Патенты с меткой «трехвалентного»

Номер патента: 17210

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Шпитальский

МПК: C01G 37/10

Метки: приготовления, соединений, трехвалентного, хрома

...таким перегревом образования серых ангидридных соединений окисного хрома, то можно получить твердую массу хромовых квасцов хорошвй растворимости в горячвй воде с,образованивм концентрированных растворов в ЗО - 400,0.При продолжительном стоянии такого концентрированного раствора зеленых квасцовпоследние превращаются постепенно в фиолвФовыв, повидимому, отчасти под влиянием каталитического действия остатков азотной кислоты и по,. степенно высаживаются в виде кристаллов значительные количества хромовонатриввых квасцов, Пропусканив окислов азота чврвз реакционную смесь, содержащую одновременно бихромат, серную кислоту и азотную, кислоту, имеет то неудобство, что, во-пврвых, равномерное пропусканив газов через такую массу, содержащую...

Номер патента: 75525

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Папушина, Шемякин

МПК: C01G 15/00, G01N 31/02

Метки: индия, трехвалентного

...после удаления серно- кислого свинца упаривают почти досуха. К охлажденному остатку приливают одну каплю НзЯО (1: 1), затем 20 - 25 мл воды и нагревают до растворения осадка. Раствор доводят водой до объема 30 - 50 мл (не больше) в зависимости от содержания индия (в пределах 10 - 25 мг). Раствор охлаждают примерно до 0 С и вливают от 6 до 12 мл раствора Р нафтохннолина и от 10 до 20 мл раствора,роданистого аммония, из расчета примерно на каждые 0,005 г индия 3 мл-нафтохинолина (2%-ный раствор-нафтохинолина в 4%-ной серной кислоте) и 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония.После тщательного перемешивания раствор с выпавшим осадком оставляют на холоду в течение 1 - 1,5 часа, изредка помешивая, после чего отфильтровывают через...

Номер патента: 142803

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Клетеник

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, количественного, трехвалентного

....12 ал концентрированного раствора (300 г/л) МаС 1.После сливания промывного раствора в делительную воронку приливают 10 ллбн; НЬО 4 и 1 - 3 ял 0,3-молярного раствора Т 1 С 1 Зв 5 н. Н 504. Так как большой избыток Т 1 С 1 з по сравнению с необходимым для восстановления железа нежелателен, то сначала приливают1 л.г раствора Т 1 С 1 з и воронку энергично несколько раз встряхивают.Если при этом характерный для трехвалентного титана сине-фиолетовый цвет исчезает, то прибавляют еще 1 лл раствора Т 1 С 1, и т. д.Затем делительную воронку встряхивают 5 - 7 лин,После расслаивания нижний слой совершенно бесцветен и прозрачен, а верхний слой окрашен избыточным Т 1 С 1 в не очень интенсивный сине-фиолетовый цвет. Нижний водный слой, содержащий...

Номер патента: 163785

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Байбаков, Севасть

МПК: G01N 27/72

Метки: ионов, концентрации, рубине, трехвалентного, хрома

...плоскость которого составляет угол 45 с осями этих катушек, отсутствует.Если же появляется крутящий момент, то освещенность фотоэлементов изменяется, причем изменяются также амплитуды токов в катушках 1, - 1,6 и Ь - 1.8 таким образом, чтобы компенсировать возникший момент. Измеряется разность токов в катушках 1. - Ь 2 и 1,з - А, пропорциональная компенсирующему моменту, Для измерений используют гальванометр 11,Диапазон измеряющихся моментов был очень велик (измерялись образцы с концентрацией Сгз+ от 0,016 до 1% и весом от 0,07 до 6 г) и составлял от 3 10 4 до "-5 дин см. При крутящих моментах порядка 0,5 дин.см начинала проявляться нелинейность радиотехнической схемы, т. е, зависимость показаний прибора б от величины К оказывалась...

