Мальнова
Электролит никелирования
Номер патента: 785380
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Кузнецов, Кузнецова, Мальнова, Садаков, Торопов
МПК: C25D 3/12
Метки: никелирования, электролит
...температур от ком.натной до 60.С и исключить его перемешиваниеПроцесс осаждейия рекомендуют проводитьпри рН = 3 - 3,5, температуре 20-60 С и плот-,ности тока 1 - 5 А/дмф с использованием в качестве анода электролитического никеля.Электролит готовят: следующим образом.Отдельно растворяют компоненты в неболь.шом количестве воды при нагревании (у аминопропилтриэтоксисилан растворяют в уже: горячей воде), затем все растворы сливают и дово.цят обьем до за,данного уровня;в. Аминопропилтриэтоксисилан;выпускаетсяпромышленностью, например, на Славгородскомхимзаводе,Состав электролита, режими результаты электролиза Никель сульфаминовокислый, г Ф Никель хлористый, г Г Борйая кислота, гх-Аминопропилтриэтоксисилан, мл Температура, СПлотность...
Способ получения а, со-дигидроксиполидиоргано-
Номер патента: 370221
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гориславска, Жинкин, Мальнова, Соловьева
МПК: C08G 77/16
Метки: со-дигидроксиполидиоргано
...имеют регулярную структуру. Причем остаток после отгонки растворителя желательно вы. держивать при температуре 110 - 130 С и остаточном давлении 2 - 6 м,и рт. ст,Изменение условий реакциии, например увеличение скорости подачи диола, приводит и присутствию в конечном продукте нег прореагировавших групп - Я - И - Я - иГН диарилоил андиол а.увеличение температуры реакции способствует циклизации и конденсации исходного силандиола и промежуточных соединений по гидроксильным группам, При понижении же температуры реакция практически не идет. При одновременной загрузке реагентов и нагревании смеси получается полимер со зггачительным содержанием азота, прои этом происходит конденсация гидроксильных групп.Пример 1, В реакциовную...
Способ стабилизации полипропилена и изделий из негоf: ; o: o3hah•-•”•: iimu.
Номер патента: 308112
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антипина, Жинкин, Крымов, Мальнова, Мирошкина, Смирнов
МПК: C08K 5/04, C08L 23/12, D01F 11/04 ...
Метки: iimu, o3hah•-•"•, негоf, полипропилена, стабилизации
...добавки использовать 4,4-тио-бис-(3-метил-трет-бутилфенол) в смеси гексафенилциклотрисилазаном. Последний берут в количестве 0,1 - 1 О 1,5 о/о от веса полипропилена,П р и м е р 1. 100 г полипропилена (в порошке), 0,5 г гексафенилциклотрисилазана (ГФЦТС) и 0,25 г 4,4-тио-бис- (3-метил- трет-бутилфенола) - тиоалкофена БМЧ - по мешают в стеклянную или фарфоровую чашремешивают до полнои одЗатем полимер с добавкой лабораторный экструдер, , и получают жилку, котоо крошки размером:5 р, ки загружают в специаль- установленную на лаборае для формования волокон 2 С, и формуют волокно. о вытягивают при 135 - облучают ультрафиолетоборах ИС (или ПДС).308112 Составитель В, КомароваТехред Л, Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Редактор О,...
Способ получения диметилдиметоксисилана
Номер патента: 239336
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абрамова, Гориславска, Жинкин, Клещевникова, Левина, Мальнова, Маркова, Соловьев
МПК: C07F 7/18
Метки: диметилдиметоксисилана
...450 - 475 мл/мПо окончании реакции (через 3,полученной реакционной смеси п270 лсл 15%-ного водного раствораперемешивают 3 - 5 мссн, Затем реамассу переливают в делптельнуюВерхний слой - толуольный растворциклосилазанов (483 г) отделяют.стичной отгонки толуола получаю45% -ного раствора диметилциклос(содержание азота 8,64%). Выход 83 В колбу с мешалкой, обратным холодильником, терхсозгетром и капельной воронкой загружают 103,8 г полученного раствора диметнлциклосилазанов. Из капельной воронки до 5 бавляют 23 г метилового спирта, температурареакционной смеси в процессе подачи спирта повышается до 50 С. По окончании подачи спирта реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до прекращения выделения 10 аммиакаИз смеси выделяют 65,5 г...
Способ получения хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4, 4) кислоты
Номер патента: 152238
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Мальнова, Михеев
МПК: C07F 7/12
Метки: кислоты, симметричной, тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4, хлорангидрида
...соединение может найти широкое применение для синтеза различных высокомолекулярных линейных полимеров линейной структуры.П р имер, В стеклянный стакан емк, 1 л, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 500 мл воды. Стакан с водой охлаждают смесью льда с солью, При достижении в воде температуры 1 при интенсивном перемешивании добавляют частыми каплями 106,75 г хлор ангидрида и- (диметилхлорсилил) бензойной кислоты. По окончании подачи хлорангидрида содержимое стакана перемешивают в течение 30 мин, после чего быстро переносят на воронку Бюхнера для отделения кристаллов хлорангидрида тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4) кислоты от образовавшейся соляной кислоты. Кристаллы на фильтре промывают 3 раза...
