Способ получения -оксибутирил-аминомасляной кислоты

Номер патента: 48203

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Григоровский

МПК: C07C 209/26, C07C 209/40, C07C 211/09, C07C 85/26

Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана, выделения

...щелочи, При отсутствии же большого количества щелочи имеет место полное смешение бутилового спирта, воды и аминов,Разгонка смеси аминов с бутиловым спиртом в присутствии щелочи невозможна, так как при повышенной температуре фракционирования имеет место реакция между щелочью и бутиловым спиртом с образованием твердого бутилата, нацело затрудняющего отгонку свободных аминов.Не допускающие прямой разгонки бутилового раствора аминов остатки неорганической щелочи могут быть полностью удалены промыванием бутилового раствора аминов насыщенным раствором поваренной соли, причем самый процесс отмывания легко контролировать обычным титрованием.Получаемый в результате этих операций отмытый от неорганической щелочи бутиловый раствор аминов...

Номер патента: 1610814

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических

...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Номер патента: 827480

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов

МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32, C07C 227/34, C07C 229/06, C07C 229/08

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты

...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...

Номер патента: 447882

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Йосиока, Хиро, Хориичи

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, выделения, кислоты

...изопропанол, н-оутапол, изобутанол, втор-бутанол, трет-бутапол), эфиры (этиловый, изопропиловый), диоксан, тетрагидрофуран, алифатические кетоны, ацетон, изобутилметилкетон, и их смеси.Выделение целевого продукта ведут путем охлаждения раствора до температуры преимущественно от - 30 С до комнатной температуры с последующим отделением образовавшихся кристаллов фильтрованием. Полученную соль разлагают кислотой, например соляной или серной и тому подобное, или щелочью, например едким натром и так далее, и органический слой экстрагируют органическим растворителем.Пример 1. Растворяют 16,8 г (+)-трасхризантемовой кислоты в 120 мл безводного этанола и в раствор вносят 17,1 г ( в )-а-(1- нафтил)этиламина. Раствор оставляют в...