Сигеаки

Устройство для охлаждения реверсируемого электродвигателя

Загрузка...

Номер патента: 1301328

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Есиюки, Косеи, Сигеаки, Сигеру

МПК: H02K 9/04

Метки: охлаждения, реверсируемого, электродвигателя

...единой конструкции из матери -ала, обладающего хорошей теплопроводностью, например из алюминия, Ккор .усу. двигателя каким-либо наиболееподходящим для этих целей способомможет быть прикреплен ребристый кожух 20, образующий наружную стенкудля охлаждающей камеры, Ребристыйкожух граничит в радиальном и осевомнаправлениях с внешней периферическойчастью охлаждающих ребер,Выходное отверстие 9 расположено непосредственно напротив охлаждаюших ребер. Диаметр отверстия примерно совпадает с диаметром охлаждающих ребер. Вентилятор установлен напротив выходного отверстия 9. Для прикрытия периферической части вытяжного вентилятора к ребристому кожуху прикреплен также цилиндрический направляющий кожух 21. Последний предназначен для того, чтобы...

Двигатель постоянного тока

Загрузка...

Номер патента: 1138058

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Есинори, Сигеаки

МПК: H02K 1/14

Метки: двигатель, постоянного

...улучшены параметры коммутации.Дополнительные полюса 5 имеют Е-образную форму и,изолированы относительно станины 1 с помощью прокладок 7, например, иэ немагнитного материала или с помощью воздушных зазоров между станиной и полюсами. Е-образные дополнительные полюса расположены частично по длине двигателя,Основной магнитный полюс 3 имеет широкую часть 8 и узкую часть 9 (фиг.5) и в своей широкой части снабжен выступами 10, расположенными по краям и направленными в сторону якоря 2, Дополнительные полюса 5 расположены между узкими частями 9 соседних основных полюсов 3.На фиг,1 плоскостьпоказанная разрезом над линией В-В, находится под углом 45 относительно плоскости, показанной разрезом под линией В-В. Основной магнитный полюс имеетдлину,...

Электропривод постоянного тока

Загрузка...

Номер патента: 1109077

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Есики, Мицухико, Сигеаки, Сигеки, Тоехико

МПК: H02P 5/16

Метки: постоянного, электропривод

...на фиг. 2 - схема блока ограничения мощности; на фиг. 3 - диаграммы, поясняющие работу электропривода.Электропривод содержит электродвигатель 1, якорная обмотка которого подключена к двум включенным встречно-параллельно тиристорным мостовым выпрямителям 2,3, последовательно соединенные сумматор 4, регулятор скорости 5, второй сумматор 6, регулятор тока 7, выход которого связан с системой 8 фазного управления тиристорами мостовых выпрямителей 2,3, датчик скорости 9 и датчик тока 10, подключенные к вторым входам сумматоров 4,6. Кроме того, электропривод содержит третий сумматор 11, включенный между регулятором тока 7 и системой 8 фазового управления тиристорами, детектор 12 тока якоря, блок управления 13 током якоря, блок...

Способ получения продукта присоединения дипептидного производного и аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 910117

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 5/075 ...

Метки: аминокислоты, дипептидного, присоединения, продукта, производного

...о м (Ч со 4 4 (Ч Ф М Ф а а а а,а, а а о о о о о р оо ое (О О О СЧ (Оа ааа Ю ОО Ч 3 О еоОООО а О (О3 9101 где В - бензилоксикарбонил, пара-ме=токсибенэилоксикарбонил;Й - бензил;Йъ - метокси, этокси"группы;й - 1 или 25 М-замещенную аминодикарбоновую кислоту общей Формулы,101нос-сн,- ск- сокгде значения Я. и и указаны выще, подвергают взаимодействиф со сложным эфиром аминокарбоновой кислоты общей формулыОН 2 О - СК- С - ВЗ Щ) .202где значения К и К указаны выше.При яолярном соотношении исходныхсоединений Формул 11. и Н 1 1:1 - 1:;3,75, в водной среде, в присутствииметаллопротеазы при рН 5,07,2, температуре 10-90 С. Продукты, полученные в процессе реакции, мало растворимы в воде и выпадают в осадок. Кроме30того, предлагаемый способ...

