Способ получения сульфохлоридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 358313
Авторы: Кофман, Смирнов, Тевелев, Томилов, Филимонова
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ358313 Союз Советскик Социалистичеокик Республик( 1489552/23-4 аявкиКомитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР 547.269,351,1.07,1972, Бюллетень34 Дата опубликования описания 26.Х 11.19 Авторыизобретения А. П. Томилов, Л. ф. Филимонова, Ю. Д, Смири Л. П, Кофмаи Г,веле явител ПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ СУЛ ЬФОХЛ оком 5 а при 10 Стричесвва. По оконолиту добавляюторганический слойВ результате полсульфохлорида. Т.1,4940.5,04, 15,45; Н 3,4, 40.14,7; Н 2,56; 5 19 к способу общей форм К - низший ал исходных вещ носпособных м Изоб лучения С 1 СНК, расчании 70 мл етение относитс сульфохлоридо Н 250,С 1, где емых в качестве лучения реакциокил, ест онопереу,чаюкип примеи для по меров,3, 2 1%, по веществу 7/о р 2. 7,45 г р,р-дихлордиизоп в 54 мл концентрированной ты подвергают электролитичв электролизере, описанном а платиновом аиоде. Процесс а при 18 С, затрачивая 15,14 продукты по примеру 1. опил- соляскому в приведут а-час. Прим сульфида ной кисло окислению мере 1, н током 3,5 Выделяют Пол фохло 1,485 пилсул 20 т., почают 8,0 г Р-хлоризопрки,п. 80 С 8 мм рт.анные: т, кип. 77 - 78859.ено, %: С 21,7, 21,8;18,3; С 1 39,8, 40,1.слено, %: С 20,2; Нд по току 41,3%, по в ида. Т лит. д по 14Найд 8 18,00Вычи С 1 40,1.Выхо ст.,3,84;,48; 5 8,00; ,7%. еству Известен способ получения сульфохлори.дов, заключающийся в окислителыном хлорировании бис (Р-хлорэтил) сульфида в среде концентрированной ооляной кислоты в при сутствии инициатора. Недостатком такого способа является необходимость применения окисляющего и хлорирующего агента, а также инициатора реакции.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения технологии процеоса по ттредлагаемому опособу дисульфиды общей формулы (С 1 СНКСНБ) е, где й - ,низавший алкил, подвергают электролитическому окислению в среде концентрированной соляной 20 кислоты. Процесс, осуществляют в однокамерном электролизере,на аноде, изготовленном из платины, угля или платинированных материалов.Выход целевых продуктов 70 - 80%. 25 П р и м е р 1. В однокамерный электролизер, снабженный,мешалкой, термометром и охлаждающей рубашкой, загружают 54 мл 36%иной соляной кислоты и 10,2 г р,р-дихлордиэтилдисул ьф ида. 30 Электролиз ведут т ходуя 26,8 а-час элек электролиза к электр воды. Отделившийся поняют в вакууме. 13,4 г р-хлорэтанол 20 75 С/8 мм рт, стпп Найдено, %; С 1 8 19,44, 19,77; С 1 43,98 Вычислено, %: С С 1 43,3. Выход по току 38,358313 П р е д м е т и 3 о б р е т е,н и я Составитель А. Платошкин Корректоры; Е. Михеева и Н. Прокуратова Техред Т. Ускова Редактор 3. Горбунова Заказ 4112/16 Изд. Юв 1715 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения сульфохлоридов общей формулы С 1 СНКСНз 502 С 1, где К - низавший алкил, с выделением целевых продуктов обычным приемом, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, дисульфиды общей формулы (С 1 СНКСНзЯ) 2, где К - низший алкил, подвергают электролитическому окислению в среде концентрированной соляной кислоты при иопользовании 5 в качестве аиода платины, угля или платинированных материалов.
СмотретьЗаявка
1489552
А. П. Томилов, Л. Ф. Филимонова, Ю. Д. Смирнов, Г. Тевелев, Л. П. Кофман
МПК / Метки
МПК: C07C 303/16, C07C 309/80
Метки: сульфохлоридов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-358313-sposob-polucheniya-sulfokhloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфохлоридов</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения оптически активныхили рацемических кислот или их эфиров15-алкил-простагландинов f
Номер патента: 416939
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 405/00
Метки: активныхили, кислот, оптически, рацемических, эфиров15-алкил-простагландинов
...Последний этилацетатный экстракт присоединяют, промывают водой и насыщенным раствором х: оридд натрия, высушивают оезводным сульфдтом цдт 1 зия и упарцвают под уменьшсцным давлением. кристаллический остаток пе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 рекристаллизовывают из смеси этилацетата и Скеллизальва В и получают 15-метил-РдГ,с т. пл. 81 - 83. ИК-спектр имеет полосы поглощецця при 3410, 3300, 2650, 1705, 1305, 1290, 1275, 1220, 1195, 1125, 1075, 980 и 915 см ЯМР-спектр имеет при 5,5 и 4,4 - 3,6 (мультиплет) б; масс-спектр имеет пики при 643, 587 и 568.В соответствии с описанной процедурой метиловый эфир 15-мстил(К) -РдГ 1 омыляют в 15-метил(К) -РдГ, ИК-спектр имеет полосы поглощения при 3380, 2650, 1710, 1460, 1410, 1375, 1275 в...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Способ получения ангидридов n-алкил (аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 415270
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных
...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных 2-оксибензофеноноксимов
Следующий патент: Способ получения эпоксиперекисей
Случайный патент: Амортизатор