Способ получения алифатических трикарбоновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
342853 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик.Ч 1,1970 ( 1461156/23-4 ле Комитет по делам изобретений и открытийоритет 7(О 88,8) ДК 5 Опубликовано 22 Ч.1972. БюллетеньДата опубликования описания 1.1 Х.1972 при Совете Министра СССР, И, Никишин, Е. ститут органической химии им, Н, Д. Зелинского Заявител ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ТРИКАРБОНОВЬКИСЛОТ СП СН=Н,) - СООН 2,9 МКп21 вычисле дао 4,4 товым раствором рикарбоновая,2,4 яет собой белое плавящиеся при Омылением э щелочи выделен кислота, которая кристаллическое ира спибутан представ вещество СО+ НОС(СН,), г СН О с присоединением заявкиИзобретение относится к области получения алифатических поликарбоновых кислот, в частности алифатических трикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве мономеров для получения полимерных материалов.Известен способ получения алифатических поликарбоновых кислот в том числе и трикарбоновых, при взаимодействии цианистых солей с полигалоидалканами с образованием нитрилов с последующим омылением последних в присутствии кислот и оснований. Но он многостадиен, трудоемок и не позволяет получить высокого выхода, выше 40%, вследствие чего не находит применения в промышленности.Предлагаемый способ получения алифатических трикарбоновых кислот прост в исполнении и позволяет получать целевой продукт с высокими выходами 85 - 90%.Предлагаемый способ получения алифатических трикарбоновых кислот основан на реакции присоединения пероксидикарбоновой кислоты к малеиновой в присутствии сульфата двухвалентного железа, преимущественно в водной среде: с НОС (СН,) СО +Ре+2 - - НОС (СН,)СО - +О О О О 2 2 НООС (СНх)п - гСН,"+ НОО НСООН -э- НООС - СН - (СНООС - СН,где п=2,3.П р и м е р 1. К смеси 3 г малеиновой кислоты и 12 г пероксидиянтарной кислоты добавляют раствор 14 г сульфата железа в 100 л,г воды, Реакционную смесь перемешивают для ускорения растворения кислот, После завершения реакции воду упаривают в вакууме, а выделившиеся кислоты этерифицируют метанолом в присутствии серной кислоты. Эфиры разгоняют в вакууме, Триметиловый эфир бутантрикарбоновой,2,4 кислоты собирают при температуре 109 - 112 С и давлении 0,8 мм рт. ст, Получают 6,5 г продукта. Чистоту вещества проверяют методом газожидкостной хроматографии и элементарным анализом.Найдено, %: С 51,21; Н 6,94.СщНгбОб.Вычислено, %: С 51,72; Н 6,90.ио =1,4429 найдено 53428 Ы Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. Новожилова Техред 3. Тараненко Корректор А, Васильева Заказ 2594/11 Изд.1139 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 температуре 122 С с разложением. Кислота легко растворима в воде, спирте, эфире, ацетоне; плохо - в бензоле.П р и м е р 2. К смеси 3 г малеиновой кислоты и 14 е пероксидиглутаровой кислоты добавляют 14 г сульфата железй в 100 мл воды. Дальнейшую обработку реакционной смеси производят аналогично примеру 1. При перегонке выделено 7,1 г триметилового эфира пентантрикарбоновой,2,5 кислоты, с т, кип, 145 - 148 С (0,4 мм рт, ст.). Чистоту вещества проверяют методом газожидкостной хроматографии и элементарным анализом.Найдено, %: С 55,90; Н 7,47.СмНыОе,4Вычислено, %: С 55,49; Н 7,51,п =1,4480 найдено 57,9Мйв5 1 о = 1,1602 вычислено 57,9Предмет изобретенияСпособ получения алифатических трикарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с це 10 лью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, малеиновую кислоту подвергаютвзаимодействию с пероксидикарбоновой кислотой в присутствии сульфата двухвалентногожелеза с последующим выделением продукта15 известным способом,
СмотретьЗаявка
1461156
Г. И. Никишин, Е. К. Старостин, Б. А. Головин, Г. П. Хохлова Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 55/22
Метки: алифатических, трикарбоновыхкислот
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-342853-sposob-polucheniya-alifaticheskikh-trikarbonovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алифатических трикарбоновыхкислот</a>
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 148043
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...
