5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир изопропилксантогеновой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 1255632

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Бондарева, Бычков, Кошель, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, масла, таллового, эфиров

...Суммарный выход диметиловых эфиров димерных кислот таллового масла 343,8 г (общая конверсия 74,7% при селективности 94,6%), ОКак видно из примера 7, уменьшение концентрации катализатора приводит к снижению выхода димера до значений, которые ниже, чем в условиях предлагаемого процесса. 5П р и м е р 8. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 226,7 г непрореагировавших жирных кислот таллового масла (пример 1) и 10% алюмосиликатного катали затора (как в примере 1), что составляет 23 г, После непрерьгвного 1перемешивания в течение 2 ч. при 280 С смесь охлаждают, отфильтровы 0вают от катализатора и получают 210 г 25 димеризованного продукта. После отгонки под вакуумом непрореагировавших эфиров жирных кислот таллового масла в...

Номер патента: 504782

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров

...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 515746

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров

...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...

Номер патента: 382288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...