Способ получения n-арилсульфонил ni-(n2-uhahoamhamho) m04ebhhb

Номер патента: 341797

Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин

ZIP архив

Текст

34797 Союэ Советских Социалистических Республик-4 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14 Х 1.1972. Бюллетень19Дата опубликования описания 13.И 1.1972 йомнтет оо делаее эобретений и открыти ори Совете Министров СССР, Мушкин Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-АРИЛСУЛЬФОН Ь -(ЬР-ЦИА Н ОАМ ИДИ НО)-МО Ч ЕВ И Н Ь 1 1710 - 1715 смПредмет изобретения рилсульфонилМ-(У- т, отличающийся тем, ианаты подвергают амидом при темперающим выделением це. ыми приемами. Способ получения 1 Ч- цианоамидино)-мочевин что арилсульфонилизо взаимодействию с циан туре 25 - 55 С с последу левого продукта извест Изобретение относится к области получения новой 1 Ч-арилсульфонил-У-(1 Чв-цианоамидино)-мочевины, которая может найти применение в качестве биологически-активного соединения. 5Известен способ получения 1 Ч-фенил-ЬР- цианмочевины путем взаимодействия фенилизоцианата с цианамидом в присутствии 1 ЧаОН и последующей обработкой образующейся 1 Ч-фенилЧ 1-натрийцианмочевины соля ной кислотой,По предложенному способу арилсульфонилизоцианат подвергают взаимодействию с цианамидом при 25 - 55 С, что дает возможность получить новое производное, обладающее цен ными свойствами.Пример 1. Раствор 1,2 г цианамида в 50 мл диизопропилового эфира нагреваюг в атмосфере сухого азота до 55 С и добавляют при перемешивании раствор 4,16 г а-хлорфе нилсульфонилизоцианата в 25 мл эфира. Реакционную смесь выдерживают в этих условиях 30 мин. Затем отделяют выпавший осадок, промывают его кипящим диизопропило. вым эфиром (2 раза по 10 мл) сушат и полу чают 2,83 г (49% от стехиометрии по изоцианату) 1 Ч-и-хлор фенилсульфонилФ- (1 Чв-циапоамидино)-мочевины, плавящейся с разложением при температуре выше 230 С. 2Найдено, %: С 36,45; Н 2,75; С 1 11,42; 1 Ч 22,н; Ь 10,62,Вычислено для СвНвС 11 ЧвОзЗ, %: С 35,90; Н 2,66; С 11,78; В 23,20; 5 10,61.Данными 11 К-спектра показано присутсгвие групп 1 ЧН 2 и ( =1 Ч.(1640 - 1670 см - ), С=О ( ) С=1 Ч - С=1 Ч (2195 см - ).Г 1 ри мер 2. 0 условиях примера 1 осуществляют взаимодеиствие 0,95 г цианамида и 4,т 5 г фенилсульфонилизоцианата. 1 олучают 3,0 г (о 0% стехиометрии по изоцианату) Ч-фенилсульфонил-М-(Чв-цианоамидино) - мо. чевины,Найдено, %: 1 Ч 26,45; Я 12,23,Вычислено для СвНв 1 ЧэОз 5, %: 1 Ч 26,22; Ь 11,99.Данными ИК-спектра показано присутствие групп 1 ЧНв, С =1 Ч (1650 см - ), С = О (1710 см-), С=1 Ч - С=1 Ч (2190 см-).

Смотреть

Заявка

1482649

А. С. Гордецов, Ю. И. Дергунов, Г. П. Балабанов, Ю. И. Мушкин

МПК / Метки

МПК: C07C 311/61

Метки: m04ebhhb, n-арилсульфонил, ni-(n2-uhahoamhamho

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-341797-sposob-polucheniya-n-arilsulfonil-ni-n2-uhahoamhamho-m04ebhhb.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-арилсульфонил ni-(n2-uhahoamhamho) m04ebhhb</a>

Похожие патенты