Номер патента: 183750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мильгром, Сорочкин, Тусеев, Царюнов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, средних, трехвалентного, фосфитах, фосфора

...лориметрир женные рез способ количественного определелентиого фосфора в фосфитах ипутем обработки анализируемо- а 3,5-динитробензойной кислотой бикарбоната с последующим коованием, дающий зачастую заниультаты. При титровании ДДБ обесцвечивается ти определяют по поя створе лимонно-желто содержание вычисляю 31асная окраска эквивалентносв титруемом раки. Процентное рмуле: ярко-кТочку лению й окра тпоф,5 К Ъ - объем 0,5 н. титруемогоДДБ, лл;Я - навеска фосфита, г;К - поправка к титру 0,5Предмет изобСпособ количественноговалентного фосфора в срефосфонитах, отличающийсяупрощения, ускорения процточности определений, анаство растворяют в абсолютруют 0,5 н. раствором диабсолютном бензоле до пжелтой окраски,упрощения, ускорения процесса и...

Номер патента: 179319

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Мартынюк

МПК: C07D 213/74

Метки: йода, комплексных, соединений, трехвалентного

...на двеидинов приходится истого йода (см. та соедине- образуютмолекулы одна мобл. 2). редмет ииобретени Предложен способ получения комплексных соединений трехвалентного йода взаимодействием ацил ам инопиридинов с треххлористым йодом в среде органического растворителя с последующим выделением конечных продуктов кристаллизацией.Соединения могут быть использованы в качестве фармакопейных препаратов и других физиологически активных веществ.П ример 1. К раствору 0,01 гмоль йодметилата 2-аминопиридина в 20 мл абсолютного этилового спирта при охлаждении прибавляют раствор 0,01 гмоль треххлористого йода в 15 мл абсолютного этилового спирта и перемешивают в течение 2 час. Раствор оставляют свободно испаряться на воздухе или отгоняют этанол в...

Номер патента: 262106

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарева, Козорез, Чусова, Шпак, Якоби

МПК: C01G 37/033

Метки: окисления, трехвалентного, хрома

...воздух, содержащий 0,02 гл озона, со скоростьто 0.5 л 1 мин в течение 20 час при 20 С, Отбирают 10 мл реакционной массы и иодометрически определяют двухромовуто кислоту. Получают 6 мг экв двчхромовой кислоты. Выход 97%.П р и м е и 2. Через раствор, содержащий 100 мл 40%-ной серной кислоты, 6 мгэкв озорез, Л. Л. Чусова и Л, П. Шп сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, пропускают озонированный воздух со скоростью 0,5 л/мин в течение 18 час при 20 С.Получают 6 мг экв двухпомовотт кислоты.5 Выход количественный.П р и м е р 3. Через 100 мл 60%-ной сернойкислоты, содержащей 6 мг экв сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, ппоптскатот озонированный воздух в течение 27 час при 10 температуре 20 С и получают 6 мг экв двухромовой...

Номер патента: 279156

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Оспанов

МПК: G01G 15/00, G01N 27/04

Метки: одновалентного, присутствии, таллия, трехвалентного

...барий, марганец,вольфрам, никель, кобальт, тантал, ниобий, 25индий, лантаниды, щелочные металлы и анионы 504=, С 1, 1Для определения общепроводят повторное титрлом после окисления о,П р и м е р. 40 мл раствора, полученного после растворения анализируемой пробы, подкисляют 10 мл 4 н. серной кислоты и титруют 0,003 М водным раствором унитиола. Титрование проводят известным амперометрическим методом на платиновом электроде при потенциале + 1,0 в (относительно водородного электрода). 1 мл 0,003 М раствора унитиола соответствует 0,6138 мг таллия. При этом определяют количество трехвалентного таллия, одновалентный таллий в указанных условиях в электродной реакции не участвует. Затем окисляют одновалентный таллий в кислом растворе при...

