C07C 211/43 — аминогруппы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета
Способ получения ароматических аминов
Номер патента: 51050
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/58 ...
Метки: аминов, ароматических
...условиях,Это позволяет быстро превращать в амины нитрогела, которые восстанавливаются иначе лишь с трудом. Так, например, реакция восстановления а- нитронафталина, согласно предлагаемому способу, заканчивается уже спустя 2 - 2/, часа, причем выход нафтиламина превышает 99% теоретического. В наилучших условиях восстановления с соляной кислотой (с теми же количествами остальных реагентов) спустя 2 часа в амин превращается всего лишь около половины взятого нитронафталина и через 5 часов - около 88%.Количество применяемых солей аммония берется эквивалентным заменяемой кислоте, что, н изменяя заметно расходов по сырью, позволяет сильно увеличить производительность редукторов и срок их службы.П р и м е р 1. Раствор 3,75 вес. ч....
Способ непрерывного восстановления ароматических питрососдиноний
Номер патента: 52006
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 303/22 ...
Метки: ароматических, восстановления, непрерывного, питрососдиноний
...соляной кислоты или хлоридов железа,В результате такого способа восстановления повышается выход аминосоединений, например, при восстано-влении 1- нитро: 6-дисульфокислоты, нафталина при обычном методе ра-, боты получается 93,6 7 о аминосоединения; при работе по предлагаемому способу - 96,5; аналогично, 1-нитроми небольшим количеств После восстановления ни отделяют образовавшийся ступают к восстановлению ции продукта.Явторы настоящего предлагают проводить и становления непрерывны для чего следует пропуска лонку, наполненную желез й стружки щая за с ами восст вкой свеж процесса, изобретение рована следу ды, прибавляелеза и 5 сл" а 1,19. Раствор и в течение через слой чутой в 40 сдг.вертикальную метром 18 дг,е.овой горелкойтаким...
Способ одновременного получения симметричных производных мочевины и первичных ароматических или гетероциклических аминов
Номер патента: 68784
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: C07C 211/43, C07C 275/54, C07D 213/75 ...
Метки: аминов, ароматических, гетероциклических, мочевины, одновременного, первичных, производных, симметричных
...паром. Из оставшегося в колбе раствооа при действии пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 236, идентичный с пикратом б-аминохинолина, Реакция идет по уравнению: - лН с ин- П о - ын садив 11 ) П р и м е р 2. 0,3 г М,У-дипиридил-мочевины кипятяч с 10 мл акилина в течение 40 мин, Смесь обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Нерастворившуюся часть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Температура плавления 236. Вещество не дает депрессии с дифенилмочевиной. Кислый фильтрат подщелачивают и экстрагируют эфиром. При сливании эфирной вытяжки с эфирным раствором пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 217, идентичный с пикратом а-аминопиридина.Пр и м ер 3. 0,5 г Х,М-ди-(4-метилтиазолил)-2-мочевины...
Способ получения ароматических аминов и аминонитросоединений
Номер патента: 72449
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Артемьев
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/52 ...
Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических
...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...
Способ получения ароматических аминов
Номер патента: 73424
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 303/22 ...
Метки: аминов, ароматических
...ароматических аминов.Восстановление ароматических нитросоединений в амины осуществляется обычно чугунными опилками.При практикуемых способах последующего перевода полученных таким образом ароматических аминов в раствор путем обраоотки их щелочами или щелсчными солями фильтрация раствора для отделения железного шлама вследствие образования большого количества гидрата закиси железа, забивающего поры фильтра, протекает очень медленно,В целях предупреждения засорения фильтра, предлагается обрабатывать реакционную массу каким- нибудь мягко действующим окислителем для окисления гидрата закиси железа,Окисление можно проводить одновременно с осаждением железных солей или после их осаждения продувкой воздухом в течение 1 часа при температуре...
157352
Номер патента: 157352
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 211/43, G01N 21/75
Метки: 157352
...водой до метки, тщательцо Взоалтывают и фильтруют в колориметрические прооирки,ФильтратьГ и)Неот розовую окраску, интенсивность которой зависит от содержания питробепзола.П р и м е р 2. Определение о-питротолуола в о-толуидине.В 01 ИсапГыд вьпне стекляппые пробирки помещают - в одну 0,5,12;г испытуемого сухого о-толуидпна и 1,5 лг.г х. ч. апилина, в остальные - по 0,5 лгг х. ч. О-толуи;Гппа, по 1,5 32.7 стандартЫх растВОГ)ОВ анилина с 0,0% и вьппе х. ч. о-питротолуола к весу о-толуидина, взятому для Впалза. Затем во все пробирки отмеривают по 0,3 12 л спиртового раствора хлористого железа, содержащего около 2/о ГеС 1, и 6 - 7 Г НС 1. Далее определение проводят так, как описано в прпмере 1.П р и м е р 3. Определение о-цитрохлорбепзола в...
