Стабилизатор термоокисления изопропенилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 314747
Авторы: Волков, Воронежский, Титова
Текст
Союа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельствас 7/181372278 влено 27,Х;1 П присоединением заявки М иоритет Комитет по делам зобретений и открытий. Н, Волк ательскогоВ. Лебедев Воронежский филиал Всесоюзного научно-иссл института синтетического каучука имени академикаявител ТАБИЛИЗАТОР ТЕРМООКИСЛЕН ИЗОПРОПЕНИЛБЕНЗОЛОВю, хранил бен- ованием р-оксииспольификат,держит колонн й с цеени чибудет му обС целью повышестабилизатора преддить гидрохинон итиодифениламина.рохиноном и р-оксной смеси обычно н1: 1 - 0,05 предпосмеси соотношенир-оксидифениламинсоставляет 0,05 - 2тительно 1: 1: 1. Изобретение относится к выделенинению и транспортированию изопропеэолов, легко окисляющихся с образперекисных соединений.При ректификации альфа-метилсгирола вкачестве стабилизатора используютдифениламин. Однако даже при егозовании альфа-метилстирол - ректвзятый непосредственно с колонны, сокарбонильные соединения.Это в еще большей степени относится кдиизопропенилбензолу.С применением более эффективныхдля отделения высококипящих примеселью получения мономера высокой степстоты температура куба неизбежновозрастать, что приведет к интенсивноразованию побочных продуктов. ния ингибирующих свойств 20 лагается в его состав вволи смесь гидрохинона иСоотношение между гидидифениламином в бинараходится в пределах 0,05 - 25 чтительно 1:1. В тройной е между гидрохиноном, ом и тиодифениламином : 0,05 - 2: 0,05 - 2, предпоч 30 Указанные смеси значительно увеличивают индукционный период, что дает возможность повысить эффективность стабилизации за счет синергетического эффекта.Применение бинарных и тройных смесей увеличивает индукционный период соответственно в 1,5 и 2,5 раза по сравнению с индукционным периодом в присутствии 0,01 вес. % р-оксидифениламина, наиболее эффективного из взятых ингибиторов.Стабилизирующее действие смеси таких малоактивных ингибиторов, как гидрохинон и тиодифениламин, во много раз превышает их аддитивное действие.П р и м е р. Свежеперегнанный альфа-метил"тирол, содержащий по 0,01 вес. % р-оксидифениламина, тиодифениламина и гидрохинона, нагревался при 130 С в замкнутой системе в атмосфере кислорода, При этом индукционный период, определенный по началу поглощения кислорода, составил 105 мин.В тех же условиях окисление незаправленного альфа-метилстирола начинается сразу.Аналогичное окисление в присутствии индивидуальных стабилизаторов, например 0,03 вес, % р-оксидифениламина, начинается через 80 лшн, а при использовании гидрохинона и тиодифениламина в той же концентрации индукционный период равен 10 - 15,чин.314747 Предмет изобретения В тех же условиях проводится окисление альфа-метилстирола в присутствии индивидуальных ингибиторов и их смесей при температурах 140 в 1 С. Результаты опытов приведены в таблице. Индукционный период, мин, при температуре+0,005 80 Составитель Р. РаевскаяРедактор Т. Г. Шарганова Техред 3, Н, Тараиенко Корректор Е. Н, Зимина Заказ 3261/5 Изд,1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская нзб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ГидрохинонТиодифениламинГидрохинон + р-окси- дифениламин 2. щг 65 а ао Ж О 0,01 0,02 0,03 0,01 0,01 40 60 80 5 5 20 30 40 0 0 1, Стабилизатор термоокисления изопропенилбензолов на основе р-оксидифениламина, 5 отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повышенияингибирующих свойств стабилизатора, в его состав введен гидрохинон или его смесь с тиодифениламином,10 2. Стабилизатор по п. 1, отличающийся тем,что р-оксидифениламин и гидрохинон введены в соотношении 0,05 - 1; 1 - 0,05, предпочтительно 1:1,15 3, Стабилизатор по п. 1, отличающийся тем, что р-оксидифениламин, гидрохинон и тиодифениламин введены в соотношении 0,05 - 2: 0,05 - 2: 0,05 - 2, предпочтительно 1:1:1.