Способ получения 4-замещенных-3-хлоранилидов алифатических кислот
Номер патента: 188211
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алиев, Всесоюзный, Защиты, Кольцова, Стонов, Швецов
МПК: A01N 37/22, C07C 233/07, C07C 233/15, C07C 233/17
Метки: 4-замещенных-3-хлоранилидов, алифатических, кислот
...кислоты. Реакционную смесь выливают в ледяную воду, полученный продукт фильтруют и кристаллизуют из смеси петролейпого эфира с бензолом (4: 1). Получают 21,1 г 3-хлор-метилфенилвалерамида; выход 93,6% от теории, т. пл. 54 - 55 С.Найдено, %: С 115,52, 15,44.С.НС 1 О. 5П р и м е р 3, Получение 3-хлорамида. Аналогично примеру 1(0,2 моль) 3-хлоранцлцна пол3-хлорфенцлвалерамцда. Выход 8рцц, т. кип, 208- - 210 С (16 мл)0 и,е 1,5 о 10.Н а йде но: М К 57,49.Вычислено; Мй 59,80.Найдено, ,о, С 16,66, 16,59; ХС 10Вычислено, %: С 16,78; М 6,61. Аналогично примеру 1 были получены соедцненця, которые сведены в табл. 1. Герби ццдная актцвцость анилидов представлена в 30 табл. 2.Таблица 1 Свойства ариламидов алифатических кислот: Анализ на хлор Т, пл...
Способ получения низших алифатических кислот
Номер патента: 414248
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Внучкина, Друз, Казахский
МПК: C07C 51/235, C07C 53/00
Метки: алифатических, кислот, низших
...при 20 - 80 С составляет 6 - 20 час, Выход 100%.Недостатком известного способа является низкая скорость процесса.С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать платиновую чернь с добавлением металлической ртути, вводимой в систему после насыщения катализатора кислородом. Это позволяет ускорить процесс в 14 - 50 раз.П р и м е р 1. 0,2 г ртути вводят в каталитическую ячейку, содержащую 0,1 г предварительно насыщенной кислородом платиновой черни в 0,5 и, растворе едкого кали, интенсивно перемешивают, добавляют 0,6 г этилового спирта и при 30 С пропускают кислород.Выход уксусной кислоты 0,8 г (100%), время реакции 25 мин.П р и и е р 2. Аналогично примеру 1 окисля ют О,бб г и-бутанола в присутствии 0,4 г ртути,...
Способ получения -изомерных алифатических кислот
Номер патента: 633854
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина, Чижов
МПК: C07C 53/22
Метки: алифатических, изомерных, кислот
...20 о9040 8-10 Бутилкапроновая кислота 20, 439120 о ф 91054 124/10-130/10 64 19 312 10 Н 1 130/10-156/6 76,7 23 224 15 Бутил- аб - -алкилкарбоновые кислоты 72 22 - 35 140/2 Высшие теломеры 217/6 10,9 12 П р и и е р 2. В качающийся26 автоклав, снабженный приспособлением для непрерывной подачи этилена, в процесе реакции .загружают 303,7 г капроновой кислоты 8,1 г ПТБ и нагревают при 135-140 С 4 ч поддерживая 30 давление этилена 30-35 атм, Этилен подкачивают 7 раз по 5-7 атм (всего 40 атм) .Выгружают 331,4 г;привес 19,бг,Разгонка1 Фракция до 94 С/10 мм рт.ст.;33,2 г (спирт + кислота) отбрасывают. 105/10-110/10 120 36 11 Фракция 94-100 С/10 мм рт.ст.;252 г исходная кислота,Ш Фракция 102-165 С/10 мм рт.ст.39,4 г смесь...
Способ получения альфа-фторзамещенных алифатических кислот
Номер патента: 122744
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович
МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 53/15, C07C 53/18
Метки: алифатических, альфа-фторзамещенных, кислот
...нагревают до 40 и при перемешивании и охлаждении прикапывают к ней 20 г (0,34 г/моля) а-фторнитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 50. Затем пооледнюю греют на кипящей водяной бане до прекращения стекания конденсата из холодильника. Образовавшуюся кислоту экстрагируют серным эфиром, эфир отгоняют, а кислоту сушат азеотропной отгонкой воды хлороформом. При разгонке кислоты получают 22,8 г продукта с т. кип. 164 в 1, что соответствует литературным данным для фторуксусной кислоты. Выход последней равен 86% от теоретического в расчете на загруженный фторацетонитрил.П р и м е р 2. Получение а-фторпропионитрила (А) и а-фторпропионовой кислоты (Б),А. Реакцию ироводят по методике, описанной в примере 1 А....
Предыдущий патент: Способ разделенияо, ь-трео-1-(п-нитрофенил)-2-
Следующий патент: Патеитво-техийне-кайбиблиотека
Случайный патент: Устройство по управлению захватами в листовых приемках листоперерабатывающих машин