Номер патента: 291877

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонов, Зосимовнч, Неорганической, Якименко

МПК: C01G 23/00, C25B 1/00

Метки: сульфата, титана, трехвалентного

...трехвалентного титана. При переосаждении этого осадка в концентрированной серной кислоте получают безводный сульфат трехвалентного титана. Недостатки этого способа обусловливаются сложностью процесса и длительностью его (прежде всего за счет стадии приготовления исходного раствора).Цель изобретения состоит в устранении указанных недостатков. Это достигается благодаря тому, что металлический титан растворяют в серной кислоте при наложении катодной поляризации током. Целесообразно вести процесс при наложении катодной поляризации током от 10 до 500 ма, предпочтительно от 50 до 100 ма, на 1 дмо поверхности металлического титана. В результате осуществления способа получают сульфат трехвалентного титана достаточно высокого качества при...

Номер патента: 358322

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евреев, Котл, Пструнькин

МПК: C07C 15/06, C07F 15/06

Метки: диэтанол, кобальта, мином, соединения, трехвалентного

...над 25 хлористым кальцием, В результате цз раствора выделяются красные призматические кристаллы. Их отфильтровывают ц промывают несколько раз диметцлформамцдом ц ацетоном, высушивают ца воздухе. Выход 65%. Зо Найдено, %: Со 13,76, 13,69; 1 ч 6,68, 6,83,358322 Предмет изобретения Составитель О, СмирноваРедактор О. филиппова Техред Т. Ускова Корректоры: Е. Сапуноваи 3. Тарасова Заказ 4417/14 Изд, Мо 1714 Тирак 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3, К 4,32 г (0,01 моль) соединения СогМН(СгНО)ггС 4 НгО добавляют 10 сл 1 з воды, а затем раствор 3,15 г (0,03 моль) дпэтаполампна и 4,00 г (0,10 моль) едкого патра в 10...

Номер патента: 387934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Галст, Сарана, Тюпало, Тютюнник, Чумаченко

МПК: C01G 37/14

Метки: окисления, соединений, трехвалентного

...способ окисления соединений трехЬалентного хрома озоно-кислородной или озоно-воздушной смесью в щелочной среде,С целью повышения скорости реакции и увеличения выхода шестивалентного хрома окисление предлагается вести в присутствии солей галогенводородной кислоты.В качестве солей галогенводородной кислоты применяют, в частности, соли бромистоводородной, хлористоводородной или йодистово. дородной кислоты, например бромистый калий.Процесс имет в интервале температур 0 - 100 С, преимущественно при температуре порядка 80 С.При окислении соединений трехвалентного хрома по предлагаемому способу достигается 100% -ный выход шестивалентного хрома, а без добавки соли галогенводородной кислоты выход шестивалентного хрома не превышает...

Номер патента: 364620

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/02, C07F 9/70

Метки: мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых, эфиров

...с триалкоксисилцлалкилмеркаптанами при нагревании, лучше до 100 - 130 С, споследующим выделением целевого продуктаизвестными методами.Реакция идет по схеме:КЛЗС 1 з-и+ (3 - и) НЯ (СНа)л 1 Я (ОК )з-= КЛз 8 (СН,),81(ОК),з + (3 - и) НС 1,где К - алкцл, арцл цлц гетероццкл:,К - СНз цлц Сз 11.;п=0 - 2;тп=2, 3. Г 1 олучснныс тцоэфцрыбесцвстныс цлц слегка оцвет жидкости со слабыцахом, которые хорошо р5 шцпствс органических рг тдролизуютс с разрь1 родукты реакции не тцой очистки. Выход цх ивсцный.О Пример 1. Получелил) -этилового эфиракислоты.Смесь 6,0 г дцфенилхл(триэтоксцсцлцл)-этилмепрц перемсшцвацци на100 - 110"-С до прекращенстого водорода. После удрцстого водорода в вакууруют. Выход 10,2 г (99,9О 1,2517,Найдено, оо: Лз...

