Способ получения 2, 2-дихлорпропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
166668 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ й св Ссввтвш 6 сцивдистичесви Респубдииависимое от авт. свидетельствааявлено 09,Е 1964 ( 875334/23-4)присоединением заявки12 о, 1 МПК С 07 ПриоритетОпубликовано 16.1 Х,1968. Бюллетень2Дата опубликования описания 6.11.1969 Комйтет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРител ОНОВОЙ КИСЛО ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИХЛОРП одные карбоновых кисл м видом сырья для про группы гербицидов.соб получения 2,2-дихл ты путем хлорирования ты в присутствии обычн и нагревании до 100 - окой температуре обычн е процессы р-хлорир я на выходе целевого и от яв извод а-Хлорпроизв ляются основнь ства большойИзвестен спо пионовой кисло пионовой кисло тализаторов пр При такой выс тскают побочнь что сказываетс орпро- проых ка С.о проования, родукта.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается использовать фенол10,3 - 0,5%) или его производные, имеющиеоксигруппу. Они предотвращают образованиеперскисных соединений, катализирующихр-хлорирование. Процесс ведут при нагревании до 100 - 145 С,П р и м е р. 200 г пропионовой кислоты, 20 гмонохлористой серы и 1 г фенола загружаютв стеклянную колонку-хлоратор с шоттовскимбчрботером для распыления хлора, гильзойдля термометра и обратным холодильником,охлаждаемым водой. Хлоратор помещают вэлектропечь, нагревающую его содержимоедо 100 - 110 С. По достижении этой температуры через пропионовую кислоту пропускаютхлор со скоростью 16,5 г час. Хлорированиепродолжают 14,5 час, при этом удельный веспродуктов хлорирования повышается до 1,29. Затем электрообогрев печи усиливают, температура в хлораторе постепенно повьсшается до 140 в 1 С. Одновременно скорость подачи хлора уменьшают до 7 гчас. При этих ус ловлях хлорирование продолжают еще 34 часи заканчивают, когда удельный вес хлорпродуктов достигает 1,44.Абгазы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ло вушку, охлажденную до минус 15 - 20 С дляконденсации летучих продуктов (в основном пропионилхлорида и высших хлоридов серы), и поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора раствором щелочи, 15 В течение 48,5-час. хлорирования процесс четыре раза останавливают 1 примерно через каждые 10 час), и содержимое ловушки выливают в хлоратор. Одновременно при каждой остановке процесса в реакционную смесь 20 добавляют по 2 г монохлористой серы.Всего пропускают около 480 г хлора, получают 367 г технической днхлорпропионовой кислоты. В абсорберах для абгазов найдено 214 г хлористого водорода и 54 г проскочив шего хлора.Характеристика технической дихлорпропионовой кислоты:Удельный вес при 20 С 1,442 Содержание органического хлора, % 49,2 ЗО Общая кислотность (на166668 103,4 1 1,2 72,3 5,7 10,8 Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректор С. А. Муратова Заказ 4172/7 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 С 2 НаС 1 вС 02 Н), %Состав (на хроматографе), в/о2-монохлорпропионовая кислота2,2-дихлорпропионовая кислота2,3-дихлорпропионовая кислота2,2,3-трихлорпропионовая кислота Хлорирование 200 г пропионовой кислоты и 20 г монохлористой серы без добавления фенола дает хлорпродукты с удельным весом 1,487, содержанием органического хлора 49,6 в/о и общей кислотностью 102,2%, количество 2,2-дихлорпропионовой кислоты в которых (нахроматографе) составляет 58,7 а/в. Предмет изобретения5 Способ получения 2,2-дихлорпропионовойкислоты путем хлорирования пропионовой кислоты газообразным хлором в присутствии катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целево го продукта, хлорирование проводят в присутствии фенола или других ароматических соединений, содержащих оксигруппу.
СмотретьЗаявка
875334
Е. В. Сергеев, Т. В. Уварова, В. Н. Буланов, А. Н. Смирнова, М. В. Бесчастнов, Г. Асто
МПК / Метки
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: 2-дихлорпропионовой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166668-sposob-polucheniya-2-2-dikhlorpropionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-дихлорпропионовой кислоты</a>
Производные холестеринового эфира хлоругольной кислоты, содержащие серу
Номер патента: 498316
Опубликовано: 05.01.1976
Автор: Горлов
МПК: C07J 9/00
Метки: кислоты, производные, серу, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира
...мапптпой пли механической мешалке, отфильтровывают пепрореагировавшую серу, отгоняют бепзол, расствор 5 пот остаток В спирте, оорабттывтпот дистиллироваппой водо, отфильтровывают аморфную массу, сушат, растворяот в горячем этиловом стпгрте, охлаждают до компат498316 25 СЦ 117Составитель Е, Попова Техрсд Т. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Гутман Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 56 ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Поди ис 1 осССР ип. Харьк, фил. пред. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси (1: 1) и получают сульфид холестеринкарбоната (Х - Ь, п - 2), т. пл. 37 - 59 С; выход 65 - 70%.П...
