Способ получения замещенных 2-оксибензофеноноксимов

Номер патента: 513975

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дистанов, Климиша

МПК: C07D 291/08

Метки: бензотиазолинспиробензоксазина, производных

...20 - 30 мин. Выпавший после охлаждения осадок фильруОт, промывают сниртом и крисГа"зИзу 10 т из смеси циклОГексан - бензол (1: 1). Выход продукта 80 - 90%. Т. 11 л, 160 - 161 С,Найдено, %: К 12,53; 9,88.С 16 Н 1 ЗКЗОЗЬ.Вычислено, %: К 12,84; Ь 9,78.П р и м е р 2, Получение 3-фенил-нитроспиро(бензтиазолин - 2,2-2 Н,3 - бензоксазина).Смесь 0,01 моля 3-фенил-иминобанзтиазолина, полученного аналогично примеру 1, и 0,01 моля 5-нитросалицилового альдегида в 10 мл абсолю 1 ного эпллового спирта кипятят 20 - 30 м 1 ш. После охлаждения фильтруют выпавши осадок, промывают спиртом и кристазлизуО Из бснзола, Выход продукта 80%.Т. пл. 168 - 169 С.Найдено, %: К 10,57; Ь 8,60.С 20 Н 13 КЗОЗЬ,Вычислено, %: К 10,91; 8 8,26.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 301331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй

...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...

Номер патента: 447880

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Росси, Эгли

МПК: C07C 59/24

Метки: замещенных, кислот, феноксиуксусных

...в примере 1, и получают этиловый эфир а-(п-(циклогексен-ил) фенокси - и-октановой кислоты, выход 38% от теоретического, После омыления эфира выделяют свободную кислоту, т. пл. 70 - 71 С, выход 79% от теоретического.П р и м е р 3. Проводят конденсацию гг- (циклооктен-ил) фенола с этиловым эфиром 2- бромгептановой кислоты по методике, описанной в примере 1, и получают этиловый эфир а - п - (циклооктен-ил) фенокси гептановой кислоты, выход 86% от теоретического, При омылении эфира выделяют кислоту, т. кип, 185 - 188 С/0,04 мм рт. ст., т. пл, 57 - 60 С, выход 92% от теоретического,П р и м е р 4, Конденсируют гг- (циклооктен-ил) фенол с этиловым эфиром 2-бром-и-октановой кислоты в условиях примера 1 и получают а-(п-(циклооктен-ил)...

Номер патента: 1424736

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Арто, Аря, Кауко, Раймо

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61P 9/12, C07D 405/04

Метки: аддитивных, замещенных, имидазола, кислотами, нетоксичных, производных, солей

...толуол -изопропанол и затем в смеси изопропанол-эфир превращают в его хлоргидрат. Получено 1,3 г продукта с т.пл.177-178 С.МС: 186(467)186(137.); 170(157);(с., 1 Н), 9,9 (с., 1 Н),П р и м е р 5. 4(5)-(2,3-Дигидро-этил-метилН-инден-ил)имидазол (соединение 10).50Т.пл. 54-57 С (основание).МС: 226(407), 211(123); 197(1003) ,82(7 Х), 128(123); 98(173); 84(153).П р и м е р 6. 4(5)-(1,2,3,4-Тетрагидронафт-ил)имидазол (соединение 11).Сырой 4(5)-(1,2,3,4-тетрагидронафт-ил)имидаэол в. виде основанияочищают вытеснительной хроматогра-. фией (система растворителей: хлористый метилен-метанол 9,5:0,5). Т.пл. хлоргидрата 4(5) в (1,2,3,4-тетрагидронафт-ил)имидазола 168-177 С,МС: 198(100,М ); 197(64);183(31);170(22); 169 (30); 130(22), 129 (18);128 (23),...

Номер патента: 171000

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемова, Волкова, Преображенский, Требоганов

МПК: C07D 307/38

Метки: дяс-гомопараконовых, замещенных, кислот

...(в те час) спирт отгоняют, остаток пеВыход 42,7 г (64,2 "о).Корректор Л, В. Тюняев Заказ 11379 Тираж 600 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Т. кип. 127 - 129 С (0,1 мм рт. ст.); дав 1,1042; по 1,4525; МКо найдено 77,3; вычислено 76.,1,Найдено, %: С 57,08; Н 7,76.Вычислено, %; С 56,95; Н 7,65. П о л у ч е н и е д и л а к т о н а а-э т и л-рфор мпл глут ар ово й кислоты, 118 г вещества, полученного в предыдущем опыте, нагревают при кипении со 100 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты в течение 5 час. Соляную, кислоту отгоняют, остаток перегоняют. Выход 4,56 г (73%),Т. кип. 155 - 157 С (0,32 мм...