Способ получения ци клогексазони йгексахлорида

Номер патента: 697563

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гальвидис, Денис, Климавичюс, Рашап, Стяпонавичюс, Юшкайте, Янушаускас

МПК: C12K 1/02

Метки: амилаз, выделения, микроорганизмов-продуцентов, питательная, среда

...1 г красителя Ргос 1 ол Вес 1 МХВ в 100 мл дистиллиро 5 ванной волы и продолжают перемешинание при той же температуре н течение 45 мин, добавляя постепенно небольшими порциями 20 г сернокислого натрия. После этого н реакционную смесь добавляют раствор 1 г тринатрийфосфата в 10 мл воды и перемешивают еще 75 мин при 50 С, Содержимое колбы охлаждают, окрашенный крахмал отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до тех пор, пока фильтрат станет бесцветным. После этого промывают метилоным спиртом, После нысушинания в вакуум-эксикаторе получают готовый продукт - мелкодисперсный порошок ярко-розового цнета, нерастворимый н воде, расщепляемый с(.-амилазой и нерасщепляемый ф- амиазой;б) активным красителем Бигпай 1 х Вг 3.111 ап 1 В 1...

Номер патента: 1836384

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: "пьер, Джампьер, Луиза, Лучиано, Раймондо, Умберто, Энрико

МПК: B01J 31/16, B01J 31/20, B01J 31/38, C08F 4/64

Метки: катализатор, каталитический, компонент, олефинов, полимеризации, твердый

...с АСТМ ДЦ 238; Индекс расплава Е и Е измеряют при 190 С, используя 2,15 и 21,6 кг полимера. Индекс расплава измеряют при 230 С, используя 2,16 кг полипропилена, Характеристическую вязкость определЪют в тетралине при 135 С,Методика полимериэации в растворе.В автоклав из нержавеющей стали емкостью 4 л, снабженный якорной мешалкой и предварительно продутый в течение 1 ч при 70 С азотом, вводят в токе пропилена при 30 С 80 мл безводного н-гексана, содержащего требуемое количество твердого каталитического компонента и 6,9 ммоль А(С 2 Нв)з, Автоклав закрывают и вводят 120 мп водорода. Вставляют мешалку и загружают 1,2 кг жидкого пропилена или другого альфа-опефина, способного полимеризоваться в жидкой фазе.Температуру за 5 мин повышают до 70...

Номер патента: 249626

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилевска, Институт, Курашев, Миронов, Федотов, Фрунзе

МПК: C08G 69/14, C08G 69/42

Метки: кремнийсодержащих, полиамидов

...систему, либо в качестве катализаторов берут меПо предлага щие иолиамид ризации кремн мер 1,1-димет или сополимер тамами, содер углерода. Исп ризации исход жащего и орга соотношениях с различным 18%) и со сво роких предела рганические соединения лития, натрия , алюминия, цинка. Количество катали в расчете на исходные мономеры от 10 мол. %.Заказ 3341/1 О Тираж 480 ПодписноеЦНИИПР 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3 Вычислено, %: С 53,45; Н 9,61; Ы 8,90; 81 17,85.С,Н 15 Х 10.Найдено, %: С 51,08; Н 9,31; И 9,14; % 16,94.Полимер представляет собой белый порошок, растворимый при комнатной температуре в кислотах (серной, муравьиной,...

Номер патента: 1825347

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Рудольф

МПК: C01B 25/10

Метки: стабилизации, фосфортрихлорида

...кислот и хорошо перемешивают, Затем аргон заменяют окружающим воздухом и пробу хранят в темноте при комнатной температуре. Непосредственно перед заменой аргона воздухом и после 30 дней отбирают пробы и исследуют их с помощью ИК-метода на содержание фосфороксидхлорида, При необходимости проводят три параллельных исследования окисления и определяют среднее значение,В качестве сравнения берут от каждой партии фосфортрихлорида (исходный продукт) по три пробы без добавки описанным5 10 15 20 25 30 35 40 45 5055 способом и исследуют на содержание фосфороксидхлорида.Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 2. В склянку для промывания газа, снабженную обратным холодильником и фриттой для разделения газа, подают 100 мл...

Номер патента: 485976

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Пилипенко, Фалендыш

МПК: C01G 51/12

Метки: октаммин-м-амино-ол-дикобальтихлорида

...раствора осаждаются красные 1 О кристаллы октамп н-р-амино-ол-днкобальтихлорида.Недостатком сгособа является низкий выход продукта (1 - 2% ) и многостадийность процесса.15 С целью повышения выхода продукта и упрощения способа предлагается соль Вортмана обрабатывать соляной кислотой в течение 2 - 3 мин, а в качесгве органического растворителя применять ацетон при 5 - 10 С.2 О В результате выход продукта повышаетсядо 25 - 30% и упрощается способ в результате исключения ряда операций.П р и м е р. К 30 г соли Вортмана при быстром перемешив анин в стакане приливают 25 100 мл концентрированной НС 1. Спустя 2 -3 мин нерастворимую часть осадка. состоящую, главным образом, из р-перексокомплекса, отфильтровывают быстро на стеклянном илп...