G01N 30/14 — путем удаления некоторых компонентов

161965

Загрузка...

Номер патента: 161965

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 30/14

Метки: 161965

161967

Загрузка...

Номер патента: 161967

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 30/14

Метки: 161967

...применения вакантохроматографии.На фиг. 1 схематично изображено устройство для дозирования пробы с кратковременной задержкой одного из потоков газа; на фиг.2 - дозирующее устройство с кратковременным поглощением компонентов.По трубке 1 смесь газа-носителя и анализируемых веществ, дополнительно разбавляемая газом-носителем, поступающим по трубе 2, непрерывно подается в колонку 3, детектор 4, регистратор 5. Один из потоков, поступающих в трубку 2, задерживают путем кратковременного пережимания резиновой трубки 6 и переключения крана 7 или путем кратковременного поглощения анализируемых компонентов с помощью колонки 8 с сорбентом, В этом случае поток газа кратковременно переключается при помощи крана 9 с пути 10 на путь 11, и...

Вптбавторыlj_lllli

Загрузка...

Номер патента: 399783

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 1/22, G01N 30/14

Метки: вптбавторыlj_lllli

...прихолится в испарителе создавать температуру 400 - 600 С и выше, что приводит к быстрою осмоленпю узлов хроматографа, а также к термическому разложению части компонентов. Высокая температура в термостате приводит к выходу легких компонентов без должного разделения, це дает возможности количественно их определить и требует большого времени анализа.Применение приборов с программированием температуры, когда требуется Обеспе 11 ить непрерывный циклический анализ, нс устраняет разложение компонентов пробы. Целью изобретения является повэффективности работы устройства.Для этого камера разделена ца лвсти неравной величины, соелиненныпереключающий клапан, причем большкость, расположенная снизу корпуса,и И. И,...

Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде

Загрузка...

Номер патента: 1168847

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Комракова

МПК: G01N 30/14

Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде

...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...

Способ определения группового состава пеков и смол

Загрузка...

Номер патента: 1176237

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Лисин, Лисина, Степанов, Чистяков

МПК: G01N 30/14

Метки: группового, пеков, смол, состава

...детектор пламенно-ионизационный, темопература испарителя 300-350 С, температура колонок 50-320 С, скоростьподъема температуры колонок 38 С/мин, выдержка при конечной температуре до стабилизации нулевойлинии. Колонки диаметром 3 мм, длиной 3 м, заполненные хезасорбом.- Хроматографируют при температуоре испарителя хроматографа 350 С,Рассчитываютф ЕБ, . 3879 мм 2В,о=- 877 мм , 8 Р = О, 5023 г; 8и =Содержание у-Фракции определяютпо Формуле где 8 а- масса додекана иО,йпробы, г;ЯпР - сумма площадей всехпиков,без додекана,мм 28 до - площадь пика додекана, мм 2Вторую хроматограмму получают притемпературе испарителя хроматографа300 С., , 8 : 5089 мм; Бдо -1140 мм0,04525 5089 100д 0,5023 1140 ф Содержание ф -фракции соответственно;1) ф...

Способ определения тримеллитовой кислоты в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1242816

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Гостева, Федонина, Шатохина

МПК: G01N 30/14

Метки: водных, кислоты, растворах, тримеллитовой

...равном 1:5,5. 1 эПолученный концентрат метилируют диазометаном, для этого к органическомуэкстракту приливают 3-5 мл метанолаи пропускают газообразный диазометандо получения устойчивой желтой окраски раствора. Отгоняют избыток растворителя и хроматографируют прий180 С на колонке, заполненной 157 карбовакса 20 м на хроматоне -И-АИ-ПМС 8.Найденное количество ТМК составляет0,8-1, 15 мг/л,П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но рН среды составляет 1,5,Найденное количество ТМК составляет ЗО0,75 - 0,8 мг/л,П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, но рН среды составляет 2,5 Найденное количество ТМК составляет 0,75 - 0,85 мг/л. П р и м е р 4, Аналогичен примеру 1, но соотношение фаэ 1:6,5. Найденное количество ТМК сосатвляет 0,8- 1,2 мг/л....