Способ получения диаминодифенилциклогексана
Номер патента: 164609
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Аристова, Приз, Романова
МПК: C07C 209/22, C07C 211/43, C07C 211/49 ...
Метки: диаминодифенилциклогексана
...красителей.Известен способ получения диаминодифе.нилциклогексана путем конденсации солянокислого раствора анилина с циклогексаном.Для этого реакционную массу после конденсации перегоняют с водяным паром, при этоманилин, не вошедший в реакцию конденсации,отгоняется с паром, а целевой продукт после 10отгонки выпадает в осадок. Однако отгонкаанилина с водяным паром длится долго (2 -3 суток), и это ведет к частичному осмолениюцелевого продукта,С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продуктапредложен способ, по которому выделениецелевого продукта ведут при рН 6 - 7 и температуре 60 - 70 С.П р и м е р. Процесс получения диаминодифенилциклогексана проводят в эмалированном аппарате, снабженном...
Д.в. сокольский, в. п. шмонина, е.в. ростовцева, л. г. паляничко, б. л. плакидин и с. т. рашевская
Номер патента: 342855
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/51 ...
Метки: дв, ев, паляничко, плакидин, рашевская, ростовцева, сокольский, шмонина
...Через 70 час непрерывной подачи и-нитрофенетола с загрузкой 3,5 г нитропродукта на 1 г катализатора в 1 час, катализатор не утрачивает своей активности.На протяжении всего опыта щелочность раствора поддерживают постоянной путем подщелачивания дозировочного раствора 40 оо-ным раствором едкого натра,Выход фенетидина по восстановлению количественный. и-фенетидин перегнанный обладает высокими качественными показателями342855 20 Предмет изобретения Составитель Н. Нагорных Редактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Г. Запорожец и Е. ЗиминаЗаказ 218611 Изд.936 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 температура...
Способ получения n-арилгликозидов
Номер патента: 386922
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Удк
МПК: C07C 211/43
Метки: n-арилгликозидов
...5,2.Темп. пл. 138 - 139 С.Предмет изобретенияСпособ получения 1 Ч-арилгликозидомодействием ароматических аминов сми в присутствии катализатора с пощим выделением целевого продуктаным способом, отличатощийся тем, чтлью повышения выхода продуктов,ведут в слабощелочной водно-спиртоде, а в качестве катализатора использтализаторы нуклеофильного типа, нсс-аминокислоту. 0 О Изобретение относится к способу получения К-арилгликозидов, которые могут использо. ваться в качестве химических препаратов В синтетической химии углеводов.Известен способ получения 1 ч арилгликозидов путем взаимодействия незамещенных уг. леводов с аминами в присутствии кислотных катализаторов. Однако добавки кислотных агентов обычно вызывают побочные реакции, продукты...
Способ получения функциональных производных 2, 2-бис-
Номер патента: 368237
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мощинска, Смирнов, Строганов
МПК: C07C 209/10, C07C 211/43
Метки: 2-бис, производных, функциональных
...способной реакции замещения хный заместитель. Использпозволило получить не одинения, которые могутприменение в синтезе краных препаратов, модии т. д.4,4"-Замещенные 2,2-бнил) -пропана общей форм основан на известлора на нуклеофильование этой реакции писанные ранее соенайти разнообразное сителей, лекарственфицированных смол(3,5-динитрофеы15 Н 20 КНа 1 К, КНАг, Оа 1 К, обу получают взаимолор,5-динитрофенил) - 2 ыми реагентами, наиртами, аминоспиртаами, в органическом твин акцепторов хлох щелочей, карбоцатов 3 где Х - ХН 2, КНХН 2, по предлагаемому спос действием 2,2-бис- (4-х пропана с нуклеофилы пример гидр азином, сп ми, алкил- ц ариламин растворителе в присут ристого водорода (едки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЪХ...
Способ получения ароматических аминов
Номер патента: 1704402
Опубликовано: 27.08.1995
Авторы: Волхонский, Еременко, Ефимов, Минков, Образцова
МПК: B01J 23/44, C07C 211/43
Метки: аминов, ароматических
...анилина близок к 100 ф(,. Гидрирование следующей такой же порции нитробенэола не удается довести до конца из-эа постоянно уменьшающейся скорости реакции.П р и м е р 2,2,65 мг(1,18 х 10 моль) ацетата палладия (11), 1,4 мг (5,3 10 моль) трифенилфосфина и 10 мл н-бутанопазагружают в термостатированный реактор в атмосфере аргона (азота) и перемешивают при 30 С до полного растворения. Затем в систему вводят 14,6 мг(1,2 10 моль) перхлората натрия. После растворения перхлората натрия систему продувают водородом (давление водорода атмосферное) и обрабатывают реакционную смесь в атмосфере водорода 30 мин. После этого в реактор вводят 0,3 мл (0,36 г или 2,93 10 з моль) нитробензола, Начальная скорость гидрирования составляет 13,4 л Нг/г Рб...