Способ хлорирования в среде соляной кислоты
Номер патента: 126873
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Головкин, Конюшенко, Стрункин, Цейтлин
МПК: C01B 7/01
Метки: кислоты, соляной, среде, хлорирования
...из к аппара- азрушаеИзвестно, что для хлорирования различных веществ в сред кислоты используют аппаратуру из тантала, который является ным металлом, или стальную аппаратуру, футерованную пли пропитанного графита, что ухудшает теплопроводность стено та, требует частого ремонта и загрязняет продукт частицами р мой футеровки в процессе работы аппарата.Описываемый способ дает возможность применять титан в конструкционного материала для аппаратуры, предназначенноГ цессов хлорирования в среде соляной кислоты при температур концентрацией соляной кислоты до 20% по весу, Для предот коррозии титана при указанной температуре процесс хлориро дут в присутствии свободного молекулярного хлора в количест нее 0,3 г. на 100 дьг соляной кислоты....
Способ получения комплекса трехокиси серы с фосфорной кислотой
Номер патента: 306111
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Гермашев, Груздев, Козлова, Кудр, Проектный, Синтетических, Тро
МПК: C01B 25/16
Метки: кислотой, комплекса, серы, трехокиси, фосфорной
...к способам получения сульфирующих агентов, которые могут найти применение в производстве поверхностно-активных веществ, красителей, фармацевтических преп ар атов и т. д.Недостатком известного способа голчения комплексного соединения трехокиси серы с хлористым водородом, называемого хлорсульфоновой кислотой, является использование хлористого водорода, который вызывает коррозию оборудования и требует использования больших емкостей для своего получения и при,менения.Кроме того, использование хлорсульфоновой кислоты для сульфирования приводит к образованию нежелательных побочных продуктов, например галоидсульфатов,С целью устранения указанных недостатковкомплекс трехокиси серы с фосфорной кислотой общей формулы НзРО 4 пЬОгде гг=1 -...
Способ получения 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 517246
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07C 65/00
Метки: 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой, кислоты
...пл. 174 С.Нагревают с флегмой в течение 3 час127,6 г 2-карбокси-метил-бензилбензофурана в 350 мл тионилхлорида, кон центрируют досуха в вакууме ( 20 мм рт. ст, ),добавляют 200 мл бензола, концентрируют досуха в вакууме (20 мм рт. ст.)и получают 125 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 78 С,Раствор 51,4 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана в 900 мл ацетона, добавляют за 1 час, поддерживая температуру 10 С, к раствору 13 г азида натрия в 480 мл воды, при кристаллизациипродукта добавляют 2 л воды, отделяюткристаллы фильтрованием, промывают 1 лводы, высушивают на воздухе и получают48 г 2-азидокарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 88 С,З 0Раствор 48 г 2-азидокарбонил-метилбензилбензофурана в 500 мл этанола нагревают с...
Способ получения дихлорангидридов3-хлор-2-метил-1 пропенилфосфоновой(тиофосфоновой) кислот
Номер патента: 819113
Опубликовано: 07.04.1981
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидридов3-хлор-2-метил-1, кислот, пропенилфосфоновой(тиофосфоновой
...419 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,58 о/, и их чистоту за счет исключения примесей.П р и м е р 1, Дихлорангидрид-хлор- метил-пропенилфосфоновой кислоты.К суспензии 49 г (0,235 г-моль) пяти- хлористого фосфора в 40 мл абсолютного бензола при 5 С прибавляют при перемешивании 10 г (0,117 г-моль) метилметаллилового эфира, Далее постепенно поднивают температуру реакционной смеси до 30 С и выдерживают ее 7 ч. Образующийся кристаллический аддукт разрушают сернистым газом при 10 С до полного растворения кристаллов. Перегонкой в вакууме получают 13,8 г (58%) дихлорангидрида 3- хлор-метил-пропенилфосфоновой кислоты с т. кип. 89 -...
Предыдущий патент: Способ получения а, -непредельных y-нитрокетонов
Следующий патент: Способ получения органических кислот из торфа
Случайный патент: Удерживающее устройство навесного привода поворота конвертера