C07C 309/65 — насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 116605

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65

Метки: замещенных, зфиров, кислот, сульфофторидуксусных

...75 Н - 15 я СзН 304 Е 35192,4.примеру 1пирта получусной кисло 8; из сультона Р-окси-тетр ют с выходом 95% эти ы с т. кип, 129 - 130,этановыйд го Найдено в про олекулярный весВычислено в - 27,67; Я - 15,5 центах: С - 23,19; Н- 204,5.процентах для3; молекулярный веЛо 116605 Предмет изобретения Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 - 5. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете, Министров СССР Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 4181 Типография Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 125554

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65, C07C 309/68 ...

Метки: диэфиров, кислоты, сульфодифторуксусной

...сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан+пиросультона алкоголем.П р и м е р 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при 0 - 5 и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан+пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес, ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74 о/о) .Диметиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во...

Номер патента: 162528

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65, C08K 5/42 ...

Метки: 162528

...перерабатывать известными методами.Пример 2, 880 вес. ч. хлорида алкилсульфокислоты (средняя длина цепи С 15), содержащего 7% гидролизующегося хлора и 40% нейтрального масла, смешивают в сосуде с мешалкой со 170 вес. ч. оксоспиртовой смеси (С, - С) и 111 вес. ч. крезоловой смеси, состоящей главным образом из крезола. После этого в сосуд для этерификации при охлажде. нии и размешивании вводят 380 вес. ч. 25%-ного водного натронного щелока, и следят, чтобы реакционная температура не превышала 150 С. Потом полученную смесь промывают водой, отделяют от нижнего щелока и отгоняют с водяным паром от непрореагировавшего нейтрального масла. Получают 455 вес. ч. чистого эфира; взятое количество пара и 365 вес. ч. нейтрального масла осаждают в...

Номер патента: 165170

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/28, C07C 305/26, C07C 309/65 ...

Метки: алифатических, кислоты, эфировфторсульфоновой

...диалкидействию с ф учения алифатич ой кислоты, о т целью расшире лсульфиты подве орсодержащими одпг;сная аруггпа М 44 Известны способы получения двух алифатическнх эфиров фторсульфоновой кислоты - метилового и этилового. Этиловый эфир, например, получают при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с этиленом или фтори стым этилом,С целью создания общего способа получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилсульфиты подвергают вза имодействию с фторсодержащими р-сультонами. Выход конечных продуктов 35 - 70%.П р и м с р 1. В круглодонную колбу при перемешивании и охлаждении до 20 С одновременно из двух сосудов медленно прикапы вают 27 вес, ч, тетрафторэтан-Д-сультона и 11...

Номер патента: 175054

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец

МПК: C07C 303/30, C07C 309/65

Метки: о-арил-р-(дитиокарбаминоил, этилсульфонатов

...10 радин.; АГ -- незаыещенный или замещенньй арил) путем взаимодействия соответствующих дитиокарбаминовых кислот с о-арил. винилсульфонатами.П р и м е р. о-Фенл+ (Х,М-ди етилдитио карбамипоил) - этилсульфонат. К смеси 0,1 г .чоль о-фенилвинилсъльфоната, 0,12 г ио,ь уксусной кислоты и 100 . ацетона прибавляют и течение 2 час при перемешивании и температуре 10 -15 С 0,12 г оль 10/-ного 20 водного раствора диметилдитиокарбамата натрия. Реаковнуо массу выдерживают с перемешиванием 2 час, постепенно повышая температуру до 20 - 25 С, и оставляют на несколько часов для кристаллизации, Выпавшие 25 кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход около 100 , т. пл, 73 - 75 С (из метанола). В подобных условиях полуединения,...

Номер патента: 218882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волгоградский, Газовой, Гершенович, Костюченко, Митрофанов

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: алкил-или, алкилфенилсульфоэфиров

...жают 50 г бчтан,3-дтлсчльфохлорцда, 156 г и-октилового спирта и 200,ттл хлороформа. Проведение реакции, выделение эфира и хлористого аммония осуществляют, как в пвимере 1. Получают 239 г диоктилбутан,3 - сульфоната с выходом 98,5%; содержание серы 13,86 с/; цвет соломенный, т. пл. 32 С; вязкость при 100 С 3,96 сст; йодное число О.При м е р 3. В колбу загружают 200 г смеси изомеров хлорбчтансульфохлорида - 1 (содепжание клопа 38,1 с. содержание серы 16,54 с/) и 170 г и-децилового спирта. Реакцию проводят без растворителя, Выделение сульфоэфира и хлористого аммония проводят, как в примере 1. Получают 320 г и-децилхлорбъ тансчльон ата; содепж ание хлор а 11,4 с, серы 10,05 с., уд. вес. дД 1,003; температура застывания минус 6 С; вязкость...

Номер патента: 376937

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: сульфополиэфиров, сульфоэфиров

...например борной кислоты, окиси бора, боратов, сложных эфиров борной кислоты, а также друтих известных агентов для улавливания образовавшихся вторичных спиртов, таких, как мышьяковая кислота, сложные эфиры мышьяковой кислоты, окись мышьяка (111) и др.Смеси алкоксилирования можно применять без промежуточных процессов очистки или переработки для последующего сульфатирования, что очень важно для осуществления предлагаемого способа в промышленных масштабах. Такие смеси наряду с продуктами присоединения окиси алкилена ко вторичным спиртам содержат соответствующие алкилени/или полиалкиленгликоли, а также могут включать непрореагировавший вторичный спирт, Сульфатирование алкоксилатов предпочтительно проводят в интервале температур 10 -...

Номер патента: 1657493

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Буров, Емельянов, Столяров, Студнев, Чиликин

МПК: C07C 309/65, C07C 309/80

Метки: ди-(фторсульфонил-оксиалкил, сератетрахлоридов

...6065/1 мм рт. ст.(с частичным разложением). п;= 14435; а%,= 1,6995. Найдено, Х: С 11,42; Н 1,45; С 1 33,07;8,39.с, ндсдггзао Вычислено, 2: С 11,22; С 1 33,18; Р 8,88.В спектре ЯМР ч присутствуетэфир упаривают на водоструйном наСидглет От ФТОРСУЛЬФЗТНОЙ ГРУППЫ В сосе. Фракционированием остатка пообласти 121,81 м.д. Протонный спектр лучают 0,6 г ди-(2-окСэтд)Судьфо Н содержит: дон, = 3,56 д; д = на, выход 42,0%, т.кип. 45-48/3 ммП р и м е р 2. В аналогичныж- Найдено, 2: с 30,88; н 6,01,условиях притемпературе (-10)(+10)с 1 5 21,09. во фреоне(ниже этой температуры д С 4 НюО 45 реакционная масса твердеет) из 1Вычислено, 2: С 31,17; Н 6,49; 0,0629 моль 2,2 дихлордизтилсульфи- . 5 20,78; О 41,56. да и 0,135 моль фторсульфата хлора ....