Союзная j

Номер патента: 460619

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот

...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...

Номер патента: 1240359

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дан-Луи, Даниель, Клод

МПК: C07D 401/04

Метки: пирролидина, производных

...в горячем состоянии, Фильо трат охлаждается до температуры 40 С в течение 16 ч. Образующиеся кристаллы отделяются фильтрацией, промываютэ ся 3 раза при помощи 30 см (общий объем) этилацетата, охлажденного доотемпературы 4 С, и сушатся при пониженном давлении (20 мм рт. ст 2,7 кПа)ои температуре20 С в присутствии поташа в виде таблеток. Таким образом; получают 9,78 г (бензил-пиперазинил)-5-пирролидинонав виде белых кристаллов, которые плавятся . при 160 С. П р и м е р 1 О. Смесь 12,9 г этокси.-пирролидинонаи 24,2 г .(трифторметил-фенил)-1-пиперазина наг 20 ревается при перемешивакии в течениео35 мин при 155-164 С. Образующийся при этом этанол отгоняется. После охлаждения реакционной смеси полученное твердое вещество отделяется филь...

Номер патента: 430548

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/59

Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со

...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...

Номер патента: 400096

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: sfj, ynin

...фильтруют и растворитель упаривают. После перекристаллизации остатка из простого диэтилового эфира получают 1-этил-фе 5 1 О 15 20 25 Зо 35 40 45 5 О 55 60 65 4нил-трифторметил(1) -хиназолинон в виде желтых призм, возгоняющихся при 180 С,Пример 2. 1-Этил-нитро-фенил (1 Н) -хин азолинон.А. 5-Нитро-этиламинобензофенона. Смесь 15 г 5-нитро-хлорбензофенона, 700 мл медного порошка, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого этиламина нагревают в течение 7 час с обратным холодильником до температуры кипения. Получаемый при этом кристаллический материал отфильтровывают, растворяют в 200 мл метиленхлорида, обрабатывают древесным углем и фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают в виде желтых призм с...

Номер патента: 561505

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: 3-(4-бифенилил, кислоты, масляной, солей

...11 БЗ 1 С У 1 СЗЗЗНО ВЬШ 10, ВЫПЗРПВЗЮТ Мата.нол, раствор-:.:.ют оста го 1 с В 500 мл теплого уксусно.го эфпрз, дз 1 от постоять, Отсзсывз 1 от Осадок, перекристз 1 ч;:зов Гватт его из -500 ил уксусного эфира и по.1 З 1 о 1 2,. г левоврспЦЗ 1 ощей 3 (2фтор .4 - бифе 1 пцп 1 л) мас 1 гяпой кислоты, т.пл. 85 - 87 С(циклогоксз 11); ". й 1.= 33,51 р 11 ,л е р 2. В суспензию амида лития(полу 1 еп при добавлении щепотки нитрата железаРе(,:-.1, 9.,Ц к Озсгвору 1,11 г (0,16 моль)литт 1 я В з :м 1 зке) в 320 мл жидкого аммиакаприкапывзгот 136 г (0,16 моль) безводноготрет-сутилавога эфира уксусной кислОты, поддер.живая температуру -40 С, перемешивают 45 минпри указанлой температуре, поддерживая тем.пературу - 40" С, прпкапыва 1 от раствор...