Патенты с меткой «сульфамида»

Номер патента: 327186

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Блинова, Денисова, Засосов, Никулина, Чевз

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: 4-ами, бензол, гидрата, пометил, сульфамида, хлор

...ямидировании по- лучешого М-ацетиламинометилбензолсульфохлорида и гидролпзе гч-ацст;1;ыхипобензол сульфамида до 4-аминомстилбензолсульфамида. 1"1 едостаткаки Описанного способа 51 вляются малая доступность исходного Хцетилбензилямииа, я также неустой 1 ивость промежуточного продукта - г-Яцетиламинометилбеи золсульфохлорида, который легко гидролизуется в присутствии содержащейся в нем соляной кислоты и влаги. Для устряне 11151 укяз 11 иных недост 1 тков 20 предлагается способ получешя хлоргидратя 4-амипометилбензолсульфамида, заключающийся в том, что метиловый эфир бснзилкароаминовой кислоты хлорсульфируюг и получа 10 Кароометоксиамииомстилбензолсульфохлорид. 1-азванный сульфохлорид ис пдролизуется в кислой среде, а...

Номер патента: 342343

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные

МПК: C07C 303/40, C07C 307/06

Метки: сульфамида

...15,4 г (0,11 моль) гексаметилентетрамина в хлороформе и перемешивают 24 час при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую кристаллическую соль, фильтрат оставляют стоять на 24 час при комнатной температуре, выпавшие кристаллы присоединяют к ранее полученным. Соль, представляющую собой неочищенный 2,3,6-трихлорбензилгексаметиленбромид, вносят в 55 мл 6 и, соляной кислоты и перегоняют с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают 50%-ным едким натром и трижды обрабатывают серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме.2,3,6-Трихлорбензиламин перегоняется при 96 - 98 С/0,7 - 0,8 мм.4,2 г (0,02 моль) 2,3,6-трихлорбензиламина, 3,8 г (0,04 моль) сульфамида и 80 мл воды...

Номер патента: 167888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гурвич, Маршева

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-амино-8-нафтол-6, n-(бета-оксиэтил, сульфамида

...с О, 1-1 Я раствором щелочидо 50-80 С, а затем нагревают в кислой среде до 85-100 ОС.Целевой продукт получают ступенчатым гидролиэом и процесс ведут вдве стадии, сначала при нагреваниисо щелочью происходит отщеплениесульфоариальной группы и получаютпромежуточный продукт 2-ацетиламино-нафтол-Я-(бета-оксиэтил -сульфамид, который затем нагреванием ссоляной кислотой превращают в 2-амино-нафтол-Я-(бета-оксиэтил)3 -сульфамид.Для упрощения технологии процессацелевой продукт можно получить невыделяя промежуточный продукт.П р и м е р. 1. 46,4 г 2"ацетиламино-бензолсульфоксинафталин"Я-(бета-оксиэтил)3-сульфамида нагревают с 450 мл 0,5 н. раствора ед кого натра при 80 фС до растворенияосадка. Раствор охлаждают, приливаютсоляную кислоту до...