C07C 303/16 — окислением тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов с образованием сульфо- или галогенсульфонильных групп

Номер патента: 93773

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Михайлов, Смирнова

МПК: C07C 303/16, C07C 309/44

Метки: кислоты, орто-сульфобензойной

...окисление днтиосдици;н)ю 7 кислоты азотной кислотой прево,я в присутствии катализатора ванаяисвн о иггдриди, в пдисвой кислоты или ванадата аммония. В присутствии этих катализаторов реакция окисления дитиосапцпловой ки:лоты проходит полностью без применения значительного изоытки азотной и,п 00,п 0: ки.;От.Получении )",)то-су,п ФО)Оигоиндя кисн) ги пппциет я перекргн ти:пизацие 1 пз ВОДЫ.П р и и с р. В 765 мл 13 /о -ной азотной кислоты рисворпег нри нигрвднии 0.1) - 0,3 г вдиддисвого иигчдриш (ип ВИНИДНСВОИ КИСЛОЫ, И;П ВИНДДИВОКНЛОО из)оия), нагревают до ,) и при ризмешивднии внес)гт еб);и нп)и порпнями 1;)3 г (О.) моля) дитиос;нппи;п)во) кис,оты, Окисление пдиидется рсз не- скол ко мищ т, сопрано;кддст я вспоминанием и зик:яивиется чс 1...

Номер патента: 148056

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гладштейн, Соборовский, Хомяков

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: бета-хлорэтансульфохлорида

...данном изобретении, с целью повышения выхода Д-хлорэтанолсульфохлорида, предлагается реакцию проводить в среде концентрированной соляной кислоты.Полученный р-хлорэтансульфохлорид может быть использо в качестве исходного вещества в различных синтезах, в частности получения винилсульфохлорида, применяемого для изготовления тер стойких пластических масс.П р и м е р. 250 г р, р-дихлордиэтилсульфида (температура кипения 117 - 118 при остаточном давлении 20 ми рт. ст.) и 500 лл концентрированной соляной кислоты помещают в колбу и при энергичном перемешивании и освещении лампой накаливания 1200 ватт) пропускают ток хлора со скоростью, обеспечивающей полное его поглощение, По окончании реакции органический слой отделяют, промывают...

Номер патента: 170936

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гладштейн, Зимин, Филиал

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: р-хлорэтансульфохлорида

...заключающийся в хлорировании тиогликоля газообразным хлором при температуре 50 - 70=С в соляной кислоте при освещении. После окончания реакции выпавшее масло отделяют, сушат хлористым кальцием и перегоняют, Выход целевого продукта 52,5%.Предложенный способ отличается от известного тем, что хлооированию подвергают оксиэтилмеркапта при температуре 45 - 50 С, что увеличивает выход целевого продукта с 52 до 70%.П р и м е р. 525 г р-оксиэтилмеркаптана в 4 л соляной кислоты (уд. вес 1,19) хлорируют при 45 - 50 С. Смесь охлаждают до 20 С, освещают лампой и пропускают энергичный ток хлора при температуре 40 - 45 С в течение 10 час. По окончании реакции выпавшее масло отделяют, высушивают хлористым кальцием и перегоняот в вакууме;...

Номер патента: 194090

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Майофис, Михайлова, Ссесо

МПК: C07C 303/16, C07C 309/86

Метки: ортоили, парафенилсульфо-хлоридов

...(0,01 г моль) свежеполученного и очищенного хлорсульфена, 3 мл уксусного ангидрида и 2 мл ледяной уксусной кислоты, Если хлор сульфен не растворяется, реакционную массу нагревают до 30 С. Затем по каплям при непрерывном перемешивании добавляют 0,02 гмоль 30 с 7-ной перекиси водорода и одновременно, также по каплям, 2 мл уксусного ан гидрида, При этом температура реакционной массы не долина превышать 50 - 55 С (не соблюдение температурного режима влечет за собой бурное течение реакции и выброс реакционной массы), Через 20 - 30 мин после 25 начала реакции выпадает сульфохлорид в виде белой кристаллической массы, и реакционная жидкость светлеет. Реакционную массу охлаждают до 10 - 15 С, осадок собирают на фильтре, промывают холодной водой,...

Номер патента: 203660

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гладштейн, Митрушкина, Соборовский

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: получений, р-хлорэтансульфбхлбрйда, соб

...названных инициаторов позволяет исключить применение специальной сложной аппаратуры с осветительной системой, а также снизить расход электроэнергии. 15Пример 1. В смесь, содержащую р,р-дихлордиэтилсульфид (получают пропусканием слабого тока хлора в смесь 200 г тиодигликоля с 1112 мл соляной кислоты с д 1,19 при 85 - 90 С) добавляют 0,5 г перекиси бензои ла и пропускают интенсивный ток хлора до заметного его проскока ( 700 г). Реакция сопровождается выделением тепла, температура самопроизвольно повышается до 55 - 60 СС. По окончании реакции выделившееся 25 масло (230 г) отделяют, промывают водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Получают 171,4 г вещества (64,5%, в расчете на две стадии); т. кип. 90 -96 С (20 мм рт....

Номер патента: 358313

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кофман, Смирнов, Тевелев, Томилов, Филимонова

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: сульфохлоридов

...по в ида. Т лит. д по 14Найд 8 18,00Вычи С 1 40,1.Выхо ст.,3,84;,48; 5 8,00; ,7%. еству Известен способ получения сульфохлори.дов, заключающийся в окислителыном хлорировании бис (Р-хлорэтил) сульфида в среде концентрированной ооляной кислоты в при сутствии инициатора. Недостатком такого способа является необходимость применения окисляющего и хлорирующего агента, а также инициатора реакции.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения технологии процеоса по ттредлагаемому опособу дисульфиды общей формулы (С 1 СНКСНБ) е, где й - ,низавший алкил, подвергают электролитическому окислению в среде концентрированной соляной 20 кислоты. Процесс, осуществляют в однокамерном электролизере,на аноде, изготовленном из платины, угля или...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...