Лахманчук
Способ получения неслеживающегося азотсодержащего удобрения
Номер патента: 1756317
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Бузинер, Ваганов, Емелин, Корчака, Кудрявцева, Лахманчук, Мусихин
МПК: C05C 1/02
Метки: азотсодержащего, неслеживающегося, удобрения
...меньше1 О не обеспечивается увеличение времени. полного вымывания,до необходимой величины 23-ЗО мин), Прифконцентрации поливинилбутираля больуе 3 время йолноговымы ванйя превыйаеттребуемое.При увелиМейии" содержайия этанола всмеси этанол-ацетон бол ьше, чем 1;1 возможно слипание гранул микрокапсулированного 15удобрения при сушке, При соддржанйй этанола в смеси меньше, чем 1,2,3 снижаетсяВремя ВымываНия удобрения из-эа болеерыхлой структурыпокрытия гранул,Снижение скорости мешалки йр 1 л обработке гранул аммиачной селитры ниже10 обмин может привести к слипанио гранул,увеличение свыше 15 обмйн можетвызв-ать их разрушение,Сушка гранул аммиачной селитры с нанесьнным слоем полимерной композицелпри температуре ниже 20 С...
3-гидро-5-метилдиазепинон-2 и способ его получения
Номер патента: 740772
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Доленко, Лахманчук, Муший, Новикова
МПК: C07D 243/08
Метки: 3-гидро-5-метилдиазепинон-2
...уротропина определяют полярографическимметодом. 3 г этого остатка помещаютв патрон для возгонки, который погружают на 2 см э глицериновую баню,соединяют его с вакуум-насосом и при120 С отгоняют уротропин дс концентрации его в остатке не более 0,2вес,.Возгонку продолжают б ч. Послевозгонки остаток перекристаллизовывают из спирта, Выход чистого 3-гидро-метилдиазепкнонасоставляет2,6 г (75 от теоретического) .П р и м е р 5. 3-Гкдро-метилдиазепинснполучают при условиях,описанных н примере 1,По окончании реакции растворохлаждают, Фильтруют, а затем упаривают досуха.3 г полученного остатка счищаютот уротропина возгонкой под вакуумомпри 170 С до содержания последнегои остатке не более 0,2 нес,.Возгонку продолжают 1 ч, остатокпри этом...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 523118
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Алаев, Быкова, Ковалев, Ковынев, Коган, Коршак, Лахманчук, Мисюрев, Муший, Новикова, Самойленко, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...из диацетилена и фенилацетилена, взятых при мольном соотношении 1;1 и соотношении компонентов каталитической системы А 1 и Т 1 3,47:1.В 20 мл абсолютированного толуола растворяют 2,38 мл (0,118 моль/л) триизобутилалюминия и 0,31 мл четыреххлористого титана. Добавляют по каплям 3,5 мл (0,0525 моль) диацетилена и 5,76 мл (0,0525 моль) фенилацетилена в 20 мл толуола,ТС 1, бе рут в количестве 5,3 моль, % от диацетилена,Получают 5,56 г коричневато-желтого порошка. Выход 69,7%, считая на сумму исходных мономеров, Продукт полностью растворим в бензоле, толуоле, хлороформе. Температура размягчения в капилляре 170-180 С, молекулярный вес, определенный эбулиоско пически в бензоле, 1600; ИК- и ПМР спектры, данные по хим-, термо- и...
Устройство для закалки газов пиролиза углеводородов
Номер патента: 453182
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Гликин, Крупник, Лахманчук, Уткин, Ферьд
МПК: C10G 9/18
Метки: газов, закалки, пиролиза, углеводородов
...2,патрубками 3 - 5 для подвода и отвода газоваиролиза и закалочного агента. Устройствоимеет две зоны закалки. Первая зона закалки 3 2газов пиролиза выполнена в виде двух патрубков 3 и 4, установленныхсоосно навстречу один другому. Патрубок 4 для подвода закалочного агента, оборудованный завихрителем б, переходит в расширяющийся книзу, конус 7, образующий с днищем корпуса кольцевой зазор, соединяющий первую и вторую зоны закалки и охватываемый во второй зоне закалки насадкой 8 из разновысоких концентрических колец, над которыми внутри псевдоожиженного слоя размещен змеевиковый теплообменник.Устройство работает следующим образом.Газы пиролиза через патрубок 3 поступают в лервую зону закалки, куда через патрубок 4 навстречу газам...