СмотретьЗаявка
1372278
Р. Н. Волков, Э. И. Титова, Воронежский филиал Всесоюзного научно исследовательского института синтетического каучука имени академика С. Лебедева
МПК / Метки
МПК: C07C 7/20
Метки: изопропенилбензолов, стабилизатор, термоокисления
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-314747-stabilizator-termookisleniya-izopropenilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Стабилизатор термоокисления изопропенилбензолов</a>
Способ определения индукционного периода окисления топлива
Номер патента: 1049804
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Астафьев, Гладких, Козинова, Мамыкин
МПК: G01N 33/22
Метки: индукционного, окисления, периода, топлива
...проводят определение содержания растворенного в вышает массу заданного объема топли- порции топлива кислорода. ва. С заданной периодичностью (дляс = мин) производят отРастворимость кислорода в топливе 1 = 200 ОС с = 1 ) при заданной температуре определяют 5 боры порций топлива в массообменные следующим образом. ячейки (по 1 см ) и определение сообирают сосуд для нагрева топли- держания растворенного кисло В ва. П ичемкислорода.спытуемого образцар стеклянная емкость 14 топ- зависимости от испыт ливом не заполняется, а шприц 7 стоплива, наличия в нем топливом не саличия в нем антиокислие соединен с сосудом 3 теля его состава и количества харакдля нагрева топлива. Последний уста- тер иэменени ся одержания раствореннавливается в...
Способ определения индукционного периода самопроизвольной полимеризации мономера
Номер патента: 1469425
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Железная, Караханов, Литвинова, Магадов, Мещеряков, Мкртычан
МПК: G01N 27/22
Метки: индукционного, мономера, периода, полимеризации, самопроизвольной
...при заданной температуре загружают исследуемый мономер. Производят измерение начального значения диэлектрической проницаемости Е (г,) и устанавливают значения Е-фГ и по скорости изб -(с 1 Е/дС). Измеряют динам чину диэлектрической про с и временной интерваизмерения= 1-й , Одно меряют скорость изменени ческой проницаемости ЛЕ/ скаЧка величины диэлектр1469425 ции стирола, определенный предлагаемым способом, равен 8,5 мин. ницаемости и скорости изменения спри достижении значений." термостатиров анияпериод полимериопределенный предравен 35 мин. При температуре 100 С индукционный зации полистирола, лагаемым способом,Формула из обретения Составитель Н.СтанчукРедактор А.Лежнина Техред М.Ходаннч Корректор И.Муска Заказ 1353/50 Тираж 788...
Способ определения индукционного периода систем, склонных к образованию отложений сульфата кальция
Номер патента: 1421714
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Беляева, Берлинков, Дрикер, Дытюк, Самакаев
МПК: C02F 5/00
Метки: индукционного, кальция, образованию, отложений, периода, систем, склонных, сульфата
...103-ного водного раствора. Процесс осуществляют при перемешивании (Б , = 12500) и температурах 40-70 С. Температуру поддерживают с точностью +0,1 С, Концен- о трацию сульфата кальция в растворе определяют по стандартной методике. Равновесная концентрация сульфатакальция, найденная экспериментально,для условий опыта составляет 2,96 г/л. Для раствора концентрацией 3,5 г/л при 40 и 70 С и перемешивании В12500 экспериментально по кинетической кривой определяют максимальную скорость кристаллизации (С) и время ее достижения 1,. Опрецеление С можно осуществить, например, по наибольшему углу наклона касательной к кинетической кривой. Далее рассчитывают А и В. значения которых равоны для температуры 40 С: А= 14л л10 , В = 6 10 г/л; дляг минф2-2 л...
Способ приготовления катализатора для окисления парафина воздухом
Номер патента: 140518
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Перченко
МПК: B01J 23/04, B01J 23/34
Метки: воздухом, катализатора, окисления, парафина, приготовления
...ч. считая на марганец) на 2 - 3 вес. ч. двуокиси марганца, в случае промотирования калиевыми или натриевыми солями на 1 - 2 вес. ч. двуокиси марганца добавляют 0,5 - 1,5 вес, ч. солей, считая на металл,Указанный катализатор можно вводить в окисляемую массу в сухом виде или в виде суспензии в парафине при введении непосредственно в окислительный аппарат, или в виде водной суспензии при введении в окисляемые углеводороды.При окислении парафина (до накопления в оксидате 37 - 38 оо водонерастворимых кислот) в присутствии предлагаемого марганец - марганцевого катализатора скорость образования кислот значительно выше, чем в присутствии других катализаторов, что иллюстрируется данными таблицы 1.М 140518 Таблица1 Анализ оксидата Концентрация...
Способ жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 239936
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Захаров
МПК: B01J 23/84, C07C 51/265
Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов
...мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца...
Предыдущий патент: Параллельный сумматор
Следующий патент: Способ получения со-гидроперфторкарбоновыхкислот
Случайный патент: Трансформатор для дуговой сварки