Способ получения 5-(п-диметиламинобензилиден)барбитуровой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166703
Текст
Союз Советски Социалистических Республиквисимое от авт, свидетельстваКл, 12 р,1,1962 ( 822959/23 Заявлено и с присоединением з Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРМПК С 07 с Приорите УДК публиковано 01.Х 11.1964. Бюллет Дата оп гкования описания 21.,1 Авторы гзобреепп. ДрапкинН,явитель ЕНИЯ 5-(и-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗИЛ ИДЕН)БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЪ СОБ ПОЛ 2 П р и м е р. Получение 5-(и-диметиламинобензилнден)-барбитуровой кислоты.В колбе с обратным холодильником при размешивании кипятят 3 час суспензию из 28,1 г барбитуровой кислоты, 29,8 г п-диметиламинобензальдегида, 300 слгз этилового спирта-ректификата и 3 слгз 10%-ного ИаОН, После охлаждения осадок фильтруют и промывают горячей водой и спиртом. Выход люминофора 42 - 44 г; т. пл. 252 - 253 С.Найдено, %: С - 60,32, 60,26; Н - 5,30, 5,23; К - 16,82, 16,(4, С 1 зН 1 зКзОз.Вычислено; %: 60,02, 5,06, 16,28.(симум в обв оранжевоодукт имеет м флуоресцирует спектра.ится аналогичн использованием Полученныи пр ласти 638 лглгк и красной области Синтез провод в примере 1, но с та вместо 300 сл Выход люмино 253 С. Найдено, %: С М - 16,67, 16,56. С Вычислено; %описанному00 смз спирН - 5,02, 5,14- 59,65, 59,43;1 зНгззОз60,02, 5,06, 16 Полученныйбензилнден) -барсимум в областиоранжево-красно одггисная группа45 5- (и-диметиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, Как люминофор данное соединение может быть использовано для люминесцентной дефектоскопии, метки песков, аэрозолей, изготовления люминесцентных карандашей, туши, тройного цветоделения в полиграфии и т, д. 10Известен способ получения 5-(гг-диметиламинобензилиден)-барбитуровой кислоты, за.ключающийся в том, что эквимолярные количества барбитуровой кислоты и гг-диметиламинобензальдегида кипятят в абсолютированном этиловом спирте в присутствии ледянойуксусной кислоты и пиперидина,С целью получения продукта, пригодногодля использования в качестве люминофора,флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, предложен способ получения 5(гг-диметиламинобензилиден) - барбитуровойкислоты, Способ состоит в том, что взаимодействие эквимолярных количеств барбитуровойкислоты и гг-диметиламинобензальдегида идет 25при нагревании в спиртовом растворе в присутствии катализатора щелочи,На чертеже приведен спектр люминесценции: 1 - люмогена оранжево-красного 612(628); 1 - люмогена красного 640 (652). 30 фора 42 - 44 г; т. пл, 25 продукт 5-(и-диметиламинобитуровой кислоты имеет мак 643 лгмк и флуоресцирует в й области спектра,166703 Предмет изобретения гббТТ Я// ЯО ЮО 620 660 7 Ы 7 Ю Дммг Составитель Г. Шагалова Редактор А. И. Байнова Текред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. М. КомароваЗаказ 3601/10 Тираж 500 Формат бум. 60(90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Мссква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д. 2 Способ получения 5- (и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты нагреванием зквимолярных количеств барбитуровой кислоты и г-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии катализатора, отлииающийся тем, что, с целью получения продукта, пригодного для использования в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, в качестве ка тализатора применяют щелочь, напримерМаОН,
СмотретьЗаявка
822959
МПК / Метки
МПК: C09K 11/06
Метки: 5-(п-диметиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166703-sposob-polucheniya-5-p-dimetilaminobenzilidenbarbiturovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-(п-диметиламинобензилиден)барбитуровой кислоты</a>
Неорганический люминофор с излучением в ик-области спектра
Номер патента: 2004566
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Попов, Суятин, Хайдуков
МПК: C09K 11/61, C09K 11/85
Метки: излучением, ик-области, люминофор, неорганический, спектра
...лампой МКГН, используя монохроматсры МДРи МДРс регистрацией с помощью ФЭУи ФЭУсо светофильтром КСили КС. Полученная информация регистрировалась и обрабатывала:ь с помощью микроЭВМ "Электроника ДЗ".В спектрах люминесценции неодима в кристаллах двойных фторидов калия-иттрия при у = О, х = 0,1 наблюдаются две интенсивные группы линий с максимумами 980 и 1046 нм, соответствующие Езус - 1 оп и44Гза -41(2 переходам. В кристаллах, активированных одновременно ионами неодима и иттербля, люминесценция ионов неодима тушится, наблюдаются интенсивное свечение иттербия с максимумом 968 нм,переход Ру 2- Е",(ц(фиг.1,спектр 2). Спектры возбуждения люминесценцли неодима и иттербия совпадают, что свидетельствует о передаче от ионов неодима к...
