Способ получения (з-аминоэтилового эфирар хлорэтилфенилфосфиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166030
Авторы: Айрапет, Завлин, Рогачева, Соколовский
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликКл, 12 о,Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 19 Х,1962 ( 78676/2с присоединением заявкиМПК С 071 Государственныйомитет по делам 1 риорит Опубликовано 1964, Бюллетень21Дата опубликования описания 17.Х.196 изобретенииоткрытий СССР 1;р 1 горл аф -"-. ,7 Ю 10, 1 ",1 иггс". л Авторыизобретения Е. Л. Геф коловский, С. Г. Айрапети И, А, Рогачева М, Завлин, Ъ вител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -АМИНОЭТИЛОВОГО Эффиновеыей Полу- темпеэфира растлятом пя в от вы- В осэфирвыхоредмет изооретени лучения р-аминоэтил енилфосфиповой кнстем, что, с целью зы для получения меров, хлорангидрид свой кислоты подве с этаноламипом. ваго эфира оты, отл и- расширения осфорсодерР-хлорэтилргают взаиСпособ пор-хлорэтнлф25 чающи сясырьевой баыащих полифенилфосфимодействию Подписная группа44 Способ получения Р-аминоэтилового эфира Р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты и само соединение в литературе не описаны и являются новыми.р-аминоэтиловый эфир р-хлорэтплфенилфосфиновой кислоты может быть использован в качестве исходного мономера для получения новых фосфорсодержащих полимеров.Предлагается способ получения р-амино. этилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты с этаноламином в среде серного эфира. Из полученного при этом хлоргидрата р-аминоэтилового эфира Р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты выделяют целевой продукт с помощью алкоголята натрия.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и воронкой, помещают 6,1 г (0,1 люль) этаноламина в 50 мл абс. серного эфира и к нему в течение 1 - 1,5 час. приливают раствор 22,3 г хлорангидрида р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты в 50 лгл абс. серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончании прибавления всего хлорангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1 час. Далее отделяют выпавший хлоргидрат р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенплфосвсй кислоты от эфира, промывают спорцией абс. серного эфира и сушат.чают очень гнгроскопнчный продукт с5 ратурой плавления ббС.Найдено, %: Р - 10,52; К - 4,57;С Н 1;,О.11. С 4Вычислено, %: Р - 10,9; К - 4,93.28,4 г хлоргидрата р-аминоэтилового10 р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты вворе абс. спирта обрабатывают алкогонатрия, приготовленным из 2 3 г натр75 мл абс. спирта, Раствор отделяютпавшей поваренной соли и выпаривают.15 татке получают р-аминоэтиловыйр-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты сдом 85 % от теоретического.Найдено, %: Р - 12,35; М - 5,17;С,ОН,;,О МРС20
СмотретьЗаявка
778676
П. М. Завлин, М. А. Соколовский, С. Г. Айрапет Е. Л. Гефтед, И. А. Рогачева
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: з-аминоэтилового, кислоты, хлорэтилфенилфосфиновой, эфирар
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-166030-sposob-polucheniya-z-aminoehtilovogo-ehfirar-khlorehtilfenilfosfinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения (з-аминоэтилового эфирар хлорэтилфенилфосфиновой кислоты</a>
Способ получения -тиофенилкарбамоил -аминоэтиловых эфиров дитиофосфорных кислот
Номер патента: 494385
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/16
Метки: аминоэтиловых, дитиофосфорных, кислот, тиофенилкарбамоил, эфиров
...формулы с последующимдукта известньПроцесс целинертном орган15-45 С.494385 О О О О Г- с сЧ СО сч - О О 3 ся с 4 сЧ,О О сО д сО сО СО СОо ж О о ас ЕО Ж сч сч со гЮ сч с 0Ю со сО сО со соИ тд 02 Г 1а а а асо со с 3 соО О О Ос 4 сч и ссОя со со счХ Х Х Хсо с 0 о лг") т- й ЯО О О 2 а а Я 0 со я сосо г Осчо жсч со со в ОсО со сО г- со ю ю о ж Ф й ЭЯ О Х со со сО, 01 СО Ю сО сОсО О -" то со д оО СО сО Ос.г О сО сО О О с с 0 т-сОсО а сО а сО сО Ж г Х Х Х сО с сО О О О Изд, М нД Тираж 529Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Подписное ЦНИИПИ Заказ К раствору 0,01 моль метилизоцианата в хлороформе при перемешивании приливают раствор 0,01 моль 0,0-диэтилдитиофосфата в хлороформе, поддерживая температуру 15-20 оС (реакция умеренно...
Бис-(2-аминоэтиловый эфир) дималоновая кислота в качестве комплексона
Номер патента: 742427
Опубликовано: 25.06.1980
МПК: C07C 101/30
Метки: бис-(2-аминоэтиловый, дималоновая, качестве, кислота, комплексона, эфир
...среде в водном растворе при повыше10,70 8)69 18,80.21,80 8,32 18,10 23,09 3,24 14,83 19,90 БАЭТА 10, БАЗДМ 5 Квк видно из твбэтиловый эфир)-И Мта имеет устойчивосцием, на 8 порядковБАЭТА. для БАЭДМочень низкая устойчив ицы, бис-(2-амино-дималоновая кислоть комплексов с кальиже, чем у ЭЙТА и характерна также ость с магнием,те рмула иэо эфкту ир)-И рной Бис-(2-ам иноэтиловы-КН-СН2 Сн мн 1ОС Н -СН -С(-Сплексона. СООН ачестве к Составитель А. Ансимоведактор С; Суркова Техред О.Андрейко Корректор М. Демчик аквз 3397/28 Т ЦНИИПИ Госу по делам 113035, Москваж 498 Подписноеарственного комитета СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4 лиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектна 3 742ной температуре, После окончания конденсации...
Метод получения эфира меллитовой кислоты (этилового и винилового)
Номер патента: 87649
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 67/10, C07C 69/76
Метки: винилового, кислоты, меллитовой, метод, этилового, эфира
...ЯС 1. ц бензола. Сначала меллитово к С 1 (30 г) и д В колбу 200 г 1 ком, термомет Гение смеси в температура огрев колбы о до прекращен)аОт в горяче на фильтре 5 ца где провод1-1 я 20 г л и ч ест ву Я 1 ля водя холодильни реакции ки иу реакии до 66. Под цио ведут лодильника фильтровы промывают колбу Вюрольшпмц 1 К;1 СЛ О ОГО НЕСЯ которых й и т. п. ВозможЧПЬЕ ЕЕМ 37649 стдел 5 ит э 3 тектику бс;зсл - -чгт,р ".;хлорст",:. х 13 ем:и, зтс"., Отгоняют досуха бепзсл. Репзсл имеет кисл", ю реакцию благодаря при. сутствию В нем 1-С 1. Полученный в кслсе осадок извлекают и подВергают Очистке путем сублцмаци. Продукт имеет структуру листочков п ломаных призм. Т. Плав, Взапаяном капилляре 188,5, Вторичная сублимация протекает полностью в интервале...
Способ получения 2-цианэтиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот
Номер патента: 221689
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/23
Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров
...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 488398
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 69/18
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...