Патенты с меткой «виниловыхэфиров»

Номер патента: 166695

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гололобов, Дмитриева, Соборовский

МПК: C07F 9/14

Метки: виниловыхэфиров, кислоты, фосфорной, хлорангидридов

...виосфорной кислоты дихлорангидт,кип. 36 - ,4450; Мйрполучев фос. получаютой кислот4111. пгслено 30,14. 4,2; 43,7- 44,06.винил фосфорной кислотыбесцветную подвижную ую при хранении, Раствоих растворителях, быстро 5 Прим инилфос(0,5 лголь) триэтиламина и 22 г (0,5ацетальдегида. При встряхивании авпротекает экзотермическая реакция иратура реакционной массы поднима100 С. После падения температуры смгревают 1 - 2 час при 80 в 1 С, затеклав охлаждают и вскрывают. От сомого автоклава под вакуумом отгонякую часть, при повторной перегонке ОВ автоклав емкостью 0,5 л помещают0,3 моль хлорокиси фосфора 0,7 люль триэтиламина и 0,6 моль ацетальдегида. При встряхивании температура реакционной массы поднимается до 90 - 100 С. После обработки...

Номер патента: 170489

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавр, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 255/13

Метки: виниловыхэфиров, цианзамещенных

...г (0,11 люль) ак. рилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С. После смешения реагентов смесь выдерживают при 30 - 40 С 3 - 4 час и оставляют на ночь при комнатной температуре, затем многократно промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром, продукт и эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 12,6 г (80,8% от теоретического) 1-винокси- (Р-цианэтокси) -этана, т, кип. 96 С (4 лл); п 2" 1,4468, сй 04 1,0077; МК найдено 37,41, вычислено 37,474.Найдено, %: С 60,19; Н 8,08; К 10,5.Вычислено, %: С 59,55; Н 7,85; М 9,92.С 7 НО 2 КП р и м е р 2. Получение Р-винокси-Р- (Р"-цианэтокси) -диэтилового эфира. Указанное соединение получают из моновинилового...

Номер патента: 176889

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, виниловыхэфиров

...5,4 числе цетиленовых йся тем, что концевую тро йствию с пар в присчтстви роксана при Спосоо получения аминоа ловых эфиров, отличагощи ловые эфиры, содержащие связь, подвергают взаимоде 15 мом и вторичными аминами нохлористой меди в среде д ванин.вини- винийную афори од- агреэфир гонк Подписная группа Л 6 Дата опубликования оп Способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров в литературе не описан.Предлагаемый способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров состоит в том, что винилацетиленовые эфиры подвергают взаимодействию с параформом и вторичным амином в присутствии однохлористой меди в среде диоксана при нагревании,Пр и м ер. К 6,7 ягл р-винокси-р-пропиноксидиэтплового эфира в 20 ял диоксана с каталитическим количеством...

Номер патента: 213847

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 149/20

Метки: 0-диалкил, виниловыхэфиров, одновременного

...и негорючих материалов, а также биологически активных веществ. П р и м е р 1. Получение О,О-диэтилнилокси) -этнлтиофосфата (1) и монов ного эфира монотиоэтиленгликоля (11). гретую до 100"С смесь 5 г диэтилфо 8,8 г дивиилового эфира 2,2-бис- (окс днсульфида добавляют 0,2 г металли натрия, Смесь нагревают при 100 - 13 .вакууме 50 л,и рт. ст. Отгоняющийся нилокси)-этантиол (11) собирают в охла ную ловушку. Остаток после отгона меркаптана представляет собой практ чистый тиофосфат (1). Получают (90,7%) продукта 1, т. кип. 104 в 1 С рт. ст.); по 1,4783; с 1 4 1,1310, МКо вычислено 60,07. Найдено,%; С 40,2; Н 7,2.С,НттО,Р 8.Вычислено%: С 40,0; Н 7,1.Получают также 1,9 г (51,3%) продукта 11,т. кип. 50 С (50 лл рт. ст,); по 1,4713;20д 0,9914;...

Номер патента: 237881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 331/10

Метки: виниловыхэфиров, тиоцианзамещенных

...и органический слой объединяют, сушат поташом и перегоняют. Возвращают 10,5 г р-хлорэтилвинилового эфира и получают 25,0 г (65,4%) продукта р-роданэтилвинилового эфира СНз= СНОСН 2 СНз 8 СХ, т. кип, 73 - 74 С (3 мм рт. ст.) тг 1,4920, дф 1,0982. МЯо 33,86, вычислено 34,31,Найдено, %: С 46,47; Н 5,72; 8 24,71, Вычислено, %: СП р и м е р 2. В ус.санным в примере 1нилового эфира, 9,7 получают 9,3 г (80,1%) р-роданэтилвинилового эфира.П р и м с р 3. В результате нагревания20 лин при 110 С 3,0 г г-йодпропилвинилового эфиоа, 1,35 г КЯСХ в 5 лл ДМФА и последующей обработки (как это описано впримере 1) получают 1,12 г (56,0%) у-роданпропилвииилового эфира, т. кип. 79 - 80 С(2 лл рт. ст,); гг 2 тс 1,4868; д 42 о 1 0630 Л 4 йр38,78, в ы ч и...

Номер патента: 255561

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анненкова, Гайцева, Мирсков, Халиуллин

МПК: C08F 116/18, C08F 4/42

Метки: виниловыхэфиров, полимеров, простых

...е р 3. В реакционную колбу помещаютт 0,270 г (0,001 люль) А 1 Вг р астворенного в О,тгл сухого гептана, добавляют 0,235 г 25 (0,001 мо,гь) Яп(СеН;)г и перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. К массе добавляют постепенно 25 г (0,25 моль) ВБЭ и перемешивают еще 1 час. Полученный полимер переосаждают из бензольного раство- ЗО ра метанолом и сушат в вакуме до постоянноСоставитель С, Ерофеева Техред Т. П. Курилко Корректор С. А. Кузовенкова Редактор С, Лазарева Заказ 663/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 го веса. Продолжительность реакции 1,5 час, температура реакции 20 С, молярное соотношение А 1: Яп; ВБЭ =...