Способ получения (з-аминоэтилового эфирар хлорэтилфенилфосфиновой кислоты

Номер патента: 494385

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: аминоэтиловых, дитиофосфорных, кислот, тиофенилкарбамоил, эфиров

...формулы с последующимдукта известньПроцесс целинертном орган15-45 С.494385 О О О О Г- с сЧ СО сч - О О 3 ся с 4 сЧ,О О сО д сО сО СО СОо ж О о ас ЕО Ж сч сч со гЮ сч с 0Ю со сО сО со соИ тд 02 Г 1а а а асо со с 3 соО О О Ос 4 сч и ссОя со со счХ Х Х Хсо с 0 о лг") т- й ЯО О О 2 а а Я 0 со я сосо г Осчо жсч со со в ОсО со сО г- со ю ю о ж Ф й ЭЯ О Х со со сО, 01 СО Ю сО сОсО О -" то со д оО СО сО Ос.г О сО сО О О с с 0 т-сОсО а сО а сО сО Ж г Х Х Х сО с сО О О О Изд, М нД Тираж 529Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Подписное ЦНИИПИ Заказ К раствору 0,01 моль метилизоцианата в хлороформе при перемешивании приливают раствор 0,01 моль 0,0-диэтилдитиофосфата в хлороформе, поддерживая температуру 15-20 оС (реакция умеренно...

Номер патента: 742427

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бабич, Козлов

МПК: C07C 101/30

Метки: бис-(2-аминоэтиловый, дималоновая, качестве, кислота, комплексона, эфир

...среде в водном растворе при повыше10,70 8)69 18,80.21,80 8,32 18,10 23,09 3,24 14,83 19,90 БАЭТА 10, БАЗДМ 5 Квк видно из твбэтиловый эфир)-И Мта имеет устойчивосцием, на 8 порядковБАЭТА. для БАЭДМочень низкая устойчив ицы, бис-(2-амино-дималоновая кислоть комплексов с кальиже, чем у ЭЙТА и характерна также ость с магнием,те рмула иэо эфкту ир)-И рной Бис-(2-ам иноэтиловы-КН-СН2 Сн мн 1ОС Н -СН -С(-Сплексона. СООН ачестве к Составитель А. Ансимоведактор С; Суркова Техред О.Андрейко Корректор М. Демчик аквз 3397/28 Т ЦНИИПИ Госу по делам 113035, Москваж 498 Подписноеарственного комитета СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4 лиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектна 3 742ной температуре, После окончания конденсации...

Номер патента: 87649

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лосев, Смирнов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/76

Метки: винилового, кислоты, меллитовой, метод, этилового, эфира

...ЯС 1. ц бензола. Сначала меллитово к С 1 (30 г) и д В колбу 200 г 1 ком, термомет Гение смеси в температура огрев колбы о до прекращен)аОт в горяче на фильтре 5 ца где провод1-1 я 20 г л и ч ест ву Я 1 ля водя холодильни реакции ки иу реакии до 66. Под цио ведут лодильника фильтровы промывают колбу Вюрольшпмц 1 К;1 СЛ О ОГО НЕСЯ которых й и т. п. ВозможЧПЬЕ ЕЕМ 37649 стдел 5 ит э 3 тектику бс;зсл - -чгт,р ".;хлорст",:. х 13 ем:и, зтс"., Отгоняют досуха бепзсл. Репзсл имеет кисл", ю реакцию благодаря при. сутствию В нем 1-С 1. Полученный в кслсе осадок извлекают и подВергают Очистке путем сублцмаци. Продукт имеет структуру листочков п ломаных призм. Т. Плав, Взапаяном капилляре 188,5, Вторичная сублимация протекает полностью в интервале...

Номер патента: 221689

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров

...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...

Номер патента: 488398

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрэ, Жак, Жан

МПК: C07C 69/18

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...