Способ получения инозита

Зависимое от авт. свидетельства М 7 с 35/08 аявлено 05.Ч.1970 ( 1430736/23-4 соединением заявки Ы иоритет Комитет по делам иаобретеиий и открытий о 11 и Совете Министров%ат Авторы зобретени Н. У, Ризаев, М. Алиев, У. А, Саидахмедов, М. А. Арслан Р. М. Миразакаримов, А. И, Иногамов и М. Турсунов витель УЧЕНИЯ ИНОЗИТ СПОСО и 15 - 30 С и атмо Изобретение относится к усовершенствованию способа получения инозита (шестиатомный спирт циклогексана), который благодаря влиянию на рост шерсти и волос на жировой обмен, на кроветворение выделен в группу витаминов В.Известный способ получения инозита основан на гидролизе технического фитина, который получают из растений, например кукурузных зерен. Способ ведут с применением 30 - 60%-ной серной кислоты при 118 - 180 С и давлении 1 - 6 ати в течение 15 и более часов. Кроме того, известно проведение гидролиза в присутствии других минеральных кислот или солей аммония, или щелочи. Выход инозита из фитина составляет 60 - 70% от теории.Дальнейшее усовершенствование этого опособа предусматривает проведение гидролиза по описанному методу с последующей очисткой гидролизата от ионов Са, Мо и фосфорной кислоты с помощью ионитов. Однако в этом случае процесс ведут в течение 26 час, Такое длительное ведение процесса не удовлетворяет требование промышленности. С целью упрощения, процесса и 1 повышенип ыхода целевого продукта, водную суспензия ехнического фитина (в соотношении преимущественно 1: 4) контактируют с катионитом в статических условиях прсферном давлении.В течение 10 лин фитин полностью растворяется, т. е. основная часть (до 90%) фитина 5 переходит в фитиновую кислоту. Полученныйраствор от ионов Са и других катионных примесей очищают в динамических условиях.В этих условиях фитин полностью переходит в фитиновую кислоту.10 Фосфорную кислоту доочищают от примесипропусканием через колонку с анионитом, Полученный чистый раствор целевого инозита упаривают, кристаллизуют и сушат. Выход целевого инозита достигает 97%.15 Пример 1. В стеклянной колбе (б л) приготавливают водную суспензию технического фитина (в соотношении фитпн: вода=1 г 4) в количестве 4,г, затем вносят (температура 15 - 35 С) 1,5 кг катионита КУв Н-форме, 20 при интенсивном перемешивании в течение10 лин фитин полностью растворяется. Полученный раствор пропускают через колонку (с 1 к 80 лл, высотой 800 лл), загруженную катионитом КУв Н-форме в количестве 25 2.5 кг, со скоростью 0,2 сит/сек. Контролируютпроцесс по изменению рН фильтрата и,проверкой на содержание Са+ и Лд+ в фильтрате (трилонометрическим методом). Далее раствор пропускают через ачионнообменную ко лонку (й к 80 лл) с анионитом ЭДЭп в313426 Предмет изобретения Составитель Г. Лидиои 1 епскг оп 1. 1 и пп,спкос оси 3, 1 аис 1 ко Корокг р Е. МиооьоваЗаказ 1343/2 Изд. М 604 Тиракк 443 ПолписиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргятип при Совете Министров СССР Москва, 1 К.35, Раушская ао., л. 4/5 Типография, пр. Сапупова, 2 ОН-форме (количество 3 кг) со скоростью 0,1 сл/сек и получают 6 г раствора инознта.После Выпарки, кристаллизации и сушки получают 169 г ннозита белого цвета, Выход составляет 95% против 75 - 80% от известного, Полученный продукт анализируют на содержание Са+ и Р. Анализ получе 1 гного продукта показывает на отсутствие Са и Р.Пр имер 2. В стеклянную колбу (6 л) загружают хлопковый шрот или рисовые отруб:1 в количестве 1 кг и заливают 0,5-;-1%-ным раствором НХОз в количестве З,г. Экстракцию фитина,проводят при комнатной (15 - 25 С) температуре с периодическим перемешиванием в течение 1 час. Затем раствор фильтруют и шрот промывают 1 г водопроводной водой. Получают 3,8 .г экстракта с промывнысмп водами, рН раствора 5 - 6. Полученный экстракт пропускают через колонку (с к 30 ял) с катионитом 1 Ув Н-форме и количестве 200 г. При этом все катионы улавливаются катионитом, После Н-катионирования с ппомывными водаи пол ча 1 от 4,4 диффузионного сока с рН 1.Полученный раствор (смеси кислот инозитгексафосфорная и азотная),пропускают через колоны (с и 30 ли), загруженн 1 о анпоппгом ЭДЭп в Ог 1-форме (150 г), со скоростью 0,1 е.;сек. При этом кислоты полностью улавливаются аннонитом.5олучают нейтральный раствор инозита(рН 7) 4,7 4. Для очистки от красящих и других веществ раствор кипятят с активированным сглем в течение 1 час. Получают 4 .г прозрачного раствора. Полученный раствор 10 упаривают, кристаллнзуют и сушат.Получают 7,6 г инозита. Выход 80% по отношению к фитнну, содержащемуся в исходном сырье. Способ получения инозита из техническогофптина с применением очистки на иояитах и кристаллизации, отличаощийся тем, что, с це лью упрощения процесса и повышения выходацелевого продукта, водную суспензию технического фитина непосредственно подвергают статико-дцнамичсской обработке сначала катиончтом, например КУпри температуре не 25 выше 30 С, затем аппонитом, напримерЭДЭп.