Паплайтис
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 1028683
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Азизов, Артыков, Зайнутдинов, Лаумянскас, Паплайтис, Якубаускене
МПК: C08F 220/06
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...мин, исопровождается выделением тепла ипаров воды. В результате повышения 15 температуры реакционной массы в процессе сополимеризации до 120-150 Спроисходит процесс амидированиякарбоксилатных аммонийных групп.с выделением воды. В результате по О лучается пористая масса, котораяпосле затвердевания при комнатнойтемпературе легко может быть измель"чена до порошкообразного состояния,Полученные этим способом ПЭ хорошо 25растворяются в воде и образуют вязкие устойчивые растворы.Состав и строение полиэлектро,литов СМАУ определен методамиИК-спектроскопии, элементного анализа, а также потенциометрическим ЗО титрованием их водных растворов имодельных систем.П р и м е р 1. В широкогорлуюконическую колбу, снабженную термо-метром, помещают 144 г...
Способ очистки сточных вод гальванических производств
Номер патента: 1010021
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Азизов, Артыков, Зайнутдинов, Лаумянскас, Паплайтис, Якубаускене
МПК: C02F 1/56
Метки: вод, гальванических, производств, сточных
...мг/л, Ге 20,5, Сц+1,16, 2 п 2+5 ю 08; Сг 3 2 г 74В однолитровые мерные стаканыпомешают по 1000 мл сточной воды 60гальванических производств, добавляют предложенный полиэлектролит (СМАУ).в виде 0,1 В-ного водного раствора израсчета 1-15 мг/л, перемешивают нашсстипозипионной лабораторной мешалке пробного флокулирования сшестью стаканами в течение 2 мин соскоростью 100 об/мин, затем н течение 5 мин со скоростью 50 об/мин,после чего перемешивание прекращаюти в течение. 30 мин ведут наблюдечиеза осаждением, отбирают пробы через1,3,5,10,15,30 мин при помощи сифонас середины высоты стакана (60 мм отзеркала воды ) и содержание взвешенных веществ определяют путем фильтрации через бумажные Фильтры "краснаялента", а содержание тяжелых...
Способ получения 2-бутил-1-(р-алкиламиноэтокси)-бензолов
Номер патента: 313427
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Даукшас, Паплайтис
МПК: C07C 217/18
Метки: 2-бутил-1-(р-алкиламиноэтокси)-бензолов
...или вторичными аминами в спиртовой среде,Аминоэфиры выделяют известными приемами, выход конечного продукта до 80%,П р и м е р, Смесь 0,2 г моль 2-бутилфепола 20 и 0,2 г люль р-хлорэтилового эфира тг-толуолсульфокислоты перемешивают при 100 С и в течение 30 мин прибавляют раствор 0,2 г моль едкого кали в 100 л 1 л воды. Затем нагревают и перемешивают еще около 7 час, охлажкааю, 25 прибавляют 200 лтл воды, экстрагируют эфиром, экстракт промывают водным раствором щелочи, сушат сульфатом магния, перегоняот и получают 2-бутил- (р-хлорэтоксп) -бснзол (11), выход 81%. Т. кип. 115 С/3 мм, п, 1,5131. 30 0,1 г л 1 оль хлорэфпра (11), 1 г моль концентрированного ам Вгика (нли соответственно 0,4 г мо.гь первичного илн 0,3 г моль...
Способ получения 2-алкил-1(р-алкиламиноэтокси)-нафталинов
Номер патента: 295744
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Даукшас, Паплайтис
МПК: C07C 15/24, C07C 5/00
Метки: 2-алкил-1(р-алкиламиноэтокси)-нафталинов
...55 - 85%,Способ имеет простую тму и использует дешевое 200 мл воды, экстрагируют эфиром,промывают водным раствором гнелосушат сульфатом мапшя и перегоняпутем получают:52-этил- (3-хлорэтокс73%; т. кип.6 -ир 1,5930;2-бутпл- (-хлор71%; т, кип, 18п 20 15758о 0,1 г,цоль соответствующего хлорэфира1 г моль концентрированного раствора аммпа ка (илп соответственно 0,4 г,цоль первичногоили 0,3 г моль вторичного амина) растворяют в 200 лгл спирта и кипятят 30 час (в случае аммиака или газообразных аминов реакцию проводят в автоклаве при 100 С), затем отго няют основную часть спирта, остаток разбавляют 100 мл воды, подкисляют соляной кислотой, экстрагпруют эфиром для удаления веществ, не содержащих ампногруппы, водный слой подщела швают...
Способ получения 2-оксиметилкумаранов
Номер патента: 270742
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Даукшас, Паплайтис
МПК: C07D 307/83
Метки: 2-оксиметилкумаранов
...целью расширения сырьевой базы и повышения выхода продукта, предлагается способ получения 2-оксиметилкумаранов, заключающийся в том, что о-аллилфенол подвергают взаимодействию с ацетонитрилом и 55% -ной перекисью водорода при температуре 60 С с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 60% от теоретического количества.П р и м е р. В 40 лт,г метанола растворяют 25 г ацетонитрила, 19,2 г о-аллилфенола и при перемешиванин при температуре в 60 С прибавляют в течение 1 час 16 г 55%-ной перекиси водорода, одновременно прибавляя 1 н. раствор едкого кали для поддержания рН реак 2иконной смеси, равным 8. Заем прп гой жс температуре и рН 8 массу псрсмсшивают 2 час, н оставляют прп...