Патенты с меткой «а-хлоркоричной»

Номер патента: 242887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/62

Метки: а-хлоркоричной, а1роматичёских, кислоты, эфиров

...перегруппировки исходного альдегида.П р и м е р 1. Получение феййлового эфира а-хлоркоричной кислоты, 3 К раствору 2,0 г а,р,р-трихлор р-фенилпропионового альдегида и 0,79 г фенола в 20 млтолуола при перемешивании в течение 20 минприбавляют раствор 1,8 г триэтиламинав 10 мл толуола. Смесь перемешивают еще2,5 чпс при комнатной температуре, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промывают его 5 мл толуола. Послеотгонки толуола из объединенных толуольныхрастворов 2,15 г (98,58) сырого продукта, т. пл.81,5 - 82,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 13,97; 13,98,С,Н,СОВычислено, %: С 1 13,70.П р и м е р 2. Получение о-крезилового эфира а-хлоркоричной кислоты.К раствору 2,3 г а р,р,-трихлор р-фенилпрогионового альдегида и...

Номер патента: 248660

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/11

Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты

...известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г...