359786

О П И С А Н И Е 359786ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено ЗО.Х 1.1969 ( 1393034/23-4) М, Кл,1/00 Кон венционнь 1.Х 11,1968,анцияллетень35 приоритет183002, ФКомитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССРпубликовано 21.Х.1972 94,373(088,8 Дата опубликования описания 16.1.1973 вторызобретенияюии эчзаю юа ыю чжао Иностранцыи мадам Жаклин(Франция) Рене Лал с Заявитель Любрифьян Энститю франсэ д ТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОМЕРКАПТАНОВ ЕНИЯ, в еркого ерез я и котоьзуют сульИзобретение относится к катализаторамчастности для жидкофазного окисления мкаптанов в дисульфиды,Известен катализатор для жидкофазногоокисления меркаптанов в дисульфиды, представляющий собой фталоцианин переходногометалла, например, кобальта или меди, нанесенный на носитель,Целью изобретения является упрощениетехнологии проведения процесса.10Для этого в состав катализатора введенаокись или гидрат окиси щелочного металла,благодаря чему отпадает необходимость воперациях смещения, а затем разделениядвух фаз, одна из которых - реакционная 15масса, а вторая - раствор соединения основного характера, например, гидрата окисищелочного металла, наличие которого необходимо для проведения процесса на известном катализаторе. Кроме того катализатор 20содержит от 0,05 до 50 вес. % фталоцианинапереходного металла и от 10 до 50 вес. %окиси щелочного металла.П р и м е р 1, Получение катализатора, содержащего, вес. %: фталоцианина кобальта 13, угля 36, едкого калия 45,Для этой цели смешивают 19 г фталоцианина кобальта и 57 г угля. Эту смесь пропитывают 100 мл насыщенного раствора е калия. Полученную пасту пропускают машину для непрерывного выдавливан сушат 4 час при 50 С.П р и м е р 2. Катализатор, получение рого было описано в примере 1, испол для окисления н-бутилмеркаптана в д фид Для этои цели в реакционныи аппарат помещают 5 г катализатора, занимающего объем около 10 мл. Жидкость, содержащую меркаптан (350 мл толуола и 0,1 моль-н-бутилмеркаптана), пускают на циркуляцию со скоростью 1 л)час и рециркулируют, В то же время подают воздух под атмосферным давлением через пористую стеклянную пластину в количестве 4 л(час. Температуру поддерживают на уровне 23 С при помощи рубашки, в которой циркулирует термостатированная жидкость.Достаточно двух проходов загрузки для того, чтобы получить отрицательную пробу на меркаптаны (норма ХМО 7 - 029).П р и м е р 3. Катализатор, описанный в примере 1, используют для удаления серосодержащих соединений бензина прямой гонки с высоким содержанием ароматических соединений, с первоначальной точкой кипенияРедактор М, Макарова Корректор Е. Миронова Заказ 4244/7 Изд. Мз 1806 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, и р. Са пуп она, 2 125 С, содержащего 500 ч, на 10 серы в видемеркаптанов,В условиях, описанных в примере 2, эта загрузка была освобождена от серосодержащихпо прошествии трех проходов.П р и м е р 4, Катализатор готовят смешением 24 г активированного растительногоугля с 0,024 г фталоцианина кобальта. Зтусмесь пропитывают 23 мл насыщенного раствора едкого калия, пропускают через машину для непрерывного выдавливания и высушивают в течение 3 час при 60 С.П р и м е р 5, Катализатор, получение которого описано в примере 4, используют дляудаления серосодержащих соединений из загрузки, состоящей из толуола, содержащего465 ч. на 10 серы в виде н-бутилмеркаптана.Через описанный катализатор, взятый в количестве 15 г, с температурой 23 С, пропускают смесь воздуха и загрузки. Подачу воздуха поддерживают 4 л/час, а подача загрузки соответствует скорости прохождения жид.кости в количестве 30 мя на 1 лл катализатора в час. Загрузка, собираемая на выходе,оказалась полностью освобожденной от серосодержащих соединений.П р и м е р 6. Катализатор готовят пропиткой 40 г активированного растительного угля30 лил водного раствора 70%-ного едкого калия.Полученную пасту смешивают с 0,15 г фталоцианина кобальта, затем смесь пропускаютчерез машину для непрерывного выдавливания и сушат 3 час при 60 С.П р и м е р 7, Катализатор, получение которого описано в примере б, используют в условиях опыта примера 5. Загрузка, описанная в примере 5, содержит кроме того, 45 ч. на 10 серы в форме тиофенола, После пропускания загрузки через реакционный аппарат со скоростью подачи жидкости 50 мл на 1 лл катализатора в час, она была полностью освобождена от серосодержащих соединений.Удаляют серосодержащие соединения из 15 л этой загрузки без снижения активности катализатора,П р и м е р 8. Катализатор готовят путем 10 пропитки 30 г активированного растительногоугля 30 мл водного раствора 70/,-ного едкого калия. Полученную пасту смешивают с 0,15 г фталоцианина меди, пропускают через машину для непрерывного выдавливания и 15 сушат 3 час при 60 С.П р и м е р 9. Катализатор, получение которого описано в примере 8, используют для ,удаления серосодержащих соединений из загрузки, идентичной описанной в примере 5, и 20 в тех же экспериментальных условиях, как ив примере 5. Загрузка, собранная на выходе, была полностью освобождена от серосодержащих соединений. 25 Предмет изобретения1. Катализатор для жидкофазного окисления меркаптанов в дисульфиды, представляющий собой фталоцианин переходного металла, например, кобальта или меди, нанесен- ЗО ный на носитель, отличающийся тем, что, сцелью упрощения технологии процесса, в состав катализатора введена окись или гидрат окиси щелочного металла.2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, 35 что он содержит от 0,05 до 50 вес. % фталоцианина переходного металла и от 10 до 50 вес. % окиси гидрата окиси щелочного металла.