Способ получения дипептидныхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 841583

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи

МПК: C07K 5/075

Метки: дипептидныхэфиров

...плавления 68 - 74 С.Полученный продукт представляет собой присоединение метилового эфира И-р-метоксибензилоксикарбонил.- -аспартилфенилаланина и метилового эфира -фенилаланина (1:1). Продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата и и"гексана.Точка плавления 72 - 76 С.Го(3+ 6,5 (С=1, метанол).Элементный анализ.Найдено, : С 61,85; Н 6,04;И 6,46.ЗЗ 39 3 1 оВычислено, : С 62,15; Н 6,16;И 6,59.Инфракрасный спектр:3280 см -" (колебания растяжения связи М-Н у 3020 и 2930 см-" (колебания растяжения С-Н); 1735 см -" (сложный эфир С=О); 1700 см "(С=О уретан); 1640 см-(1-ое амидное поглощение); 1500 до 1540 см-" (2-е амидное поглощение); 1435 см -" (С-Н деформационное колебание); 1380 см- (карбоксилат); 1210 до 1240 см-" (колебание растяжения...

Двигатель постоянного тока

Загрузка...

Номер патента: 812195

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Есинори, Сигеаки

МПК: H02K 23/04

Метки: двигатель, постоянного

...Оегвсс. В этомслучае обмотка возбуждения 4 (Фиг.1)отсутствует. Каждый из дополнительных полюсов 2 или 3 представляетсобой постоянный магнит, изготовленный кэ керамики, например из Феррита, причем магнитная проницаемостьу этого магнитарь меньше, чем у маг- нкта основного полюса 1, а крометого этот магнит обладает большойраэмагмкчкваещей силой Нс. Полярность обоих дополнительных полюсов2 к 3 такая же, как и у основногополюса 1.Когда якорь не нагружен, т.е,когда ток в обмотках 5 якоря равеннулю, магнитные потоки, создаваемые каждым оснойнъи полюсом 1 и до оликтельными полюсами 2 и 3, равномерно распределены вдоль каждогонолвса - см. пунктирную линию Ана Фнг. 2. Кривая распределениямагнитного потока, создаваемого только током якоря,...

Способ получения производных нитрохиназолинона

Загрузка...

Номер патента: 640663

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао

МПК: A61K 31/517, C07D 239/80

Метки: нитрохиназолинона, производных

...- 2-илметил 4-(2- тиенил) -6 - нитро(1 Н) - хгпазолинон; т. пл.208,5 - 209,5 С, 65 итрох П р и м е р 1, К суспензии 3,2 г 4-фенил-нитрохиназолинона(1 Н) в 50 мл 20 дпметилформамида добавляют 0,7 г 50%-ного гидрида натрия, и смесь перемешивают при 50 С в течение 1 ч. Затем к полученной смеси добавляют 3,96 г бромистого тетрагидрофурфурила, и полученную 25 смесь перемешивают при 100 С в течениеч. После охлаждения реакционную смесь выливают в 300 мл воды и полученную смесь экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой и высушивают над З 0 безводным сульфатом натрия. Раствори- тель удаляют под вакуумом и получают осадок в виде масла красного цвета. Остаток хроматографируют на силикагеле с применением хлороформа в качестве элюи-...

Способ получения производных индола

Загрузка...

Номер патента: 620208

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Акира, Кацуми, Сигеаки

МПК: C07D 209/40

Метки: индола, производных

...смеси,Охлаждают, отфильтровывают выпавшиекристаллы, промывают достаточным количеством воды, сушат, получают 3,6 г 3-фенил-хлориндол 2-карбонитрила в виде белых игл, т. пл. 216-217 С,П р и м е р 2. К 4 г ъ-хлорфенилгидраэона нитрила О-фторфенилпировиноградной кислоты добавляют 20 мл 10%-ногохлористого водорода в зтаноле и смесьнагревают в течение 2 ч при температурекипения на водяной бане.После охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают водой, сушатполучают 3,5 г 3-(о-фторфенил)-5-хлориндол-карбонитрила в виде соломенно-коричневого порошка с т, пл, 185186 оС.Пример З.Всусченэию 50 гп-бромфенилгидразона нитрила фенилпиравиноградной кислоты в 1 5 мл уксуснойкислоты подают 1,0 г сухого газообразного хлористого водорода при...

Способ получения производных нитрохиназолинона

Загрузка...