Номер патента: 368276

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Камай, Мамаков

МПК: C07F 7/02, C07F 9/70

Метки: зфиров, мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых

...растворителях, гидролизуются водой с разрывом связи кремний - кислород. Выход продуктов практически количественный. Продукты реакции не требуют очистки.П р и м е р. Получение ди Р- (триэтоксисилил) -этилового эфира этилдитиоарсонистой кислоты.К 4,0 г диэтилового эфира этиларсонистой кислоты прибавляют при перемешивании 9,25 г р-(триэтоксисилил)-этилмеркаптана, наблюдая небольшой разогрев смеси. Смесь нагревают до кипения, отгоняют образовавшийся этанол, нагревают остаток на водяной бане в вакууме для полного удаления этанола и затем анализируют, Выход 11,3 г (99,9%).Найдено, %: Аз 13,05; 13,00; Я 11,76; 11,60.С 18 Н 4 ЗАз 3251206.Вычислено, %: Аз 13,60; Я 1Аналогично синтезируют сочисленные в таблице.1204 Брутто-формула Название...

Номер патента: 369126

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батырь, Булгак

МПК: C07F 15/02

Метки: диоксиминов, железа, трехвалентного

...способ можно использовать для синтеза большого класса соединений указанного типа, многие из которымогут оказаться физиологически активными соедпце- ЦИ 51 МИ.П р и м е р 1. Вис-дцметилглиоксим;1 то(дц) цикотинамид железа 1 П) распределяют тонким слоем цд часовом стекле, помещают в эксцкдтор цад коццецтрированноц НгЯО; и со. зддют умере 1 шую атмосферу сухого хлора. Через несколько часов вещество из коричневого преврдщдетс в синее. Вь 1 од количественцыи, Анализ показал состав ге (С 4 Н,%0 г). (С.;Н,Х соединение 1 ц таблице)5,949,67 3,83 11,88 16,65 1,14 5,89 50,65 3,831,826,8 гд)Зд 1ь Фиол с т ов о - коринисый, и)с сти 1 т о л ь. иыс пла- стинки Составитель О, СмирноваТскрсл Т. Ускова Коррск)ор Е. Талалаева Резак)ор Е....

Номер патента: 427948

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Денисов, Изобретени, Климова, Мурашко

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: кобальта, оксиаминами, соединений, трехвалентного

...вещество, которое выделяют на фильтре и промывают этанолом и эфиром. Выход 35/,Найдено, /в, Со 15,08; 15,17; С 18,71;18,55; Н 6,64; 6,44.СоКСБН 4 ХО 46 НО.Вычислено, /: Со 15,33; С 18,75; Н 6,81.Пример 3.1 Со(МН,СНСН (О) СНКН,) С 1 2 Н,О, Суспензию 2,50 г (0,01 моля) пурпуреосоли Со(ХНз)ьС 1 С 1, в 5 слР воды оорабатывают раствором 2,25 г (0,025 моля) 1,3-диаминопропанолаи 2,80 г (0,07 моля) едко- ио патра в 15 см воды и образовавшуюся смесь нагревают на водяной бане при темпераутре 60 С в течение 20 мин, Полученный темнокрасный раствор в теплом состоянии отфильтровывают и затем продолжают папревать в течение 5 - б час до полного удаления аммиака. По мере протекания реакции из раствора выделяются красные кристаллы в форме...

Номер патента: 442150

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Горбанев, Соболь, Фомин, Цветкова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, соединений, трехвалентного

...кислоа должна быть очищена от примесей моноэтилфосфорной кислоты промывкой раствором соды.При реэкстракции соединения трехвалентного марганца из органической фазы используют 18 Я фосфорную кислоту, 20 Я серную кисло-. ту и 0,5 М пирофосфорную кислоту.Д 1 ер. Раствор соли марганца (11) доводят до РН 5,5 добавлением едкого натра или аммиака. Далее из полученного раствора экстрагируют марганец раствором кислого экстрагента (-0,6-1 мол/л) в керосине с добавленйем жирных спиртов (-109. Водный слой отбрасывают. К3, 4421504. Органическому слОю приливают вод ческим окислением соединен й Двухный Раствор стабилизатооа марган валентного марганца, о т л и ч а - . ца (Щ) и встряхивают 5-10 мин. ю щ и й с я тем, что,с целью ис Реэкстракт...

