C07C 327/30 — с атомами серы этерифицированных тиокарбоксильных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Номер патента: 148399

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C07C 327/22, C07C 327/30

Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров

...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...

Номер патента: 245761

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бченко, Высоцка, Грибов, Хлюпина, Яровенко

МПК: C07C 219/06, C07C 327/30

Метки: аминотио-эфиров, аминоэфиров, кислоты, уксусной

...ИЛИ АМИНОТИОКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Пр тет из етени учения аминоэф сусной кислоты, н подвергают в минотиоспиртом в среде органибес ющим выделение ыми приемами. иров или аминоотличающийся заимодействию с при комнатной кого растворитем целевого проИзобретение относится к способу получения аминоэфиров и аминотиоэфиров уксусной кислоты путем взаимодействия кетена с аминоили аминотиоспиртами при комнатноц температуре в среде органического растворителя, 5 Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В раствор аминоспирта или аминомеркаптана в ацетоне пропускают кетен при комнатной температуре. 10Реакционную смесь оставляют на 12 - 15 час в холодильнике, затем ацетон удаляют при пониженном давлении, а остаток перегоняют в вакууме,В таблице...

Номер патента: 261389

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варшавский, Виханский, Коршунов, Кузовлева, Хохлова, Часкина

МПК: C07C 327/30

Метки: аминоалкилтиолметакрилатов

...термометром, помещают 66,5 г (0,5 гмоль) диэтиламиноэтилмеРкаптана и 500 мл. 5 о/с-ного водного раствора, щелочи. Смесь охлаждают до температуры около - 2 С и при перемешивании прикапывают 57, 48 г (0,55 г моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась около 0 С. После добавления всего хлор- ангидрида смесь перемешивают еще 30 мин при 0 С. Затем органический слой отделяют, промывают водой, 10%-ным раствором соды и снова водой, сушат сульфатом натрия или магния с добавлением ингибитора полимеризации - фентиазина. Перегонкой в вакууме получают 47,23 г (47 с/с от теоретического) диэтиламиноэтилтиолметакрилата с т. кип. 80 - 81 С (4 мм рт. ст.); п 1,4920; д 42 с 0,9744, Мйо найдено 59,84;...

Номер патента: 276051

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Синеоков, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 327/30

Метки: 2-аминоэтилтиолакрилатов, ы-замещенных

...в этилацетате (толуоле) и выпадает в осадок, тем самым выводится из зоны реакции, что также повышает выход целевого 5 продукта, Соответствующий амнноэтилтиолакрилат можно выделить и в виде основания путем подщелачивания реакционной массы. П р и м е р 1, К охлажденному раствору 10 ( - 5 - 0 С) 0,15 люль хлорангидрида метакрнловой (а-фторакриловой) кислоты в 400 л,г этилацетата (толуола) в течение 1,5 - 2 час постепенно при перемешнвашги прибавляют 0,15 ло гь М-замещенного 2-меркаптоэтилами на в 50,ил этилацетата (толуола).Реакционную смесь выдерживают в течение2 час прн 5 - 10 С, добавляют ингибитор неозон Д и оставляют на ночь. Выпавший хлорангидрат аминоэтилтиолакрилата отфильтро вывают и сушат в вакууме.Получают хлор гидр аты...