C07C 53/18 — содержащие фтор

Номер патента: 122744

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 53/15 ...

Метки: алифатических, альфа-фторзамещенных, кислот

...нагревают до 40 и при перемешивании и охлаждении прикапывают к ней 20 г (0,34 г/моля) а-фторнитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 50. Затем пооледнюю греют на кипящей водяной бане до прекращения стекания конденсата из холодильника. Образовавшуюся кислоту экстрагируют серным эфиром, эфир отгоняют, а кислоту сушат азеотропной отгонкой воды хлороформом. При разгонке кислоты получают 22,8 г продукта с т. кип. 164 в 1, что соответствует литературным данным для фторуксусной кислоты. Выход последней равен 86% от теоретического в расчете на загруженный фторацетонитрил.П р и м е р 2. Получение а-фторпропионитрила (А) и а-фторпропионовой кислоты (Б),А. Реакцию ироводят по методике, описанной в примере 1 А....

Номер патента: 152235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Герман, Кнун, Рожков

МПК: C07C 51/27, C07C 53/18

Метки: кислоты, монофторуксусной

...помещают 135 мл 92%-ной азотной кислоты и 300 мл безводного фтористого водорода. При перемешивании и охлаждении до - 50 С в реактор пропускают этилен со скоростью 40 л/час. Через час поглощается 36,3 л этилена. Поглощение прекращают и смесь выливают на 1 кг льда. Водный раствор экстрагируют 10 раз этиловым спиртом, эфирные вытяжки сушат прокаленным хлористым кальцием, После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме и получают 78 г р-фторнитроэтана. Выход 60% от НОФТОРУКСУСНОЙ КИСЛО теоретического, т. кип. 4 - 46 С (6 мм рт, ст.);и о 1,3941; д" 1,2993,Найдено, о/,: С 25,95; 25,85; НГ 20,42; 20,50.С,Н,ОР,Вычислено, %; С 25,81; Н 4,33; т 20,42.Мол. вес. (криоскопич,) найдено 92,7; 94,5;мол. вес. вычислено 93,06. Спектр ядерного1 О...

Номер патента: 288692

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дитер, Дойче, Иностраипое, Иностранцы, Петер

МПК: C07C 53/18

Метки: 288692

...подгалоидцианом, преном, Реакцию ведуттеле, например серсильно основных кпреимущественно г Изобретение касается способа получения эфиров а-фторциануксусной кислоты обще 1 формулы в которой К означает алкил, Соединения этоготипа могут найти применение в основном органическом синтезе. П р и м е р, 1 моль гплрпда натрия суспензируют в 200 мл абсолютного серного эфирав трехгорлой колос, снабженной мешалкой,10 обратным хололпльником и капельной воронкой и в течение 10 час прпкапывают 106 г/1 моль сложного этилового эфира а-фторуксуспой кислоты в 100 мл серного эфира, послечего колбу оставляют на ночь прп комнатной15 температуре. Возобновив охлажлепие льдом,в реакционную массу вводят 1,1 моль хлорцпана, затем солсржпмое колбы кипятят...

Номер патента: 321102

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Нко, Новиков

МПК: C07C 51/00, C07C 53/18

Метки: 321102

...растений и дефолианта для хлопчатника, бобов и картофеля, ингибитора некоторых ферментов, а также для определения серусодержащих аминокислот в белках.Известен способ получения йодуксусной кислоты действием йодистого хлора на кетен.Недостатками этого способа являются использование более дорогого по сравнению с йодом йодистого хлора, отсутствие указаний на выход йодуксусной кислоты, низкая ее чистота (т, пл. 74 - 90 С) и завышенный расходкетена.Цель изобретения - использование более доступного сырья и улучшение качества целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что кетен обрабатывают эфирным раствором йода при молярном соотношении кетена к йоду, равном 2 - 2,5:1, при 0 - 10 С в присутствии азотной кислоты. Выход йодуксусной...

Номер патента: 957760

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: C07C 53/18

Метки: 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной, кислоты

...твердое вещество с т.пл. 48,550 С, Выход 74,49 г.Маточную жидкость от укаэанной выше операции растворяют в 75 мл иэопропанола.и охлаждают в холодильнике, получая двухфазный раствор (т.е. продуктвымасливается), Двухфазную смесь затравливают криста.,лами, оставляют сто 15ять 3 дня, Фильтруют, промывают трираза смесью 50/50 изопропанола и гексана, затем два раза гексаном и сушат,получая белое твердое вещество. Выход.5,7 Д г.20Аналогичным образом, когда используется эквивалентное количество бромистого алюминия вместо хлористогоалюминия в вышеописанном примере, получают сходные результаты,П р и м е р 3. Гамма-(й -Фторбензоил)-гамма-валеролактон.К 0,5 моль Фторбензола и 0,2 мольсерной кислоты при 80 С добавляютопорциями 0,2 моль...

Номер патента: 1699993

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов

МПК: C07C 53/18, C25B 3/10

Метки: кислоты, солей, трифторуксусной

...электрод. Электролиз ведут в .гальваностатическом режиме при плотности тока 2,5 мА/см 2,снижая ее к концу синтеза до 0,5 мА/см .По окончании электролиза (всего пропущено 1395 Кл) ячейку открывают ивыделяют продукт в соответствии с методикой, описанной в примере 1 (вместо гидроксида калия для нейтрализациииспользуют гидроксид аммония). Получают 0,62 г трифторацетата аммония(4,7 ммоль, Вв 517, Вт 657), т,пл,155-156 ОС.Найдено, С: С 18,19, Н 2,99,М 10,54.Вычислено для СНОИР, : С1832 Н 305 И 10,69П р и м е р 3. В ячейку, описанную в примере 1, помещают 60 мл диметилсульфоксида, содержащего0,2 моль/л перхлората тетрабутиламмония. В качестве катода используютплатиновую фольгу площадью л 20 см,а в качестве анода - кадмиевую пластину...