Номер патента: 469703

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Казанкова, Луценко, Малыхина

МПК: C07F 1/08

Метки: комплексов, медьорганических, соединений, соединениями, трехвалентного, фосфора

...Л = 4 гц метильных протонов триизопропилфосфита и мультиплет метиповых протонов трипзопропилфосфпта бз =- 4,7 м. д.; соотношение интегральных интенсивностей 6: 62: бз64бв = 2: 1: 9: 9: 3.Лпалогично протекает взаимодействие комплекса гексаметилтриамидофосфита и гидрида меди с меркурбисацетальдегидом, Из 2,3 г (0,01 моль) комплекса гексаметилтриамидофосфита с гпдридом меди и 2,8 г (0,01 моль) меркурбисацетальдегида в 20 мл абсолютного бензола в атмосфере сухого аргона и при иа изо-СзНтО)-,Р Сц(.Н;С :СН- СНСНзБг-СЬНСН,АНеС ,Н Н 01(изо-СзНО) РСН;СН - СН," 5 В 1+ сво- С,Н 7 Вг. количественный, считая на прореагировавшую бис- (и-диметиламииофенил) -ртуть) . Отогнанпая в вакууме смесь ппзкокппящпх продуктов по даш 1 ым газожпдкостиой...

Номер патента: 497546

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Логинова, Попов

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: восстановления, марганца, трехвалентного

...и мо иопределении катионв ферритах,Известен способ восстановления трехвалентного марганца при определении катионов переменной валентности в ферритах, включающийрастворение феррита в смеси 1,5 - 4,0 н. серной, 2,0 - 2,5 н. фосфорной кислот и 0,02 н,раствора бихромата калия. Восстановление 10при этом осуществляют азидом натрия.С целью повышения селективности процессапредлагается восстановление проводить ацетоном при температуре 60 - 100 С.Предложенный способ позволяет определить 15в ферритах марганец (111) при одновременном присутствии железа (11) и железа (111).П р и м е р, Навеску феррита 0,1 г растворяют в 100 мл смеси 1,5 н. серной, 2,5 н. фосфорной кислот и 0,02 н. бихромата калия. 2Растворение проводят в колбе,...

Номер патента: 566771

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Алешечкина, Андреев, Буланова, Вахтин, Масалович, Пахомов, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, трехвалентного, хрома

...он представляет собой порошокчерного цвета, рентгеноаморфен, практическинерастворим в ацетоне и спирте. В холоднойводе растворяется медленно, в горячей воде -хорошо и быстро. Химический состав полученного продукта устанавливался на основаниихимических и физико-химических методов исследования.С помощью анионита Апоказано, что в водном рабихромата хрома (111) Сгвиде Сг;О -(а не Сг 04 - 1Ы 677 Формула изобретения Составитель С, Лотхова Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1882/15 Изд. Мо 644 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 определяли аргентометрически. При...

Номер патента: 572433

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Берчанский, Лозицкий, Сметанин, Толстогузов, Федянин, Чермак

МПК: C01G 51/10

Метки: гидрата, кобальта, окиси, растворения, трехвалентного

...в том, что формалин, испаряясь из раствора, вызывает сильное раздражение кожи, а сопутствующие ему органические вещества обладают неприятным запахом и затрудняют дальнейшую переработку раствора, вызывая вспенивание.Известен такгке способ растворения гпдрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте с применением в качестве восстановителя сернистого ангидрида 2,Недостатком данного способа является низкая степень использования восстановителя, а такгке медленное протекание реакции. Растворение гпдрата окиси трехвалептпогкобальта протекает по реакции 8 Со (ОН) з+ИагЯгОз+7 НгЯ 04 =8 Со 804+Хаг 804+19 НгО пыт проводят в промышленпневмогидродинамическим пеКобальтовый концентрат реводе. Содержание кобальта в ет 100 г/л. В реактор вводят...

