную активность, Растения фасоли, накануне30 заселенные клещом, опрыскивали при помощи опрыскивзтеля, достигая равномерного покрытия токсикантом...

Номер патента: 508206

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Петер

МПК: C07D 493/02

Метки: 4-окси-3-метил-10метилен-2, 8-производных, 9диоксатрицикло(4, декана

...после этого маслообз,рло-(4,3,1,0)-декан представляет собой разный продукт растворяют в 25 мл метикристаллическое вещество с кристаллами в р лового спирта и полученный раствор смеформе призм и имеет следующие физические шивакт с 5 мл 1 н, раствора гидроокисихарактеристики: С Н 0 3 (моч. вес натрия. После выдерживвния в течение 113 17 5380,19): т. пл. 104-106 оС; (с(,( + 68 о аса при комнатной температуре смесь рвз(в метиловом спирте).В бавдяют водойпосле чего производят экАналогично получают следующие соеди рог"ровяке этидовым эфиром уксуснойкения;кислоты. Из.нейтрализованного и высушен 4-ацетокси- бромметил - 10-метилен ного над сернокислым магнием раствора-8-метокси,9-диоксатрнцик о-(4,3,1,07 у продукта и этиловом эфире...

Номер патента: 1362734

Опубликовано: 30.12.1987

Автор: Навин

МПК: C07D 489/02

Метки: 14-эндоэтано-7-(2, n-циклопропилметил-6, окси-2-метил-2-трет-бутил)тетрагидронорорипавина

...кв) при 45 90 С в течение 10-12 ч. Полученныйтаким образом раствор отфильтровываютот катализатора и выпаривают, Остатокподвергают рекристаллизации из метанола с получением в результато целе вого продукта в количестве 20 г, характеризуемого температурой точкиплавления, равной 134 С, М.: 383;М 383.П р и м е р 5. 6,14-Эндоэтано7-(2-окси-метил-третбутил)тетрагидротебаин. 10,0 г 6,14-эндоэтано 7-ацетилтетрагидротебаина, растворенного в 500 мл бензола, добавляют покаплям к раствору третбутилмагний34 з 13627хлорида, получерному из 85 г магния,275 г третбутилхлорида и 1 л безводного простого эфира. Полученную таким образом реакционную смесь под 95вергают перемешиванию при комнатнойтемпературе в течение 8 ч и далееразлагают при охлаждении с...