Способ получения 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой кислоты

Номер патента: 792869

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Данилова, Ковалев, Полевая

МПК: C07D 239/62

Метки: антигенов, барбитуровая, кислота-иммуногенный, конъюгированных, носитель

...3 остатка барбитуровой кислоты, связанные с молекулой носителя при использовании молярного отношения производной барбитуровой кислоты к носителю 500 в 1000: 1, Конверсия реакционно-способного производного барбитуровой кислоты в предлагаемом способе составляет 5 - 16 в то время как в известном способе 0,1 - О,ЗЪ,П р и м е р 1, а) Способ получения 5-(1-метилбутил) -5-(2 - оксипропил) - барбитуровой кислоты. В 20 мл концентрированной серной кислоты растворяют и 2 г (0,09 моль) 5-(1- метилбутил)-5 - аллилбарбитуровой кислоты. Раствор выдерживают при комнатной температуре 20 мин, выливают в ледяную воду. Образующийся осадок отделяют, высушивают и перекристаллизовывают из водного этилового спирта, Получают 1,3 г 5-(1-метилбутил) -...

Номер патента: 166703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09K 11/06

Метки: 5-(п-диметиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...- барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, Как люминофор данное соединение может быть использовано для люминесцентной дефектоскопии, метки песков, аэрозолей, изготовления люминесцентных карандашей, туши, тройного цветоделения в полиграфии и т, д. 10Известен способ получения 5-(гг-диметиламинобензилиден)-барбитуровой кислоты, за.ключающийся в том, что эквимолярные количества барбитуровой кислоты и гг-диметиламинобензальдегида кипятят в абсолютированном этиловом спирте в присутствии ледянойуксусной кислоты и пиперидина,С целью получения продукта, пригодногодля использования в качестве люминофора,флуоресцирующего в оранжево-красной области...

Номер патента: 1825793

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 405/12, G01N 21/64

Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа

...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....

Номер патента: 1801964

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Гюлумян, Ерицян, Мартиросян, Худавердян

МПК: C08F 126/06

Метки: аллиловых, барбитуровых, кислот, металлсодержащих, полимеров, производных

...О : С - 63,2; Н - 7,11; й - 12,1. Вычислено, О : С - 62,9; Н - 6,5; й - 11,3.Синтез 1,3-диаллилбарбитуровой кислоты,Раствор, содержащий 4 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды, нагревают до 500 С. При перемешивании по порциям добавляют 6,4 г(0,05 моль) барбитуровой кислоты и 0,15 г СцС 2, Реакционную смесь охлаждают до 42 С и по каплям добавляют 7,65 г(0,1 моль) хлористого аллила. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 50 С и при этой температуре нагревают 30 минут. Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и несколько раз промывают водой, Полученный продукт перекристэллизовывают из этанола.Количество кратных связей определяют иодометрическим титрованием.Выход(7,2 г) 69. Т, пл, 167 - 168 С, В 1 = (гексан,...

Номер патента: 12600

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Бедеккер

МПК: C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, приготовления, производных

...водой, Полученная, в количестве. почти точно отвечающем теоретическому выходу, вторичная бутил-аддил-барбитуровая кислота показывает, после перекристаллизации из хлороформа, точку плавления в 109 в 1, Она легко растворииа уже на хододу: в щелочах, алкоголе, эфире, ацетоне, при легком подогревании - хорошо растворпма в воде, бензоле, хлороформе; в петролейном эфире даже при нагревании едва растворима.П р и и е р 2. 184 части вторичной бутил-барбитуровой кислоты (точка плавления в 194 в 1) растворяются в 500 объемных частях в 2-х натриевой щелочи и тщательно перемешиваются с 205 частями 2,3-дибромпропана ( - 1) при повышенной температуре в течение нескольких часов. Выделенный, в виде полутвердой массы, продукт реакции экстрагируется в...