Номер патента: 635103

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Айзикович, Пашкевич, Постовский

МПК: C07F 13/00

Метки: дикетонатов, марганца, несимметричных, полифторированных, трехвалентного

...заключающимсяв том, что соответствующий р-дикетон,подвергают взаимодействию с ацетатом трехвалентного марганца при кипении реакционвой массы в среде безводного бензола, после чего бензол преимущественно отгоняют,остаток обрабатывают,низкокипящим петролейным эфиром и отфильтровывают непро,реагировавший ацетат марганца. Петролейный эфир из маточного раствора упаривают и получают соответствующий целевойпродукг,Выход 80 - 90% от теории.Отличительными, признаками предложенного способа является, использование вкачестве соли марганца ацетата трехвалент,ного марганца, а в качестве растворителя -безводного бензола, что позволяет существенно уменьшить трудоемкость проведенияреакции, повышает выход,и качество целевого продукта,и,позволяет...

Номер патента: 636186

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Алешечкина, Буланова, Дорошенко, Масалович, Пахомов, Решетников, Секираж, Середа, Усачева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, водорастворимого, основного, трехвалентного, хрома

...сушк2 вести доскорости влагосъемв 005 мг/см.мин,целевой продукт растворяется зв 1 0-1,5 ч при 40 С и за 10-60 мин при 70 С. Приоуменьшении скорости влвгосъемв до 0,4 мг/см .мин скорость растворения2резко падает. 16 Получают 46,5 кг 1/3 - основногобихромвта хрома, растворимого. в теплой воде, со следующим содержанием компоФ 213 кентов, весЛ: Сп 15,7; СР 20 т 65,0;ОН 5,2; НО 13,9; н.о, 0,2,Предлагаемый способ позволяет получи ть основной бихромв т хрома с выходом около 1 00% и значительно упростить схему.29 Способ получения водорастворимого ос- И новного бихромвта трехвалентного хрома,включающий взаимодействие водного раствора хромового ангидрида с формвльдегидом или метанолом и сушку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це- М...

Номер патента: 653258

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 417/12

Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного

...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...

Номер патента: 687078

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...

Номер патента: 771107

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волкова, Кухарь, Лазукина, Офицеров, Пудовик, Романов, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, нитрилов, трехвалентного, фосфора

...Отличительным признаком способа является то, что в качестве соединения, содержащего цианогруппу, используют триметилсилилцианид и процесс ведут в описанныхусловиях,Описываемый способ позволяет упростить процесс получения нитриловкислот трехвалентного фосфора засчет исключения использования цианидов дорогостоящих металлов и увеличить выход целевых продуктов до65-85П р и м е р 1. Получение диэтилцианофосфита, Смесь 0,02 г-молядиэтилхлорфосфита, 0,02 г-моля триметилсилилцианида и несколько капельчетыреххлористого титана нагреваютв колбе Фаворского при 80-110 С втечение 30 мин,За это время отгоняется основное количество триметилхлорсилана, Остаток перегоняют ввакуумеВыход 78, т,кип. 58600 С (10 мм рт,ст,), ио 1,4210,П р и м е р 2,...

Номер патента: 783222

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бочаров, Мельник

МПК: C01B 11/18

Метки: железа, перхлората, раствора, трехвалентного

...5.7.кратный избыток хлор. ной кислоты против стехиометрически необ. ходимого обеспечивает в совокупности с ука. занными режимами, оптимальные условия протекания реакции полного растворения металлического железа и образования перхлората трехвалентного железа, причем величина избыточного количества хлорной кислоты регу. лируются в указанных пределах в завйсимости от ее исходной концентрации.:"-.-Температурный интервал нагрева полученногораствора (200-203 С) обусловлен температурой дкипения азеотропной смеси НС 104, - НэО - НС 1.При времени выдержки менее 0,5 ч эффект недостигается, нагревать же более 1 ч нецелесообразно.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, уста-,ррновленную на водяной бане и снабженную обратным...