Номер патента: 612627

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао

МПК: A61K 31/517, C07D 239/80

Метки: нитрохиназолинона, производных

...6 г этилкарбамг.та и 0,5 г хлористогоф оцинка нагревают при 180 С (температура водяной бани) в течение 2 час.После охлаждения реакционную смесь 10растворяют в хлороформе и хлороформный . раствор промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия.Раствлритель удаляют под вакуумом иполучают 1-(2-тиен-Фенил-нитро-15-3,4-дигидрохиназолинон(1 Н),Затем полученное соединение растворяют в 80 мл диоксана и к растворудобавляют по каплям 1,6 г перманганатакалия в 30 мл воды. После перемешива- щния смеси при комнатной. температурев течение 2 час добавляют несколькокапель азотной кислоты. Образующийсяосадок бурого цвета отфильтровываюти фильтрат концентрируют под вакуумом. 8 Остаток растворяют в хлороформе...

Шаговый электродвигатель

Загрузка...

Номер патента: 602138

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Канрио, Сейюмон, Сигеаки

МПК: H02K 1/28

Метки: шаговый, электродвигатель

...по окружности радиально направленными прямоугольными отверстиями 12. в которых размещены зубцы 10, собранные из стальных пластин, ориентированных вдоль оси вращения двигателя.Крепление зубцов 10 к несущему элементу 3 может быть осуществлено, например, пайкой или склеиванием (позиция 13, фиг. 4), Выбор варианта крепления определяется в зависимости от материала, используемого для изготовления несущего элемента 3, так при использовании немагнитного материала, такого, как алюминий, для получения жесткого соединения можно применять твердую пайку или механическое крепление (фиг, 5). Однако при использовании немагнитного и непроводяшего материала такого, как керамика, стеклоэпоксидного или полимерного материала, необходимо применять...

Способ получения производных нитрохиназолинона

Загрузка...

Номер патента: 589913

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао

МПК: A61K 31/498, C07D 239/80

Метки: нитрохиназолинона, производных

...калия, метилата натрия, этилата натрия, этилата калия, тоиэтиламина или пиридина. Процесс можно проводитьпри комнатной, при повышеннои или пониженной температуре,25 где Й Р и К 5 имеют вышеуказанные зна ячения,То же То ж же Исходные соединения являются новыми соединениями, которые получают взаимодействием соединения формулы З.рС=ОИОмн- срР 2 33В з 1 с тригалоидуксусной кислотой или ее реакционноспособным производным формулыХ 1х, - с-соои3где Х Х и Х имеют вышеуказанные зна- .чения,П р и м е р 1, Смесь 2,36 г 2-(й-тетр агидрофурфур ил трихл ор ацет амид о) -5-ни т.робензофенона, 2,4 г ацетата аммония,0,5 гтриэтиламина и 30 мл этанола перемешивают при кипячении с обратным холодильникомв течение 10 ч, Затем растворитель удаляют и к...

Электрический шаговый двигатель

Загрузка...

Номер патента: 476771

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Канрио, Сейюмон, Сигеаки

МПК: H02K 37/00

Метки: двигатель, шаговый, электрический

...рад ми и равномерно расположен сти внутри корпуса статора магнитопроводы с катушкам торых выполнен из двух част диненных в плоскости, совп вигатель, содериальными зубцаные по окружно-образные витые 1, каждый из коей, разъемно соеадающей с пло 1Известен электрический шаговый двигатель, содержащий дисковый ротор с радиальными зубцами и равномерно расположенные по окружности внутри корпуса статора 1.1-образные витые магнитопроводы с катушками, каждый из которых выполнен из двух частей, разъемно соединенных в плоскости, совпадающей с плоскостью диска ротора, и охватывает своими полюсами зубцы ротора с торцовых его сторон.С целью упрощения конструкции и технологии изготовления в предлагаемом двига геле части 1.1-образных магнитопроводов...

356842

Загрузка...

Номер патента: 356842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иосиаки, Сигеаки

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 356842

...2,Смесь, состоящую из 45 мл диметилсульфоксида и 4,0 г (0,10 моль) гидрида калия, перемешивают в токе азота при температуре 65 - 70 С в течение 1 час и после этого маленькими порциями постепенно прибавляют 12 г(0,10 моль) ВНБ и реакционную смесь нагревают при 90 С, После завершения реакции продукты реакции анализируют с помощью газовой хроматографии, Полученные результаты приведены ниже Примеры 4 - 13. Реакцию осуществляют тем же самым способом, что и в примере 1, Полученные данныесведены в табл, 1,ния, перемешивание продолжают еще некоторое время, поддерживая постоянную температуру реакции. После завершения процесса реакции часть полученного раствора экстрагируют н-гексаном и проверяют степень изомеризации через определенные отрезки...