Патенты с меткой «d-глюкофуранозидов»

Номер патента: 357713

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Иностранное, Иностранцы, Маргит

МПК: C07C 31/20, C07D 307/20, C07H 3/02 ...

Метки: d-глюкофуранозидов

...30 мин, после чего егоподщелачивают гидратом окиси аммония, разбавляют 1500 мл воды, обрабатывают активированным углем и фильтруют. Фильтрат выпаривают в вакууме, остаток нагревают с этилацетатом, после чего смесь охлаждают и фильтруют. Получают 1,2-циклогексилиден-й-глюкофуранозу с высоким выходом в виде белыхкристаллов, т, пл. 148 в 1 С; а 1 4,86.Найдено, %: С 55,48; Н 7,95.Вычислено, %: С 5,38; Н 7,75.П р и м ер 3, 532 г хлористого бензила нагревают до 105 С, к нему по частям добавляют смесь 26 г 1,2-циклогексилиден-д-глюкофуранозы и 118 г измельченного в порошокгидрата окиси калия при температуре ниже105 С. Реакционную смесь перемешивают набане, нагретой до 105 С, в течение 5 час, послечего ее охлаждают и смешивают с бензолом...

Номер патента: 415864

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранец, Швенцарн

МПК: C07C 31/20

Метки: d-глюкофуранозидов

...затем этерифицированы в сложный эфир обработкой соответствующим производным органической карбоновой кислоты, например ангидридом уксусной кислоты, с образованием 1,2-бис-О-ацильного соединения, особенно 1,2-бис-О-ацетильного соединения.При реакции, например, с бромом в ледяном уксусе получают используемое в качестве исходного вещества 2-0-ацильное, например 2-0-ацетильное соединение, с реакционноспособной этерифицированной в сложный эфир гидроснссильной группой, например атомом брома в положении 1.На каком-либо этапе получения исходных веществ гидроксильная группа в положении 3 может быть переведена в свободное состояние. Прим ер 1. К 2,4 г 1,2-ди-О.ацетил-З-О- -н-пропил - 5,6-ди-О- (4-хлорбензил) -Р-глюкофуранозы прибавляют при...

Номер патента: 453822

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 307/12

Метки: d-глюкофуранозидов

...при 0 - 5 С волным 10 н. раствором гилроокиси натрия, Большую часть этаноля отгочяют при пониженном давлении, остаток экстрагируют хлороформом, хлорофорчньтй этсстракт промывают водным раствором бисульфита натрия и водой, сушат над сульсЬятот натрия и выпаривают при пониженноч чявлснии. Остаток дистиллируют и получатот этил-0-аллил,б-ди-О-бензил - 0 - глтокоАур ацозил при 200 С (0,03 мм рт. ст.) в вите свет 20ло-желтого масла; а р = - 181 С (с= т в хлороформе) .П р и м е р б. Раствор 47 г 1,2-О-изочропттлилен-З-О-н-пропил,б-ли-О-бензил - а-глтотсофуранозы в 1060 мл 1 н. раствора хлористого водорода в этаноле оставляют на 17 ч прц комнатной температуре, затем нейтрализчтот при 0 - 5 С 10 н. раствором гидроокиси натрия. Больпуто часть...