Номер патента: 899481

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Муховик, Попова, Рылкова

МПК: C01G 49/00

Метки: двух-и, железа, металлического, присутствии, трехвалентного

...трехвалентное железо гематита и магнетита занижает содержание железа металлического и искажает содержание двух- и трехвалентного железа в пробе.Увеличение кислотности раствора до 0,4 г моль/л, НС 1 занижает результаты по металлическому железу на 14. При этом содержание Ге увеличивается на 1,8, а содержание Ге снижается на 14.Понижение кислотности растворителя навески ниже 0,2 г моль/л соляной кислоты при анализе офлюсованного еталлизованного сырья, например окатышей с основностью 1-3, приводит к выпаданию в осадок солей Железа, что также искажает результаты анализа по всем валентностям железа.Способ осуществляется следующим образом.Навеску материала 6,5 г, измельченной до 0,074 мм, помещают в сухую коническую колбу на 250 мл,...

Номер патента: 905199

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Иоффе, Корниловских, Лукшина, Садыков, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: раствора, сульфата, титана, трехвалентного

...двуокись или гидратированную двуокись, или гидроокись титана и процесс ведут на ртутном катоде.Процесс осуществляют при отношениисерной кислоты к двуокиси титана в титансодержащем соединении 1-2, плотности тока 0,5-2,5 А/дм и температуре 60-100 оС,П р и м е р. Берут 3 пробы суспензии двуокиси, гидратированной двуокиси или гидроокиси титана с концентФТитансодержащий материал Плотность тока А/дм Проба, Р Температура, оС ВесовоеотношениеИ 504,Т 10 Продолжи- тельность Степень перехода титана (1 Ц в титан (111),3 взаимодействия,ч 60 98,0 Гидроокис ь 1: 1 титана 0,5 80 96,7 Гидратиро,5:1ваннаядвуокисьтитана 1,5 96,5 Лвуо ь г:1титана 2,5 100 62,4 Гидратированнаядвуокисьтитана По известномуспособу 80 94,9 3,5:1 Формула изобретения ВНИИПИ...

Номер патента: 906940

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Киричек, Мосин, Обозин, Романенко, Чотий

МПК: C01G 49/08

Метки: активации, двух-и, железа, оксида, трехвалентного

...высокую нейтрализуюцую способность оксида железа (1,И ) как в щелочной так и в кислой среде. Добавка активированного по изобретению оксида железа ( Й, Ш ) в буровой раствор, даже в значительных количествах (до 235 кг на 1 м раствора) для нейтрализации очень больших поступлений сероводорода из пластов горных пород в скважину, не приводит к существенному изменению техраствора, например по вязкости, статическому напряжению сдвига, стабильности и водоотдаче. Предлагаемый способ обеспечиваетповышение нейтрализующей способностиоксида двух- и трехвалентного железа водорастворимых сульфидов путемсокращения времени их нейтрализациина 20-40 мин. Такой эффект достигается за счет того, что в результате обработки образуются гидроксиды железа,...

Номер патента: 966023

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Вдовина, Иголинская, Крючков, Светлов

МПК: C02F 1/42, C22B 3/42

Метки: железа, ионов, медноцинкового, раствора, трехвалентного

...способу, заключающемуся втом, что сорбцию ведут на анионитена основе сополимера метилакрилатаи дивинилсульфида, содержащем этилендиаминовые группировки.Отличием способа является то,что сорбцию ведут на анионите на основе сополимера метилакрилата и дивинилсульфида, содержащем этилен,диаминовые группировки,Технология способа состоит втом, что очищаемый от ионов трех"валентного железа медноцинковый раст966023 Формула изобретения Составитель Н, СтрогановаРедактор М, Келемеш Техред Ж.Кастелевич Корректор С Шекмар Заказ 7766/33 Тираж 981 .Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3вор пропускают через...