2-(4-дифторметилсульфонилфенил)-5арилоксазолы в качестве люминофоров
Номер патента: 606859
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Красовицкий, Переяслова, Скрипкина, Шершуков
МПК: C07D 263/32
Метки: 2-(4-дифторметилсульфонилфенил)-5арилоксазолы, качестве, люминофоров
...из бензола и хроматографической очистки бензольного раствора на окиси алюминия. Т.пл. 185,5 С.Найдено,о/о: С 57,25; 57,34; Н 3,15; 3,28; ЗгГ 11,73; 11,52; М 4,23; 4,34; 8 9,52; 9,64.С;Н,; Г,МОзЯВычислено,о/о: С 57,45; Н 3,28; Г 11,37;М 4,18; Я 9,56,Х, люминесценции в толуоле О,8 =405 нм,абсолютный квантовый выход в толуоле 0,78.Пример 2. Получение 2- (4-дифторметилсульфонилфенил) 5- (4-метоксифенил) оксазола осуществляют аналогично примеру 1, Выход из3 г хлорангидрида 4-дифторметилсульфонилбензойной кислоты и 2,0 г хлоргидрата п-метокси-ч-аминоацетофенона 3,5 г (92 О/О)Т. пл. 175 С.Найдено, /,: С 55,63; 55,81; Н 3,58; 3,67;Г 1056; 1070; Х 358; 362; 8 888; 875.С,-Н -Г,(О.,ЯВычислено,/о: С 55,93; Н 3,60; Г 10,42;Х 3,84; Г 8,77,= 445...
4-замещенные нафталевого ангидридав качестве люминофоров и способих получения
Номер патента: 804640
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко
МПК: C07D 311/02
Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих
...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....
Производные имидазо (1, 2 ) тетрагидробенз-1, 2, 4-триазина в качестве люминофоров
Номер патента: 668274
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Клыков, Кочергин, Кругленко, Повстяной
МПК: C07D 487/04
Метки: 4-триазина, имидазо-2, качестве, люминофоров, производные, тетрагидробенз-1
...и кипятят 4 ч, Реакционную40,смесь охлаждают и при перемешиваниивыливают воду, осадок отфильтровывают, промывают водным метанолом.Выход 0,7 г (56), т,пл. 216218 С (из метанола).П р и м е р 4. 2-Фенилимидазо( 1,2- о)тетрагидробенз,2,4-триазин.К раствору 0,87 г (5 ммоль)1,2-диамино-фенилимидазола в 20 мл метанола прибавляют 0,56 (5 ммоль)циклогександиона,2 и реакционную смесь кипятят 1,5-2 ч, охлаждают, промывают эфиром. Выход 1,12 г668274 4 Вычислено, : Й. 19,67П р и м е р 6. 2-и-Бромфенилимидазо (1,2 )тетрагидробенз,2,4-. -триазин.К раствору 0,75 г (5 ммоль), 3-амино,6,7,8-тетрагидробенз,2,4-триазина в 15 мл этанола прйбавляют 1,44 г (5 ммоль)п-бромфенацилбромида, Смесв кипятят. 1 ч и обрабатывают, как описано впримере 2....
Производные 2 фенилфенатр-(9, 10)оксазола в качестве люминофоров
Номер патента: 691450
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Княжанский, Любарская, Стрюков, Стрюкова, Цибизов
МПК: C07D 263/62
Метки: 10)оксазола, качестве, люминофоров, производные, фенилфенатр-(9
...при нагревании 3(50-60 С) 2,07 г (0,01 моля) 9,10-фенантренхинонмоноимина в 120 мл изопро-пилового спирта, после чего последовательно вводят 0,85 г (0,01 моля)пиперидина и 1,40 г (0,01 моля) о - 35хлорбензальдегида. Полученную смеськипятят в течение 1 ч. По окончанииреакции из реакционной смеси отгоняют половину иэопропилового спирта отвзятого н реакцию количества, а ос Отаншуюся реакционную смесь охлаждают.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного изог 5 ьопилового спирта и кристаллизуют иэ смеси иэопропиловогоспирта и хлороформа с применениемактивированного угля. Получают бес цветные кристаллы, Выход 2,58 г-фенантр,10)-оксаэол, 55Аналогично примеру 1 внодят в реьакцию 1, 24 г (0,01 моля) о...
Предыдущий патент: 166702
Следующий патент: Способ получения а-лактона 11, 17 а-диметокси-183окси-зр, 20а-иохимбан-16р-карбоновой кислоты
Случайный патент: Полировальный инструмент