Способ получения диэтилового эфира монои ди-(n metилпиppoлидohил)maлohoboй кислоты

Номер патента: 133826

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герберт, Карл

МПК: C25C 1/04, C25C 3/02

Метки: выделения, металлического, натрия

...цилиндра 5, отводится из аппарата по перелив 9.цня, причем температура жидкости регулируется нагревательным элементом 1 О, Температуру анодной жидкости устанавливают при помощи нагревательного элемента 11.П р и м е р 1. Перемешивают 3320 г (20 моль) натрийалюминийтетраэтила с 740 г (10 моль) хлорида калия при 150 С в течение 5 час. После осаждения хлорида натрия подвергают электролизу образовавшуюся эквимолярную смесь натрийалюминийтетраэтила и калийалюминийтетраэтила.Катодом является медный цилиндр. В анодное пространство загружают свинцовые шарики, которые непрерывно пополняют. Температуру катодного пространства поддерживают около 100 ОС, а анодного - около 70 С.Злектропроводность применяемой смеси составляет 4,5 10-2 (ом см) - г при...

Номер патента: 580827

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, с-с-диалкиловых, эфиров

...моля) СаОв качестве основного средства. Получают 32 г метилового эфира хлоруксусной кислоты и 154 г диметилового эфирамалоновой кислоты. Выход 68,5.Пример 4. Получение диметиловогоэфира малоновой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера 2 при применении 108 г (1 моля) метилового эфира хлоруксусной кислоты,10 г Со(СО) и 180 г (1,1 моля)НаНРО 4 в качестве основного средства,и метанола. По окончании реакции выде- бб ляют 1 г метилового эфира хлоруксусной кислоты. Выход 49.Пример 5. Получение диметиловогоэфира малононой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера4 при применении 82 г ( 0,5 моля)ИазРО( в качестве основного средства,по окончании реакции, выделяют 1,5 гметилового эфира хлоруксусной кислотыи 98,5 г диметилового эфира...

Номер патента: 747420

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Габор, Ева, Магда, Марианна, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: кислоты, малоновой, эфиров

...по каплям к раствору 13 г(0,05 моль) пиридина в 200 мл четыреххлористого углерода. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок хлоргидрата пиридина промывают50 мл 2 н. соляной кислоты, высушивают, отгоняют, а остаток отгоняютс дииэопропиловым эфиром. Выпавшийкристаллический осадок продукта охлаждают и отфильтровывают, Пентахлорфениловый эфир а -цианофенилуксусной кислоты высушивают на воздухе. Выход 13,5 г (68), т.пл.142144 С,Найдено,: С 44,10; Н 1,53,й 3,47; С 43,53,Вычислено,%: С 43,99; Н 1,48;й 3,42; СР 43,29.П р и м е р 7. Пентахлорфениловый эфир О -цианофенилуксуснойкислоты,8 г (0,05 моль) э -цианофенилуксусной кислоты растворяют в 80 млдихлорметана, 10,3 г (0,05 моль)дициклогексилкарбодиимида и 13 г(0,05 моль)...

Номер патента: 1493643

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Архипов, Зеленова, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев

МПК: C07F 9/165, C08K 5/49

Метки: 0-ди(п-нонилфенил, s-ди(n-фениламино)аминометиловый, вулканизации, дитиофосфорной, замедлителя, качестве, кислоты, подвулканизации, противостарителя, резин, резиновых, смесей, ускорителя, эфир

...92 ч по ТУ-005-1166-73.Подвулканизуемость резиновых смесей и основные физико-механические свойства резин составов 1-7 приведены в табл. 2.Как видно из табл. 2, резиновые смеси, полученные с применением соединения формулы (1) (составы 2, 5 и 7) характеризуются значительно больщим периодом подвулканизации по сравнению со смесями, полученными с применением ДФГ и фталевого ангидрида (состав 4), тиурама Д с альтаксом и инитрозодифениламином (состав 6), и в несколько раэ превосходят по этому показателю стандартную смесь без замедлителя подвулканизации (состав 1), т.е. целевой продукт является более эфФективным замедлителем подвулканизации, чем фталевый ангидрид и п-нитро зо дифе пил амин.Резины, полученные с добавкой соединения формулы (1) (...

Номер патента: 367110

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: а-оксиалкилфосфоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...например алкоголятов щелочных металлов, при 60 - 80 С.Исходные продукты можно получить этерификацией фосфорпстой кислоты спиртами с последующей обработкой моноалкилфосфп тов щелочами.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход 65 - 75%.П ри м е р 1. Получение 2-этилгсксиловогоэфира 1-бутил-оксипснтанфосфоновой кис лоты.Редактор Т. Никольская Техред Т. Миронова Заказ 529/14 Изд. Мя 1143 Тираж 523 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5(0,071 г-моль) дибутилкетона прикапываютраствор, полученный при растворении 0,33 гметаллического натрия в 15,9 г 2-этилгексанола, и нагревают 24 час при 70 С. Реакционную массу растворяют в 50 мл хлороформа,промывают...