C07C 49/807 — со всеми атомами галогена, связанными с кольцом

Номер патента: 172745

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюз, Дыханов, Рощенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/55, C07C 49/807, C07C 79/36 ...

Метки: 172745

...на солнечном свету. Выход бензальдегида 70%.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя применяют К-хлорбензолсульфимид или его производные. Таким образом можно получать ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны с выходом 86 - 98%.Процесс осуществляют при комнатной температуре в среде галоидалкила.П р и м е р, К расгвору 0,1 г моль бензилового (10,8 г), и-хлорбензилового (14,6 г) или 15 и-нитробензилового (15,3 г) спирта, фенилметилкарбинола (12,2 г), и-хлорфенилметилкарбинола (15,6 г), или и-нитрофенилметилкарбинола (16,7 г) в достаточном количестве, влажного дихлорэтана или четыреххлористого угле рода (350 - 500 мл) прибавляют 0,1 г моль Х-хлорбензолсульфимида (33,2 г) или Х,п, и-...

Номер патента: 196783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 45/43, C07C 49/807

Метки: 4дитолилкетона, го-гексахлор-4

...химико-технологическии институт им. Ф. Э, ДзержинскогоП ОЛ Ут 1 ЕН ИЯ ы-ГЕКСАХЛО Р,4-ДИ ЛКЕТ П 2 о комнатной температуры к есн добавляюг 250 - 300 вес. ч. тфильтровыватот, промывают Получают 104 вес. ч. и-гексалкетона с т. пл, 199 - 200 С. нмененпя бсзводной уксусной ременно производят отгошу ила. охлаждения д реакционной см воды, осадок о попой и сушат, хлор,4-лито, и11 слтчас пр кислоты одпов хлористого ацет дме б получени от тччаюи 1 олнлмета Споскетона4,4-диттой,с присоединением заявкиДанное изобретение относится к области получения в-хлорпропзводных арплкетопов.Предлагаемый способ получения и-гексахлор,4-дптолилкетона состоит в том, что о-октахлор,4-дитолнлметан кипятят с уксусной кислотой.П р и и е р, 0,25 ионо...

Номер патента: 341794

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/807

Метки: диарилкетонов, полифторированных

...декафторбензофенона.П р и м е р 2. К раствору 0,86 г октафтортолуола в 5,3 г пятифтористой сурьмы прибавляют 0,3 г 2,3,5,6-тетрафторбензола. Аналогично описанному выше выделяют 0,5 г15 (75 ) 4-Н-нонафторбензофенона, т. пл, 72 -74 С; после перекристаллизации т, пл. 73,5 -74,5 С.Найдено, о : С 45,22, 45,22; Г 49,47, 49,78.С ЗН Р 90,20Вычислено, о : С 45,35; Н 0,29; Г 49,71.ИК 7 пектр (раствор в СС 1.): 1708 (С=О),1510 (ароматическое кольцо) и 3090 слг(С - Н). Спектр ЯМР 1.1 о (относительно гекса 25 фторбензола) содержит сигналы при - 2,3 -15,4, - 19,9, - 20,6, - 25,3 м.д, с соотношениеминтенсивностей 2: 1: 2: 2: 2. Спектр ПМР (относительно ГМС): квинтиплет при - 7,18 м, д.УФ-спектр (в СэНэОН) 248 (4,11), 290 нлг30 (3,38) .3Пример 3. Из...