Способ получения алкиларилхлорсиланов
Номер патента: 149778
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Мальнова, Михеев, Чернышева
МПК: C07F 7/12
Метки: алкиларилхлорсиланов
...и увеличить выход целевого продукта на 15 - 20%.П р и м е р, В автоклав емкостью 540 льг загружают 95 г метилдихлорсилана, 29 г фракции продуктов диспропорционирования с т, кип, 44 - 78, полученной в предыдущих синтезах метилфенилдихлорсилана, 164 г бензола и 0,288 г борной кислоты, Загрузка автоклава составляет 55% его емкости. Смесь в автоклаве нагревают на масляной бане при температуре 240 - 250 в течение 4 час 50 лин до достижения постоянного давле 11 ия - 09 ага. После охлаждения автоклава до комнатной температуры давление снижается до 52 ати и образуется 10,7 л газа, состоящего из 97/о водорода и 3% метана, 278,1 г смеси жидких продуктов из автоклава ректифицируют на колонке эффективностью 14 т.т. в две ступени и при атмосферном...
Способ очистки метилфенилхлорсилана
Номер патента: 140797
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гинзбург, Клейновская, Мальнова, Михеев, Соболевский
МПК: C07F 7/12
Метки: метилфенилхлорсилана
...для полного удаления фенилтрихлорсилана, составляет 6 - 8% от веса фракции, подвер- гаемой частичной этерификации. Из смеси после частичной этерификации выделяют метилфенилдихлорсилан высокой степени чистоты ректификацией.П р и м е р 1. 1400 г технического метилфеннлдихлорсилана (д -", 1,1762, содержание хлора 37,51 и связанного с кремнием Н - 0,005%) загружают в круглодонную колбу снабженную барботером, термометром и обратным холодильником, верхний конец которого соединен с хлор- кальциевой трубкой, и нагревают до 150, При 150 через метилфенилдихлорсилан пропускают сухой воздух со скоростью 250 - 280 л 1 час в течение 10 час, после чего обработанный воздухом метилфенилдихлорсилан ректифицируют при уменьшенном давлении (5 - 20 лм...
Способ получения смеси изомеров метил (диметиламинофенил) дихлорсилана
Номер патента: 126496
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Мальнова, Михеев
МПК: C07F 7/14
Метки: диметиламинофенил, дихлорсилана, изомеров, метил, смеси
...(а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20...
Способ арилирования алкилдихлорсиланов
Номер патента: 116609
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Асоскова, Голубцов, Клебанский, Мальнова, Михеев
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилдихлорсиланов, арилирования
...чего они готовы к употреблению без какой-либо дополнительной обработки. Они малолетучи, устойчивы при хранении и растворимы в116609 исходных, конечных и побочных продуктах процесса аоилирования, и равно в их смесях, в силу чего применение этих катализаторов одинаково просто как в периодических, так и в непрерывных процессах.Испытания показали, что предлагаемые катализаторы обладают хорошей активностью В сопоставимых условиях в присутствии катализатора, полученного на основе метилдихлорсилана, оптимальная температура процесса фенилирования метилдихлорсилана на 5 ниже, продолжительность нагревания при температуре синтеза на /з меньше, а выход метилфенилдихлорсилана не ниже, чем в случае применения борной кислоты, в то время как ранее...
Способ получения метилфторфенил-дихлорсилана
Номер патента: 110975
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Мальнова, Михеев
МПК: C07F 7/14
Метки: метилфторфенил-дихлорсилана
...Н а Н Т О."г В 15 Е 1 р те,:1 е), тм рс сте а Ост и "нет 7 - Ь. (ТЛН.(Саны)1ОСТаТОК 1.ОСГ( ОТГС 1 К Моат,)хгООс 0111015 и ( т; );:яы .5 ЕРГЯИГ ПОП ГфКс 1 Т.: Н 150,:М",1,"и,: :Т. СТ.111, , 1 К( КО.О.:С1 Б:зчег;От: 14.й г Г)О.:е)к (О(1 пО 1с,;.)П:Ц 11 С ТЕЗПО;,)сТ 1)0:1:11 С 11113 оо 110975 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голандскнй Стапдартгиз. Подп. к печ. ЗЧг. Объем 0,125 п. л. Тираж 500, Цена 25 хоп. Гор. Алатырь, типографич2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак.2038 44 - 91,2 и 11.8 г мстцлфторфенилдиклорсиланя с темнер)т) рскинения 90,) 1 нри 2 лл от, с 1.Еуб)овы остаток с)сталяет 26,5 г.Вы);од аетигфОофе 11 лдлорсиляня но вступивн)е;)у рекцн) мети 1)ггОрсигану;12,8 "и, но фтороензолу 11,5"/).П номе)к)то)н) и) фоякци...