Способ получения n-пиразолилбутенинов
Номер патента: 432144
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Аникеева, Быкова, Лахманчук, Муший, Новикова
МПК: C07D 231/10
Метки: n-пиразолилбутенинов
...относится к новому спосо получения новых соединений И-пиразолилб тенинов общей формулы де Йт К 2 К 3 атом водорода или низшийалкил. Эти соединения могут найти применени для получения поверхностно-активных ве ществ, комплексообразователей и в други областях. Способ заключается в том, что 3 (5)-(низ ший алкил) -пиразол подвергают взаимодей ствию с диацетиленом или диацетиленсодер жащими газами в присутствии натриевой со ли 3(5)-(низший алкил)-пиразола при темпе ратуре от 30 до 100 С, предпочтительно пр 50 С, целевые продукты после вакуумной пе регонки очищают хроматографированием н силикагеле. Пример 1. В четыре б с женную механической м т холодильником, термом т для подачи диацетилен о432144 Предмет изобретенияСН= СН - С=-СН Составитель...
Способ получения отвержденных полиэфиров
Номер патента: 421703
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Грачев, Костенко, Лахманчук, Муший, Язон
МПК: C08F 289/00
Метки: отвержденных, полиэфиров
...серебра, цинка, хрома, ганца, железа и др. Эти свойьцы для получения равномерной аски полимеров ц повышения ада и цаполнителя.421703 Таблица 1 Литые смолы Согласно изобрете- нию Показатель ПНТеплостойкость но Мартенсу, СТвердость по Бринеллю, кг,мм 2Предел прочности при сжатии, кг/смд 28 - 30 12 - 13 40 - 42 11 - 12 860 - 1050 800 - 1100 15 Таблица 2 СтеклопластикНа основе 20 на основесмолы, полученной согласно изобрете- нию Показатель ПН25 Предел прочности при изгибе, кг/смПредел прочности прнсжатии, кг 1 см 2 30 Удельная ударная вязкость кгсм/см 2Тенлостойкость по Мартенсу, СЦодопоглощение,2280 2290 1900 в 21 900 в 11255 в 2 780 в 7 350 в 3 88 - 100 0,5120 - 125 1,1 - 1,2 Предмет изобретен ия Составитель Т. Кременецкая Редактор Г....
Способ отверждения олигоэфиров, модифицированных дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот
Номер патента: 323411
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Карпухина, Костенко, Лахманчук, Стовп
МПК: C08F 299/04
Метки: дивиниловыми, дикарбоновых, кислот, модифицированных, олигоэфиров, отверждения, эфирами
...цо .ссцГс.р 5 при 20 С 70 пз. В ;Р О Ц с С С С В 3 с 1 И М ОД с. Й с. Т В П Я И ОЛ И Э ф И Р сС ОЛ И ГО- с)МИДОМ ПРИ КО)ПЯТЦОЙ ТЕМПЕРЯ 1" РЕ ПОЛУ"1 ЯСГ с 51 1 всрдый цели:1 к:Й продукт. П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 35 вес, ч.иолиэф ра ца осцове дивцциладциятя, этипсигликоля. млс 1 щового яигидр:Да и 65 вес. ч, 10 0;11;ГОМИ;С сОципко) ИСГ 0.; 190 И ЯЗКОсТ 1 О О сс 11 Лсрм .1 р 1 0 С 185 3, 11 сОС 5 Г с мс 1 лгичсск 10 И)сСтиик. 1 с.рез 1 --су"10 К 1)рц КОМИ 1Иоц ТСМПСр; ГС рС амбрЗс С 1 С 51 ).1(1- С ГИи 1 Я ЦСЛИ:К 51 ПНСи 51.15 1 р и мер 3. 50 вес, ч, полиэфиря, модифицировяццого дпвициловыми эфирами дикарооцовых кис,От, 1)Сшиво с 00 ве ч. ОлиГО- мида амиицым чилом 183, После отвсрж;Сцця рп КсИЯТИО тСМПЕратурС;ОЛуЧается Э.1 с...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 166013
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гольдман, Зайцев, Костылев, Лахманчук, Луб, Преображенский
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...моляриом соотношении примерно 1: 5 и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 иго,гь/л азотной кислоты. С целью комплексного использования сырья и увели чеция выхода адипицовой кислоты предложено в качестве исходного сырья для доокислеция брать смесь циклогексацола и Х-масла, получеццую окислением циклогексан воздухом после отгопки циклогексацоца из продук тов окисления. Молярцое соотцошецие составцых частей катализатора 1: 1, суммарпая копцецтрация катализатора 0,005 - 0,02 зголь/л азотной кислоты.Процесс ведут следующим образом. Цикло гексацол-сырец (730 й циклогексацола, 2% циклогсксацоца, 25% Х-масла) и азотиуго кислоту полают плуцхкерпыми насосами в реактор первой ступени (температура около 70"г,.). Из него смесь подают в реактор вто...