Способ определения фенилендиаминов в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1343345

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Павлова, Пискунов, Семянистый, Соловьев, Шеляпина

МПК: G01N 30/14

Метки: воздухе, фенилендиаминов

...гидразин-гидрата в этиловом спирте чувствительность определения диапазон15 измеряемых концентраций и суммарнаяпогрешность измерения не изменяется.Продолжительность анализа возрастаетдо пяти часов,П р и м е р 3. Определение смесипаров изомеров фенилендиамина,Все операции выполняются так же,как и в примере 1, с использованиемн качестве поглотительного раствора87-ной (по объему) смеси гидраэин 5 гидрата и этилового спирта, При использовании 87.-ного раствора гидразин-гидрата в этиловом спирте чувствительность определения, диапазонизмеряемых концентраций и суммарная30 ошибка определения не изменяются,Продолжительность анализа возрастаетдо шести часов,П р и м е р 4, Определение смесипаров иэомеров фенилендиамина.Все операции выполняются так...

Способ определения фенола

Загрузка...

Номер патента: 1427296

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Коренман, Фокин

МПК: G01N 30/14

Метки: фенола

...фенола обнаружить этим способом не удается. 40Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, цо с увеличением содержания гидрокснда лития до 4/О. Г 1 редел обнаружениям кг/л.Пример 4, Осушествляют аналогично 45 примеру 1, но с увеличением содержания гидроксида лития в реэкстрагенте до 6%. Г 1 редел обнаружения фенола 2 мкг/л.Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, но с уменьшением содержания гидроксида лития до 1 О/о. Предел оонархжеция 50 фенола 4 мкг/л. Пример 6. Осу шествляют аналогично примеру 1, цо с уменьшением содержания триэтиленгликоля до 0,5 О/О. Предел обнаружения 5 мк/л.Пример 7, Осуществляют аналогично примеру 1, но с уменьшением содержания триэтиленгликоля до 1 О/о. Предел обнаружения фенола 1 мкг/л.Пример 8....

Способ определения кислорода во фторорганических соединениях

Загрузка...

Номер патента: 1527581

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Аникина, Картель, Михайленко, Пичхидзе, Романов

МПК: G01N 30/14

Метки: кислорода, соединениях, фторорганических

...- гелий. Скорость тока гелия 10-15 мл/мин. Навеску соединения в платиновой лодочке засыпают слоем угля или порошка никеля, помещают на дно кварцевой пробирки, которую вносят в кварцевую трубку сожженияМассовое соотношение фторорганического соединения и угля 1:3-6,4,Анализ проводят на хроматографе (СНОМ анализаторе, работающем в режиме определения кислорода), В результате пиролиза органического соединения в токе инертного газа (гелий) при 950-1000 С кислород выделяется в виде Н О, СО, СО. На контактном слое35 платинированного угля при 950-1000 С происходит количественное превращение всего кислорода в окись углерода, которая затем при 600-650 С про ходя через окись меди, окисляется додвуокиси. Результаты определения...

Способ газохроматографического определения кислороди хлорсодержащих органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1571495

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Березкин, Ганчева, Гембицкий, Другов, Коломиец, Попова

МПК: G01N 30/14

Метки: газохроматографического, кислороди, органических, соединений, хлорсодержащих

...в стеклян,ную трубку (12 см х 5 мм) и кондиционируют его нагреванием трубки в , токе гелия или азота в течение 1 ч , при программировании температуры от комнатной до 250 С со скоростью 1 С/мин.Готовую колонку-реактор устанавливают в термостат хроматографанМромн с пламенно-ионизационным детектором. Хроматографирование осуществляют на стеклянной капиллярной колонке с карбоваксом 20 М при 100 С при скорости газа-носителя (азота) 25 см/с и соотношении потоков газа- носителя (сброс) 1:100, температуре испарителя и детектора 250 С. Объемвводимой пробы составляет 0,4 мкл.В этих условиях наблюдается практически полное поглощение гептаналяи октаналя, а также других альдеги" дов и хлоруглеводородов (см.табл.2). Формула элементарного звена П...